T 98 G-LUCヒト多形性悪性グリア−ルシフェラーゼ標識

プロパティ:

安全性：すべての腫瘍とウイルスにトランスフェクションされた細胞は潜在的な生物危害性があると見なされ、二級生物安全台内で操作しなければならない、そして保護に注意して、すべての廃液とこの細胞に接触した容器は高圧滅菌してから捨てることができる。細胞を受け取った後、逆さま鏡の下で*はいはい4X対物レンズ)細胞全体の成長状況を観察する。

（一）細胞が成長していなければ、75%アルコール散布瓶全体を消毒した後、超菌台内に置き、厳密に無菌操作し、細胞培養瓶を開き、培養液を吸い出し、交換する10ml新鮮な培養液の後、培養を続けた。(二（に）)細胞がいっぱいになったら、継代培養を行うことができます。具体的な手順は次のとおりです。

1. 公共放送サービス（カルシウムを含まない,マグネシウムイオンせんじょう1-2回。

2. 加1ml消化液（0.25%トリプシン-0.53 mM EDTA）を培養瓶に入れ、逆さまにする37℃培養箱1-3分予熱し、その後培養瓶を反転する10-30秒後、倒置顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、もし細胞の大部分が丸くなったら、迅速に操作台に戻し、培養瓶を数回軽くたたいた後、少量の*培地を加えて消化を停止した。

3. 押す6-8ml/瓶に*培地を補充し、軽く均等にしてから半分吸引し、新しい培養瓶に分けた。特に説明がなければ、細胞を受け取った後の*次世代は一般的に一伝二である。

注意事項：

1、観察細胞は低倍鏡（4または5倍対物レンズ)下で行って、さもなくば正確に細胞の継代密度を判断することができません。細胞の形態を見るには10倍または20倍対物レンズの下。

2、瓶中の輸送培地は再使用できない,二重抗を加えた新しい培地と交換してください。細胞が凍結保存された後,培地には抗生物質を一切加えなくてもよい。

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4、細胞を受け取った後、培養瓶が破損し、液が溢れ、細胞が汚染されていることを発見したら、直ちに私たちと一緒にください。