ウサギ初代脂肪微小血管内皮細胞専用培地

細胞実験手順：

一、細胞蘇生

1.10 mlピペット、ピペット、1 ml銃頭、50 ml遠心管、T 25培養瓶、アルコールランプ、廃液シリンダーなどの物品を超清浄テーブルに入れ、紫外線ランプを30 min照射した後、30 min通風する。

2.予備培地、

3.アルコール75%で消毒した後、超清浄テーブルに入れる、

5.使い捨て手袋を37℃の水浴鍋に入れて急速に揺らして溶かす、

6.アルコール75%で消毒した後、超清浄テーブルに入れる、

7.培地9 mlを遠心管50 mlに吸引する、

8.解凍した細胞懸濁液を1 mlのガンヘッドで遠心管中に吸引する、

9.1000r/min,遠心分離5 min、

10.アルコール75%で消毒した後、超清浄テーブルに入れる、

11.上澄み液を吸引・廃棄する、

12.1 ml培地の再懸濁細胞を吸収し、細胞懸濁液を培養瓶内に移し、適量の培地を補充し、培養瓶を軽く揺らして細胞分布を均一にし、そして標識をよくする。

13.顕微鏡下で回復した細胞密度及び状態を観察する、

商品の属性：

ウサギ原代脂肪微小血管内皮細胞培地はチームが入念に最適化し、長期テストを経て、本製品はウサギ原代脂肪微小血管内皮細胞の優れた成長状態を維持することができる。

本製品にはウサギ初代脂肪微小血管内皮細胞の成長に必要な各種成分が含まれており、いかなる成分を添加する必要はなく、ウサギ初代脂肪微小血管内皮細胞の培養に直接使用することができる。

注意事項：

科学研究用に限る。

培養システムの一部の成分は人体の健康に有害な物質であり、暴露された皮膚で培養システムの液体と培養システムの液体が残っている容器の内部に接触しないでください。この部分の有害物質は濃度も危害性も低く、接触があればすぐに水道水で洗い流せばよい。

細胞培養手順：

‌細胞蘇生‌：

液体窒素タンクから凍結保存細胞を取り出し、速やかに37℃の水浴に入れて解凍した。

解凍後、新鮮な培地を含むシャーレに細胞を移し、軽く揺らして細胞を均一に分布させた。

37℃、5%CO 2の培養箱に入れて培養した。

ペプシン細胞交換液：

シャーレ内の古い培養液を吸引除去または廃棄する。

PBS緩衝液を加え、細胞を軽くすすぎ、細胞表面に懸濁した破片を除去し、数回繰り返した。

新しい培地に加える。

鄒細胞継代鄒：

細胞が80%~ 90%に成長すると、継代が行われる。

ボトル内の古い培養液を吸引または捨て、PBS緩衝液を加えてすすぎます。

消化液を加え、軽く振って消化液をすべての細胞表面に流す。

培養瓶を37℃の培養箱に入れて数分間静止し、細胞変化を観察した。細胞ギャップが増大すると、血清を含む培養液を加えて消化を停止する。

細胞を吹き付けて懸濁液にし、遠心管に移して遠心する。

上清を捨て、適量の細胞培養液を加えて細胞を再懸濁した。

新しいシャーレに比例して分注し、新鮮な培地を補充した。

マーキングをしっかり行い、37℃、5%CO 2の培養箱に入れて培養した。

‌細胞凍結保存‌：

対数成長期の細胞を選択して凍結保存した。

細胞を遠心管に移して遠心し、清を捨てる。

凍結保存液（90%培地＋10%DMSOなど）を適量加え、再懸濁細胞を軽く吹き付ける。

細胞を凍結保存管に移し、マーキングした後、プログラム冷却ボックスに入れ、−80℃の冷蔵庫で凍結保存した。数時間後または一晩後に液体窒素タンクに移動して保存する。

会社が販売している製品：

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