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電話番号
18501761259
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アドレス
中国上海自由貿易試験区加太路29号藍宝ビル東棟
製品カテゴリー
上海輝世計器設備有限公司
概要
硫化物分析装置有機硫黄分析専用装置
製品詳細
硫黄分析器は天然ガス、ガス、コークス炉ガス、石油液化ガス、原油ナフサ、食品級二酸化硫黄、ベンゼン、化学原料とうガスえきたい中硫化物の全分析とその他の有機硫化物形態含有量の分析。また、特殊処理後のカラムは、煙道ガスやその他のガス中のSOの分析にも特化している2。安全、環境保護、設備腐食の観点から。硫化物の存在は特に注意し考慮する技術的要求である。特にアンモニアの合成、メタノールの合成工業において各種脱硫剤の脱硫効果を監視し、触媒を毒にする上で重要な役割を果たしている。
硫化物の分析に特化して開発された新型分析器である。感度が高い：検出範囲0.02 ppm ~ 100 ppm。クロマトグラフィー分離システムは先進的な技術を採用し、クロマトグラフィーカラムとガス路はすべて米国から輸入されたテフロン材料を採用している。検出器は全石英火炎ノズルを採用し、硫黄への吸着が少なく、炭化に強く、消火しない。クロマトグラフィーカラム担持体は米国の原装永久性カラムを採用し、流失がなく、失効がなく、カラムの効果が悪い場合は老化すれば回復する。注入システムはドイツから輸入された高分子材料を採用し、耐酸アルカリは吸着せず、感度が高く、再現性が良い。
計器の特徴：良好なマンマシンインタフェース、便利な設置：温度、減衰、高圧、サンプリング注入時間。温度異常、自動保護、自動的にサンプリングのサンプリングを制御でき、分析中に人為的な介入を必要としない（自動サンプリングはオンライン型）。
1概要
硫黄リン分析装置はガス液体中の硫化物を専門に検出する分析装置である。火炎光度検出器（FPD）による硫黄、リン化物の高感度と高選択性による硫黄、リン化物の測定は、環境保護、生物化学、工場などの分野で硫黄、リン化物を分析する有効な手段である。
火炎光度検出器（FPD）の測定原理は、サンプルをカラムで分離し、検出器（FPD）に入ることである。適切な温度では、含硫物は水素リッチ（水素酸素比が3：1より大きい）火炎中で励起状態のS＊分子を生成することができるが、それが基底状態に戻ると、350〜430 nmの特徴分子スペクトルを発光する。394 nmの最大波長では、対応する干渉率光チップを用いて、迷光をフィルタ除去し、光電子増倍管（PMT）検出増幅を経て、信号をマイクロプロセッサ処理に出力する
1.定性
サンプルをカラム分離した後、異なる硫化物は異なる時間で検出器（FPD）に入り、記録されたクロマトグラムに異なる保持時間のクロマトグラムピークが現れ、保持時間と沸点の関係から硫化物を判断した。
2.定量
検出器（FPD）による硫化物の対応する遵守：
R≈KC2（R：FPD応答値C：硫化物濃度K：定数）
FPD応答値は硫化物濃度の2乗に比例するため、硫化物の濃度とスペクトルのピーク高さとピーク面積の間は非線形関係であり、硫化物を測定する作業者の多くは一般的に被測定成分ごとに作業曲線を作成し、作業量が多く、多くの文献が大量の作業曲線を作成している。丸山らは実験により証明用（hw）1/2（hはピーク高、wは半値幅）はピーク面積が硫化物の濃度に比例することを示し、劉光会は注入量1〜50 ngの範囲内でメチルチオール、メチルチオエーテル、ジスルフィド、チオフェンなどの硫化物の応答値（hw）を行ったことがある1/2流動化合物濃度との関係は、丸山の結果と似ている。
文献によると、採用（hw）1/2応答値を表すことは、硫化物の含有量と応答値を一直線で表すことができるだけでなく、各種硫化物の感度は同じで、つまり各種硫化物の濃度は応答値曲線と重なり、1種の純品硫化物で1本の標準作業曲線を作るだけですべての硫化物測定に用いることができ、仕事量を大幅に減少させ、火炎光度法で便利に総硫黄を測定するために実行可能な方法を提供した。
試料中の硫化物含有量Gは、式（5）のような硫化物質量流速Cの関係である
G=∫∞0Cdt (5)
火炎発射機構による式（6）
I=SC2(6)
ここで、Iは発光強度であり、Cは硫化物の質量流速（グラム／秒）、MSはFPD感度である。
発射強度と記録計との関係は式（7）
I=h×K1 (7)
そのうち：hはピーク高、K 1は記録計感度
式（7）を式（6）に代入すると式（8）が得られる：
C=（h×K1/S）1/2=（h）1/2K2 （8）
式（8）を式（5）に代入すると式（9）が得られる：
G= K2∫∞0（h）1/2dt≈K∑（h）1/2△t (9)
したがって、サンプル中の硫化物の含有量は単位時間当たりのピークが高い開方の累積値と線形関係にあることが分かった。データ処理機能は式（9）の方法で処理し、分析レポートを直接印刷する。
異なる分析対象の適応性及び硫化物沸点差が比較的大きい特徴を考慮し、特殊処理されたGDX、TCPの2種類のカラムを採用した。必要に応じて適切なカラム温度で各種を分離するメルカプタン、チオエーテル、チオフェン、ジメチルジスルフィド、硫化水素及び二酸化硫黄等。
2つのカラムは同時に機器に搭載されており、必要に応じて6バルブの切り替えにより1つのカラムを選択することができます。硫化物の吸着損失を回避するために、クロマトグラフィーシステム全体がテトラフルオロエチレンパイプラインを採用している。
カラム恒温箱の温度は室温より5℃〜400℃の範囲で動作し、恒温とプログラム昇温を行うことができる。本装置の柱温箱は強制通風空気浴を採用して、柱温箱の温度の均一を達成する。キーボードにより温度を設定し、機器には過温度保護装置が設置されている。
l FPDシステム
このシステムには火炎光度検出器のほか、PMTの動作に必要な高圧電源も含まれている。
鋼瓶からの水素ガスは定圧弁を経てクロマトグラフィーシステムのキャリアガスと混合室で混合された後、ノズルに入り、助ガス（酸素または空気）は中心細管からノズルに入り、ノズルで水素リッチ炎を構成し、水素ガスと酸素の割合は検出器の構造によって少し異なり、一般的には3：1より大きく維持されている。硫化物がカラムから流出し、キャリアガスとともにノズルの水素リッチ炎に達すると、硫化物特有の青色光（394 nm）が放出される。
PMTをより小さな熱電子放出下で動作させるために、火炎とPMTの光路にガラス片が断熱され、対応するハウジング部分に放熱片が取り付けられている。同時にPMTの前に中心波長394 nm干渉フィルタを設置し、他の迷光の進入を避ける。硫化物特有の青色光は断熱シートを通過し、フィルターを通過した後にPMTの光陰極に到達し、光信号を電気信号に変換し、電気信号をデータ処理した後、プリンタに記録される。
高圧源はPMT動作用の安定した高圧直流電力を提供するためであり、その正端は接地されており、通常使用される範囲は-300から-800 V DCである。
燃焼後の水蒸気が燃焼時に溜まらないように、煙突部分の温度が100℃を少し上回るように、煙突部分に近いケーシングにヒータが取り付けられている。
主な技術指標
検出限界：5 x 10-10チオ/秒または2 x 10-10チオ/秒（H2S計）
最小検出量：0.05 ppmまたは0.02 ppm（H2S計）
.1 ppm（SO2計）
ラインドリフト：≦0.2 mV/h、
相対二乗平均誤差：≦10%
H 2 S（10 PPm）COS（9.9 PPm）分析スペクトル
H 2 S（10 PPm）COS（9.9 PPm）反復性分析スペクトル
当社が生産した専用硫黄分析器は現在、中国試験技術研究院（化学所）にあり、復旦大学陳華東院士新型脱硫剤研究グループ、西南石油大学化工学院、中国石油化工株式会社蘭州化工研究所などの科院単位、そして好評を得た.
ガスクロマトグラフィーの使用方法の詳細部分：必要に応じて400-021-0456にお問い合わせください
HJ 38−2017固定汚染源排ガス総炭化水素、メタン及び非メタン総炭化水素の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 760-2015固体廃棄物_揮発性有機物の測定_上空-ガスクロマトグラフィー
HJ 768-2015固体廃棄物有機リン農薬の測定ガスクロマトグラフィー法
HJ 869-2017固定汚染源排ガスフタレート類の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 874−2017固体廃棄物アクリロニトリルとアセトニトリルの測定上の上空−ガスクロマトグラフィー
HJ 583−2010環境空気ベンゼン系物質の測定固体吸着熱脱着−ガスクロマトグラフィー
HJ 584−2010環境空気ベンゼン系物質の測定活性炭吸着∕二硫化炭素脱着−ガスクロマトグラフィー
HJ 604-2011環境空気総炭化水素の測定GC法
HJ 738-2015環境空気_ニトロベンゼン系化合物の測定_ガスクロマトグラフィー
HJ 604−2017環境空気総炭化水素、メタン及び非メタン総炭化水素の測定直接注入−ガスクロマトグラフィー
HJ 901−2017環境空気有機塩素農薬の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 903-2017環境空気ポリ塩化ビフェニルの測定ガスクロマトグラフィー
HJ 904−2017環境空気ポリ塩化ビフェニル混合物の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 621−2011水質クロロベンゼン系化合物の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 648−2013水質ニトロベンゼン系化合物の測定液液抽出固相抽出−ガスクロマトグラフィー
HJ 676-2013水質フェノール系化合物の測定液液抽出ガスクロマトグラフィー
HJ 686-2014水質揮発性有機物の測定パージ捕集ガスクロマトグラフィー（発表稿）
HJ 697-2014水質アクリルアミドの測定ガスクロマトグラフィー（発表稿）
HJ 698-2014水質百菌清の測定ガスクロマトグラフィー（発表稿）
HJ 758-2015水質ハロゲン化酢酸系化合物の測定_ガスクロマトグラフィー
HJ 788−2016水質アセトニトリルの測定パージ捕集−ガスクロマトグラフィー法
HJ 789−2016水質アセトニトリルの測定直接注入−ガスクロマトグラフィー
HJ 806−2016水質アクリロニトリルの測定パージ捕集ガスクロマトグラフィー
HJ 809-2016水質ニトロソアミン系化合物の測定ガスクロマトグラフィー（発表稿）
HJ 893-2017水質揮発性石油炭化水素（C 6-C 9）の測定パージ捕集_ガスクロマトグラフィー
HJ 894-2017水質抽出性石油炭化水素（C 10-C 40）の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 895−2017水質メタノールとアセトンの測定天空_ガスクロマトグラフィー
HJ 703-2014土壌および堆積物フェノール系化合物の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 741−2015土壌及び堆積物の揮発性有機物の測定用頂空−ガスクロマトグラフィー
HJ 742−2015土壌及び堆積物の揮発性芳香族炭化水素の測定用頂空−ガスクロマトグラフィー
HJ 890-2017土壌と堆積物ポリ塩化ビフェニル混合物の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 921−2017土壌と堆積物有機塩素農薬の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 922-2017土壌と堆積物ポリ塩化ビフェニルの測定ガスクロマトグラフィー
16 GB 23200.16-2016果物野菜中のビニル利残留量の測定ガスクロマトグラフィー
25 GB 23200.25-2016果物中のオキサゾロン残留量の測定方法
26 GB 23200.26-2016茶葉中の9種類の有機複素環系農薬残留量の測定方法
40 GB 23200.40-2016コーラ飲料中の有機リン、有機塩素農薬残留量の測定ガスクロマトグラフィー
42 GB 23200.42-2016穀物穀物中のフルオロピロリン残留量の測定方法
43 GB 23200.43-2016穀物及び種子中のジクロロキノリン酸残留量の測定ガスクロマトグラフィー
44 GB 23200.44-2016穀物谷中の二硫化炭素、四塩化炭素、ジブロモエタン残留量の測定方法
55 GB 23200.55-2016食品中の21種類の燻蒸剤残留量の測定頂空ガスクロマトグラフィー
78 GB 23200.78-2016肉及び肉製品中の巴毒リン残留量の測定ガスクロマトグラフィー
79 GB 23200.79−2016肉及び肉製品中のピロリ菌リン残留量の測定ガスクロマトグラフィー
81 GB 23200.81-2016肉及び肉製品の中・西馬津残留量の測定方法
82 GB 23200.82-2016肉及び肉製品中のビニル利残留量の測定方法
88 GB 23200.88-2016水産物中の多種類有機塩素残留農薬量の測定方法
91 GB 23200.91-2016動物由来食品中の9種類の有機リン農薬残留量の測定ガスクロマトグラフィー
95 GB 23200.95-2016ハチ製品中のフルオロアミノシアニジン残留量の測定方法
97 GB 23200.97-2016蜂蜜中の5種類の有機リン農薬残留量の測定ガスクロマトグラフィー
98 GB 23200.98-2016ローヤルゼリー中の11種類の有機リン農薬残留量の測定ガスクロマトグラフィー
100 GB 23200.100-2016ローヤルゼリー中の多種菊エステル類農薬残留量の測定ガスクロマトグラフィー法
106 GB 23200.106-2016肉及び肉製品中の残存威残存量の測定ガスクロマトグラフィー
硫化物の分析に特化して開発された新型分析器である。感度が高い：検出範囲0.02 ppm ~ 100 ppm。クロマトグラフィー分離システムは先進的な技術を採用し、クロマトグラフィーカラムとガス路はすべて米国から輸入されたテフロン材料を採用している。検出器は全石英火炎ノズルを採用し、硫黄への吸着が少なく、炭化に強く、消火しない。クロマトグラフィーカラム担持体は米国の原装永久性カラムを採用し、流失がなく、失効がなく、カラムの効果が悪い場合は老化すれば回復する。注入システムはドイツから輸入された高分子材料を採用し、耐酸アルカリは吸着せず、感度が高く、再現性が良い。
計器の特徴：良好なマンマシンインタフェース、便利な設置：温度、減衰、高圧、サンプリング注入時間。温度異常、自動保護、自動的にサンプリングのサンプリングを制御でき、分析中に人為的な介入を必要としない（自動サンプリングはオンライン型）。
1概要
硫黄リン分析装置はガス液体中の硫化物を専門に検出する分析装置である。火炎光度検出器（FPD）による硫黄、リン化物の高感度と高選択性による硫黄、リン化物の測定は、環境保護、生物化学、工場などの分野で硫黄、リン化物を分析する有効な手段である。
火炎光度検出器（FPD）の測定原理は、サンプルをカラムで分離し、検出器（FPD）に入ることである。適切な温度では、含硫物は水素リッチ（水素酸素比が3：1より大きい）火炎中で励起状態のS＊分子を生成することができるが、それが基底状態に戻ると、350〜430 nmの特徴分子スペクトルを発光する。394 nmの最大波長では、対応する干渉率光チップを用いて、迷光をフィルタ除去し、光電子増倍管（PMT）検出増幅を経て、信号をマイクロプロセッサ処理に出力する
1.定性
サンプルをカラム分離した後、異なる硫化物は異なる時間で検出器（FPD）に入り、記録されたクロマトグラムに異なる保持時間のクロマトグラムピークが現れ、保持時間と沸点の関係から硫化物を判断した。
2.定量
検出器（FPD）による硫化物の対応する遵守：
R≈KC2（R：FPD応答値C：硫化物濃度K：定数）
FPD応答値は硫化物濃度の2乗に比例するため、硫化物の濃度とスペクトルのピーク高さとピーク面積の間は非線形関係であり、硫化物を測定する作業者の多くは一般的に被測定成分ごとに作業曲線を作成し、作業量が多く、多くの文献が大量の作業曲線を作成している。丸山らは実験により証明用（hw）1/2（hはピーク高、wは半値幅）はピーク面積が硫化物の濃度に比例することを示し、劉光会は注入量1〜50 ngの範囲内でメチルチオール、メチルチオエーテル、ジスルフィド、チオフェンなどの硫化物の応答値（hw）を行ったことがある1/2流動化合物濃度との関係は、丸山の結果と似ている。
文献によると、採用（hw）1/2応答値を表すことは、硫化物の含有量と応答値を一直線で表すことができるだけでなく、各種硫化物の感度は同じで、つまり各種硫化物の濃度は応答値曲線と重なり、1種の純品硫化物で1本の標準作業曲線を作るだけですべての硫化物測定に用いることができ、仕事量を大幅に減少させ、火炎光度法で便利に総硫黄を測定するために実行可能な方法を提供した。
試料中の硫化物含有量Gは、式（5）のような硫化物質量流速Cの関係である
G=∫∞0Cdt (5)
火炎発射機構による式（6）
I=SC2(6)
ここで、Iは発光強度であり、Cは硫化物の質量流速（グラム／秒）、MSはFPD感度である。
発射強度と記録計との関係は式（7）
I=h×K1 (7)
そのうち：hはピーク高、K 1は記録計感度
式（7）を式（6）に代入すると式（8）が得られる：
C=（h×K1/S）1/2=（h）1/2K2 （8）
式（8）を式（5）に代入すると式（9）が得られる：
G= K2∫∞0（h）1/2dt≈K∑（h）1/2△t (9)
したがって、サンプル中の硫化物の含有量は単位時間当たりのピークが高い開方の累積値と線形関係にあることが分かった。データ処理機能は式（9）の方法で処理し、分析レポートを直接印刷する。
異なる分析対象の適応性及び硫化物沸点差が比較的大きい特徴を考慮し、特殊処理されたGDX、TCPの2種類のカラムを採用した。必要に応じて適切なカラム温度で各種を分離するメルカプタン、チオエーテル、チオフェン、ジメチルジスルフィド、硫化水素及び二酸化硫黄等。
2つのカラムは同時に機器に搭載されており、必要に応じて6バルブの切り替えにより1つのカラムを選択することができます。硫化物の吸着損失を回避するために、クロマトグラフィーシステム全体がテトラフルオロエチレンパイプラインを採用している。
カラム恒温箱の温度は室温より5℃〜400℃の範囲で動作し、恒温とプログラム昇温を行うことができる。本装置の柱温箱は強制通風空気浴を採用して、柱温箱の温度の均一を達成する。キーボードにより温度を設定し、機器には過温度保護装置が設置されている。
l FPDシステム
このシステムには火炎光度検出器のほか、PMTの動作に必要な高圧電源も含まれている。
鋼瓶からの水素ガスは定圧弁を経てクロマトグラフィーシステムのキャリアガスと混合室で混合された後、ノズルに入り、助ガス（酸素または空気）は中心細管からノズルに入り、ノズルで水素リッチ炎を構成し、水素ガスと酸素の割合は検出器の構造によって少し異なり、一般的には3：1より大きく維持されている。硫化物がカラムから流出し、キャリアガスとともにノズルの水素リッチ炎に達すると、硫化物特有の青色光（394 nm）が放出される。
PMTをより小さな熱電子放出下で動作させるために、火炎とPMTの光路にガラス片が断熱され、対応するハウジング部分に放熱片が取り付けられている。同時にPMTの前に中心波長394 nm干渉フィルタを設置し、他の迷光の進入を避ける。硫化物特有の青色光は断熱シートを通過し、フィルターを通過した後にPMTの光陰極に到達し、光信号を電気信号に変換し、電気信号をデータ処理した後、プリンタに記録される。
高圧源はPMT動作用の安定した高圧直流電力を提供するためであり、その正端は接地されており、通常使用される範囲は-300から-800 V DCである。
燃焼後の水蒸気が燃焼時に溜まらないように、煙突部分の温度が100℃を少し上回るように、煙突部分に近いケーシングにヒータが取り付けられている。
主な技術指標
検出限界：5 x 10-10チオ/秒または2 x 10-10チオ/秒（H2S計）
最小検出量：0.05 ppmまたは0.02 ppm（H2S計）
.1 ppm（SO2計）
ラインドリフト：≦0.2 mV/h、
相対二乗平均誤差：≦10%
H 2 S（10 PPm）COS（9.9 PPm）分析スペクトル
H 2 S（10 PPm）COS（9.9 PPm）反復性分析スペクトル
当社が生産した専用硫黄分析器は現在、中国試験技術研究院（化学所）にあり、復旦大学陳華東院士新型脱硫剤研究グループ、西南石油大学化工学院、中国石油化工株式会社蘭州化工研究所などの科院単位、そして好評を得た.
ガスクロマトグラフィーの使用方法の詳細部分：必要に応じて400-021-0456にお問い合わせください
HJ 38−2017固定汚染源排ガス総炭化水素、メタン及び非メタン総炭化水素の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 760-2015固体廃棄物_揮発性有機物の測定_上空-ガスクロマトグラフィー
HJ 768-2015固体廃棄物有機リン農薬の測定ガスクロマトグラフィー法
HJ 869-2017固定汚染源排ガスフタレート類の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 874−2017固体廃棄物アクリロニトリルとアセトニトリルの測定上の上空−ガスクロマトグラフィー
HJ 583−2010環境空気ベンゼン系物質の測定固体吸着熱脱着−ガスクロマトグラフィー
HJ 584−2010環境空気ベンゼン系物質の測定活性炭吸着∕二硫化炭素脱着−ガスクロマトグラフィー
HJ 604-2011環境空気総炭化水素の測定GC法
HJ 738-2015環境空気_ニトロベンゼン系化合物の測定_ガスクロマトグラフィー
HJ 604−2017環境空気総炭化水素、メタン及び非メタン総炭化水素の測定直接注入−ガスクロマトグラフィー
HJ 901−2017環境空気有機塩素農薬の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 903-2017環境空気ポリ塩化ビフェニルの測定ガスクロマトグラフィー
HJ 904−2017環境空気ポリ塩化ビフェニル混合物の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 621−2011水質クロロベンゼン系化合物の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 648−2013水質ニトロベンゼン系化合物の測定液液抽出固相抽出−ガスクロマトグラフィー
HJ 676-2013水質フェノール系化合物の測定液液抽出ガスクロマトグラフィー
HJ 686-2014水質揮発性有機物の測定パージ捕集ガスクロマトグラフィー（発表稿）
HJ 697-2014水質アクリルアミドの測定ガスクロマトグラフィー（発表稿）
HJ 698-2014水質百菌清の測定ガスクロマトグラフィー（発表稿）
HJ 758-2015水質ハロゲン化酢酸系化合物の測定_ガスクロマトグラフィー
HJ 788−2016水質アセトニトリルの測定パージ捕集−ガスクロマトグラフィー法
HJ 789−2016水質アセトニトリルの測定直接注入−ガスクロマトグラフィー
HJ 806−2016水質アクリロニトリルの測定パージ捕集ガスクロマトグラフィー
HJ 809-2016水質ニトロソアミン系化合物の測定ガスクロマトグラフィー（発表稿）
HJ 893-2017水質揮発性石油炭化水素（C 6-C 9）の測定パージ捕集_ガスクロマトグラフィー
HJ 894-2017水質抽出性石油炭化水素（C 10-C 40）の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 895−2017水質メタノールとアセトンの測定天空_ガスクロマトグラフィー
HJ 703-2014土壌および堆積物フェノール系化合物の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 741−2015土壌及び堆積物の揮発性有機物の測定用頂空−ガスクロマトグラフィー
HJ 742−2015土壌及び堆積物の揮発性芳香族炭化水素の測定用頂空−ガスクロマトグラフィー
HJ 890-2017土壌と堆積物ポリ塩化ビフェニル混合物の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 921−2017土壌と堆積物有機塩素農薬の測定ガスクロマトグラフィー
HJ 922-2017土壌と堆積物ポリ塩化ビフェニルの測定ガスクロマトグラフィー
16 GB 23200.16-2016果物野菜中のビニル利残留量の測定ガスクロマトグラフィー
25 GB 23200.25-2016果物中のオキサゾロン残留量の測定方法
26 GB 23200.26-2016茶葉中の9種類の有機複素環系農薬残留量の測定方法
40 GB 23200.40-2016コーラ飲料中の有機リン、有機塩素農薬残留量の測定ガスクロマトグラフィー
42 GB 23200.42-2016穀物穀物中のフルオロピロリン残留量の測定方法
43 GB 23200.43-2016穀物及び種子中のジクロロキノリン酸残留量の測定ガスクロマトグラフィー
44 GB 23200.44-2016穀物谷中の二硫化炭素、四塩化炭素、ジブロモエタン残留量の測定方法
55 GB 23200.55-2016食品中の21種類の燻蒸剤残留量の測定頂空ガスクロマトグラフィー
78 GB 23200.78-2016肉及び肉製品中の巴毒リン残留量の測定ガスクロマトグラフィー
79 GB 23200.79−2016肉及び肉製品中のピロリ菌リン残留量の測定ガスクロマトグラフィー
81 GB 23200.81-2016肉及び肉製品の中・西馬津残留量の測定方法
82 GB 23200.82-2016肉及び肉製品中のビニル利残留量の測定方法
88 GB 23200.88-2016水産物中の多種類有機塩素残留農薬量の測定方法
91 GB 23200.91-2016動物由来食品中の9種類の有機リン農薬残留量の測定ガスクロマトグラフィー
95 GB 23200.95-2016ハチ製品中のフルオロアミノシアニジン残留量の測定方法
97 GB 23200.97-2016蜂蜜中の5種類の有機リン農薬残留量の測定ガスクロマトグラフィー
98 GB 23200.98-2016ローヤルゼリー中の11種類の有機リン農薬残留量の測定ガスクロマトグラフィー
100 GB 23200.100-2016ローヤルゼリー中の多種菊エステル類農薬残留量の測定ガスクロマトグラフィー法
106 GB 23200.106-2016肉及び肉製品中の残存威残存量の測定ガスクロマトグラフィー
