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上海邦景実業有限公司

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ラット食道平滑筋細胞培地

ネゴシエーション可能更新05/06

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概要

ラット食道平滑筋細胞培地の関連製品：ラット脳血管周細胞ヒト初代尿管上皮細胞湖羊瘤胃上皮細胞永生細胞専用培地ヒト初代髄核細胞lovoヒト結直腸癌細胞専用培地ヒト初代髄核細胞永生化HCC-94ヒト子宮扁平癌細胞（高分化）ヒト初代胎盤間葉葉葉葉葉幹細胞ヒト小腸線維芽細胞ヒト初代胎盤絨毛膜間質細胞

製品詳細

商品の詳細：

本製品にはすでにラット食道平滑筋細胞の成長に必要な各種成分が含まれており、いかなる成分を添加する必要はなく、直接ラット食道平滑筋細胞の体外培養に用いることができる。本製品はさらなる科学研究のためだけに使用され、診断、治療、臨床、家庭及びその他の用途に使用されてはならない。

製品説明

製品形態：液体

せいひんのうど:1×

製品仕様：100mL/125mL×4

細菌検査：陰性

真菌検査：陰性

マイコプラズマ検出：陰性

細胞成長試験：細胞の成長は良好で、形態は正常である

エンドトキシン含有量（EU/mL）：≦3

ちょぞうじょうけん：2 ~ 8℃、遮光貯蔵

ゆそうじょうけん：氷嚢冷蔵輸送

有効期間：3ヶ月

会社の製品は科学研究にのみ使用されている

製品属性：

製品名	仕様	製品形態
	100mL/125mL×4	液体

実験報告：

一、分離と育成：

二、免疫蛍光鑑定：

1、無菌条件下で、1-3 d齢SDラット心房組織を取り出し、その後PBSでこの組織塊を2回洗浄し、最後に1 mm 3程度の大きさになる;
2、組織塊に4 mLの酵素消化液（0.1%と0.1%I型コラーゲン）を添加し、10 s懸濁し、37℃の条件下で10 min消化し、その後スポイトで吹き付けて単細胞懸濁液を作成し、自然沈殿し、上清を収集し、10%FBS含有培地で消化を終了した後、4℃で放置する。
3、残りの組織はさらに3〜4 mLの酵素消化液を加え、10 s懸濁し、37℃で10分間消化した後、上述の方法で上澄みを収集し、消化を終了した後、4℃で放置し、この手順を2〜3回繰り返し、組織が消化されるまで、
4、200目ステンレススクリーンで細胞消化液を濾過し、1200 r/minで10 min遠心分離し、上清を捨て、沈殿細胞を10%FBS DMEM/F 12含有培地で混合懸濁し、25 cm 2培養瓶に接種し、37℃、5%CO 2培養箱に放置して培養する。
5、差速壁貼付1 h後、培地を吸引し、実験の必要に応じて6ウェルプレートに接種して培養を継続する、

1、心房筋細胞の成長を80%融合まで待っている時、培地を捨て、培養したPBSで細胞を2回洗浄し、毎回10分間、その後4%パラホルムアルデヒドで室温条件下で細胞を15分間固定する、
2、PBSで細胞を2回洗浄し、毎回10分間、その後4℃の条件下で、0.1%TritonX-100で15分間膜を透過した、
3、PBSで細胞を2回洗浄し、毎回10 min、それから室温条件下で、4%BSAで細胞を30 min閉鎖する、
4、α-actin一抗を1：100の割合で希釈し、それを4℃の冷蔵庫に入れて細胞を一晩インキュベートする、
5、PBS細胞を3回洗浄し、毎回10 min、1：150の割合で抗α-actinの二抗を希釈し、37℃条件下で1時間放置する、
6、PBSで3回洗浄し、毎回10分間、最後に逆さ蛍光顕微鏡下で画像を観察し、写真を撮る。

CA 2 Antibody Blocking Peptide無水物2ブロッキングポリペプチド

CA 3 Antibody Blocking Peptide無水物3ブロッキングポリペプチド

CA 4 Antibody Blocking Peptide無水物4ブロッキングポリペプチド

CA 6 Antibody Blocking Peptide無水物6ブロッキングポリペプチド

CA 7 Antibody Blocking Peptide無水物7クローズドポリペプチド

CA 9 Antibody Blocking Peptide無水物9ブロッキングポリペプチド

CA 10 Antibody Blocking Peptide無水物関連タンパク質/脳タンパク質10ブロッキングポリペプチド

CA 8 Antibody Blocking Peptide無水物関連タンパク質8ブロッキングポリペプチド

SLC 5 A 11 Antibody Blocking Peptide炭化水素ナトリウム協同輸送タンパク質4-A 11閉鎖ポリペプチド

SLC 4 A 4 Antibody Blocking Peptide炭化水素ナトリウム協同輸送タンパク質4-A 4クローズドポリペプチド

モンキーNeuronal Nitric Oxide Synthase，nS ELISA Kitサル神経型合成（nS）ELISAキット他の種類のElisaキット48 T

モンキーglial fibrillary acidic protein，GFAP ELISA Kitサルニューログリアセルロースタンパク質（GFAP）ELISAキットその他のエリサキット48 T

Rhesus thrombin-antithrombin complex、TAT ELISA Kitサル凝固抗凝固複合体（TAT）ELISAキット他の種類のElisaキット48 T

Monkey Endothelial nitric oxide synthase，eS ELISA Kitサル内皮型合成（eS）ELISAキット他の種類のElisaキット48 T
PaTu 8988 t（ヒト膵癌細胞）（STR同定正確）ヒト脂肪幹細胞の永久生化学

A-498（ヒト腎癌細胞）（STR同定正確）ラット海綿体内皮細胞の永生化

A 2（ヒト腺様嚢胞性癌細胞）鶏骨格筋細胞の永生化

MA-782（マウス乳癌細胞）マウス結腸粘膜上皮細胞の永生化

ES-2（ヒト卵巣透明細胞癌細胞）（STR同定正確）豚皮膚線維芽細胞の永生化
操作規程：
一.培地及び培養凍結保存条件の準備：
1）RPMI−1640培地を90%、良質の子牛血清、10%。
2）培養条件：気相：空気、95%、二酸化炭素、5%。温度：37℃、培養箱の湿度は70〜80%である。
3）凍結保存液：90%血清、10%DMSO、現用現用配合、液体窒素貯蔵。
二.細胞処理：
1）蘇生細胞：1 mLの細胞懸濁液を含む凍結保存管を迅速に37℃の水浴（水面は凍結保存管の蓋部より低い）に入れて揺動解凍し、事前に準備した4 mL培地を含む15 mlの遠心管に移して均一に混合する。1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上清を捨て、1 mL培地を加えた後、均等に吹き付けた。その後、すべての細胞懸濁液を5 mlの培地を含む培養瓶に移して一晩培養した。翌日に液を交換し、細胞密度を検査した。
2）細胞継代：細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。
懸濁細胞の場合、継代は以下の方法を参照することができる：
方法1：細胞を収集し、1000RPM，常温条件下で5分間遠心分離し、上清を捨て、1-2 mLの培養液を補充した後、均等に吹き、細胞懸濁液を1:2から1:5の割合で新しい8 ml培地を含む新しい皿または瓶に分けた。

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