ラット成長ホルモン（GH）検出キット

仕様：96トン/48トン

製品の用途：科学研究と検査のためだけに供して、臨床に用いてはならない

企業サービス：酵素結合免疫吸着試験キット 無料代替テスト

検査サンプルの種類：血清、血漿、尿、組織均質、細胞上清、灌漑液、糞便などのサンプル

りょくはせいぶつ供給種は：ラット、マウス、モルモット、ウサギ、犬、サル、豚牛羊、ニワトリ、アヒル、ガチョウ、植物、魚、昆虫ELISAキットなど

ラット成長ホルモン（GH）検出キット

ラット成長ホルモン（GH）キット試験原理：
ラット成長ホルモン（GH）キットは固相サンドイッチ法酵素結合免疫吸着実験（ELISA）である。測定対象物質濃度が知られている標準品、未知濃度のサンプルはミクロポア酵素標準板に入れて検査を行った。まず、測定対象物質とビオチン標識抗体を同時にインキュベートした。洗浄後、親和性元素標識HRPを加えた。更にインキュベーションと洗浄を経て、未結合の酵素結合物を除去し、次に基質A、Bを添加し、酵素結合物と同時に作用する。色が生じる。色の濃淡とサンプル中の測定対象物質の濃度は比例関係にある。

ラット成長ホルモン（GH）キットキットキット内容及びその調製

ラット成長ホルモン（GH）キット予備材料
1）蒸留水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul
3）発振器及び磁気攪拌器など。

ラット成長ホルモン（GH）キット安全性
1）終止液と基質A、Bとの直接接触を避ける。これらの液体に触れたら、できるだけ早く水で洗い流してください。
2）実験中に飲食、喫煙、化粧品の使用をしない。
3）試薬カートリッジの成分を口で吸い取らない。

ラット成長ホルモン（GH）キットの取り扱い上の注意
1）試薬はラベル説明書に従って保存し、使用前に室温に戻す。希少になった標準品は廃棄し、保存してはならない。
2）実験中に使われなかったスラットは直ちに包装袋に戻し、変質しないように密封保存しなければならない。
3）使用しない他の試薬は包装したり蓋をしたりしなければならない。異なるロット番号の試薬を混用しないでください。賞味期限前に使用する。
4）交差汚染を避けるために使い捨ての吸引ヘッドを使用し、終止液と基質A、B液を吸引する時、金属部分を持つサンプラの使用を避ける。
5）清潔なプラスチック容器を用いて洗浄液を配置する。使用前に試薬カートリッジ内の各種成分及びサンプルを十分に混合する。
6）酵素スケールプレートを洗浄する時は十分に乾かし、吸水紙を酵素スケール反応孔に直接入れて吸水しないでください。
7）基質Aは長時間蓋を開けないように揮発しなければならない。基質Bは光に敏感で、長時間の光への曝露を避ける。手で触れるのを避ける、毒がある。実験が完了したらすぐにOD値を読み込む必要があります。
8）試薬を添加する順序は一致して、すべての反応板孔の温育時間が同じであることを保証しなければならない。
9）説明書に記載された時間、液添加量及び手順に従ってインキュベーション操作を行う。

ラット成長ホルモン（GH）キットのサンプル収集、処理及び保存方法
1）血清----操作中に細胞刺激を回避する。熱源とエンドトキシンを含まない試験管を使用した。血液を集めた後、1000×gを10分間遠心分離して血清と赤血球を迅速に注意深く分離した。
2）血漿―――EDTA、クエン酸塩、ヘパリン血漿は検査に用いることができる。1000×gで30分間遠心分離して粒子を除去した。
3）細胞上清〜−1000×gを10分間遠心分離して粒子とポリマーを除去する。
4）組織均質化――組織を適量の生理食塩水に加えて砕く。1000×gで10分間遠心分離し、上澄み液を採取する
5）保存----サンプルをすぐに使用しない場合は、繰り返し冷凍しないように、小さな部分-70℃に分けて保存してください。溶血や高脂血はできるだけ使用しないでください。血清中に大量の粒子がある場合は、検出前に遠心分離または濾過しておく。37℃以上の温度で加熱解凍しないでください。室温で解凍し、サンプルが均一に凍結されるようにしなければならない。

ラット成長ホルモン（GH）キット試薬の準備
1）標準品：標準品のシリーズ希釈は実験時に準備しなければならず、貯蔵できない。希釈前に標準品を振動混合する。
2）洗浄緩衝液（50×）の希釈：蒸留水50倍希釈。

ラット成長ホルモン（GH）キット操作工程
1）使用前に、すべての試薬を十分に混合する。液体に大量の泡を発生させないで、添加時に大量の気泡を添加しないようにして、添加上の誤差を発生させないでください。
2）測定すべきサンプル数に標準品の数を加えて必要なスラット数を決定する。各標準品と空白穴は複素穴を作ることをお勧めします。各サンプルは自分の数に応じて決められ、複素孔を使用できるものはできるだけ複素孔を作ることができる。標本を標本希釈液で1：1希釈した後、反応孔に50 ul添加した。
3）希釈した標準品50 ulを反応孔に添加し、測定すべきサンプル50 ulを反応孔に添加する。直ちに50 ulのビオチン標識抗体を添加した。膜板をかぶせ、軽く振動混合し、37℃で1時間インキュベートした。
4）穴の中の液体を振り切って、穴ごとに洗浄液を満たして、30秒振動して、洗浄液を振り切って、吸水紙でたたいて乾かす。この操作を3回繰り返します。洗濯機で洗うと、洗濯回数が1回増えます。
5）各ウェルに80 ulの親和性ストレプトーゼ−HRPを加え、軽く振動混合し、37℃で30分間インキュベートした。
6）穴の中の液体を振り切って、穴ごとに洗浄液を満たして、30秒振動して、洗浄液を振り切って、吸水紙でたたいて乾かす。この操作を3回繰り返します。洗濯機で洗うと、洗濯回数が1回増えます。
7）各孔に基質A、Bを各50 ul添加し、軽く振動混合し、37℃で10分間インキュベートした。光を避ける。
8）酵素標準板を取り出し、速やかに50 ul終止液を添加し、終止液を添加した後、直ちに結果を測定すべきである。
9）450 nm波長で各細孔のOD値を測定した。