ラットGRO（CINC-2β）検出キット

ラットGRO（CINC-2β）検出キット

ラットキット、輸入サイトカインキット

【検出原理】

ラットGRO（CINC-2β）検出キット固相サンドイッチ法の原理に基づいて、ミクロ多孔質プレート上に第1抗体を予備包し、サンプルと標準品をミクロ多孔質プレートに添加して第1回反応を行った。そして参加しますHRP標識された第2抗体は2回目の反応を行い、未結合の第2抗体をすべて洗浄除去した後、基質液を加えて色反応を起こした。

【キット成分】

1）微孔板： 96穴、被覆抗ラットGRO/CINC-2型βウサギ免疫グロブリンGアフィニティ精製

2）標識抗体： 1 x 10.5 ml，HRP-抗ラットGRO/CINC-2型βウサギIgG Fab’アフィニティ精製

3）標準品： 1x0.5ml、組換えラットGRO/CINC-2型β

4）環境影響評価緩衝液： 1x30ml

5）標識抗体溶液： 1x12ml

6）基質液： 1x15ml

7）終了液： 1x12ml

8）洗浄緩衝濃縮液： 1x50ml，40ばいのうしゅく

【保存】

ラットGRO（CINC-2β）検出キット保管すべき2-8℃において、その有効期限はキットに明記され、期限切れの試薬を使用しないでください。

【検出ステップ】

使用前ラットGRO（CINC-2β）検出キット室温まで約30分

（1）サンプルブランク穴、サンプル穴、標準品穴の決定

（2）将（しょう）100μ私のEIA緩衝液をサンプルブランクホールに添加

（3）将（しょう）100μLサンプルと標準品を対応する穴に入れる

（4）シール板、37℃でインキュベーション1時間

（5）せんじょうびこうばん4回、添加するたびに洗浄緩衝液が350μL

（6）将（しょう）100μL標識抗体はすべてのウェルに添加され、試薬のブランクウェルを除いて

（7）シール板、37℃でインキュベーション30分

（8）せんじょうびこうばん5回、添加するたびに洗浄緩衝液が350μL

（9）将（しょう）100μL基質液を各微孔に添加する

（10）室温での遮光培養30分

（11）将（しょう）100μL終端液を各微孔に添加

（12）終止液添加後30分以内の測定450ナノメートル（参照波長：600-650nm）における吸光度

【計算結果】

標準品濃度を十、軸、対応する吸光度はY軸構築標準曲線（二対数二次曲線回帰フィッティングなど）

サンプル濃度は標準曲線から直接読み取ることができる

サンプル濃度の計算には対応する希釈因子を乗算する必要がある

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