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アドレス
浙江省杭州市上城区同協路1279号西子知恵産業園7号棟4階
製品分類
杭州斯達特生物科学技術有限公司
概要
Taq DNA PolymeraseはThermus aquaticusからクローニングされた熱安定DNAポリメラーゼであり、5'→3'DNAポリメラーゼ活性と5'→3'エキソヌクレアーゼ活性を有する。本製品は厳格に精製され、核酸エンドラーゼとエキソナーゼ汚染を含まず、通常のPCR増幅、DNA標識などの分子生物学実験に適している。
製品詳細
Taq DNA Polymerase（通常型）
UA070125
製品説明
Taq DNA PolymeraseはThermus aquaticusからクローニングされた熱安定DNAポリメラーゼであり、5'3'DNAポリメラーゼ活性と5'3'エキソヌクレアーゼ活性を有する。本製品は厳格に精製され、核酸エンドラーゼとエキソナーゼ汚染を含まず、通常のPCR増幅、DNA標識などの分子生物学実験に適している。
製品の特徴
高特異性：最適化されたバッファシステムは増幅特異性を確保する
高い増幅効率：5 kbまで増幅可能なDNA断片
ねつあんていせい
厳格な品質管理：ヌクレオチダーゼ/エキソヌクレアーゼ汚染なし
即使用型：Mg²を含む2×予混合Bufferを提供する
技術パラメータ
| パラメータ | 仕様 |
|---|---|
| 活性定義 | 74℃、30分間で10 nmol dNTPの酸不溶性沈殿物への添加を触媒するために必要な酵素量 |
| 最適pH | 8.0-9.0（Tris-HClバッファシステム） |
| ちょぞうじょうけん | −20℃で保存（50 mM Tris−HCl、100 mMKCl、1 mM DTT、0.1 mM EDTA、50%グリセリン、pH 8.0） |
| 500 U/チューブ、1000 U/チューブ |
適用範囲
通常のPCR増幅
DNA断片マーカー
シーケンシングテンプレートの作成
突然変異検出解析
推奨事項の使用方法
推奨反応系：25-50μL
典型的な増幅手順：94℃3 min（94℃30 s 55℃30 s 72℃1 min/kb）×30サイクル72℃5 min
推奨プライマー長：18～25 bp
推奨プライマー濃度：0.1-0.5μM
注意事項
使用前によく混ぜてください
繰り返し凍結融解を避ける
付属のBufferをお勧めします
スターター（Starter）について、国産抗体専門家：
杭州斯達特志は世界の生命科学業界に良質な抗体、蛋白、キットなどの製品と研究開発サービスを提供している。複数の開発プラットフォーム：組換え無単抗、組換えマウス単抗、快速マウス単抗、組換え蛋白開発プラットフォーム（E.coli、CHO、HEK 293、InsectCells）に頼って、正式にEU 98/79/EC認証ISO 9001認証ISO 13485を通過した。
