超速流動式細胞選別システム

交渉可能更新02/21

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MoFlo XDP超速流動式細胞選別システムは複雑なサンプル中の細胞を鑑定、分類、定量、分離することができ、1回で1種から4種の特定細胞を同時に超高速選別精製、高フラックスモノクローナル選別、または細胞チップ調製することができる。選別後の細胞は直接培養、移植、核酸抽出、単細胞PCR増幅またはその場ハイブリダイゼーションなどに用いることができ、さらに細胞遺伝子、蛋白質、機能レベルの研究と異なる細胞間の差異化研究を行うことができる。ハードウェア中のサンプル細胞の廃棄割合は5%未満であり、サンプル中の目標細胞の高回収率を保証し、特に幹細胞に適用する

製品詳細

ベックマンクルトMoFlo XDP過流動式細胞選別システム
MoFlo XDP超速流動式細胞選別システム複雑なサンプル中の細胞を同定、分類、定量、分離することができ、1回で1種から4種の特定の細胞を超高速選別精製、高フラックスモノクローナル選別、または細胞チップ調製することができる。選別後の細胞は直接培養、移植、核酸抽出、単細胞PCR増幅またはその場ハイブリダイゼーションなどに用いることができ、さらに細胞遺伝子、蛋白質、機能レベルの研究と異なる細胞間の差異化研究を行うことができる。ハードウェア中のサンプル細胞の廃棄割合は5%未満であり、サンプル中の目標細胞の高回収率を保証し、特に幹細胞などの極めて低含有量の細胞研究に適している。 MoFlo XDP各種の真核と原核細胞、植物細胞、微生物、プランクトンなどを検査し、選別することができる。高生産性、生物安全性、便利さを必要とするソフトウェア分析システムを必要とする研究者のために設計されている。

MoFlo：世界中の科学者が推奨する選別ブランド
MoFlo XDPは伝奇的な血統を受け継ぎ、輝きを続けている

現在の世界的にzuiの強いフロー選別システムとして、MoFlozuiはフロー選別の金基準を早期に確立し、それは細胞選別の科学界での応用を推進するために優れた貢献をし、世界の科学者の中で有名である。MoFlo XDPはこのシステムの世代として、21世紀のフロー型選別金基準を再構築し、フロー型選別の新しい潮流をリードした。

MoFlo XDP：先進的な電子システムと自動化ソフトウェアを応用して、超強力な信号計算心臓を育成して、zuiを達成して速くて速い

MoFlo XDPは、zuiの強力な電子システムを活用して、ストリーミングに必要な高速、高純度、高回収率、高精度の要件を満たしています。複数の高速計算能力のADCの応用は蛍光信号のサンプリング密度を大幅に増大させ、その実際の細胞上のサンプル速度は10万/秒をはるかに超えることができ、いかなる細胞信号も漏らさず、そして真の全自動の選別設置と安定システムを備え、選別を簡単に行いやすくし、正確で信頼性を保証する。また、MoFlo XDPは受信した信号を処理し変換するために専用の高性能サーバーを提供し、ハードウェア上で超高速をサポートしています。MoFlo XDPは「心」から始まり、業界内のzuiハイエンドの選別フロープラットフォームを構築するために全力を尽くし、他の選別フローの永遠の追跡目標となっている。

MoFlo XDP：独自の選別設計で、本当に細胞を気にする

MoFlo XDP：希少細胞とハイエンド応用のプラットフォーム
統計的に正しい：科学的な実験結果は良好な正確性と重複性を要求する。正確性はフローで得られる信号が特異的で正確であると定義することができ、反復性は統計学的に現れ、平行試験のデータ結果の変異係数が一定の範囲内に制御されることが要求される。

この表は、異なる割合の希少細胞の結果が異なる変異係数で求められ、保存されている必要な細胞の総量を示しています。

一.希細胞応用

CFSEを標識した後、尾静脈を通じて被験者マウスに移植し、被験者マウス脾臓細胞を抽出して移植細胞の検査を行った。合計2293万個の細胞を検出し、移植細胞はすでに6世代増殖を行っていることが分かった。R 7、R 8、R 9はそれぞれ第5、第4、第3世代移植細胞であり、含有量はそれぞれ万分の1程度である。

約1/10万のCD 133陽性細胞を含有し、選別後にヌードマウス皮下に直接注射して腫瘍形成実験を行った。

二、低含有量、連続発現細胞は同時に高速四路選別を行う

三、腫瘍幹細胞検査
腫瘍幹細胞は通常特異的なマーカーが不足し、含有量も低いので検出されにくい。腫瘍幹細胞は通常の腫瘍細胞と比較して、細胞膜はポンプ機能のあるABCなどの蛋白家族を含み、腫瘍の薬剤耐性と再発の決定的な要素であるため、腫瘍幹細胞の研究に重要な意義がある。
その細胞膜のポンプ機能を利用して、小分子活性染料Hoechst 33342で腫瘍サンプルを平衡染色し、Hoechst 33342をポンプしたために着色が少ない側群細胞（SP、Side Population）、すなわち腫瘍幹細胞を検出することができる。ポンプ蛋白抑制剤Verapamiによる同時染色により、側群細胞の割合が明らかに減少またはすべて消失し、SP細胞の位置を確認することができる。他の幹細胞、例えば間葉性幹細胞、造血幹細胞、神経幹細胞、各種成体幹細胞などはこの方法でスクリーニングすることができる。SP細胞群と非SP細胞群を選別し、遺伝子と蛋白発現の差異、発病機序、薬物スクリーニングなどの生命科学の重要な課題を研究することができる。

四、染色体/精子分析選別
MoFlo/MoFlo XDPの高精度信号分解能（液流安定、レーザー/電子系/PMTノイズ低/演算速度高速）と高活性収穫細胞（システム清浄度良好）の機能は染色体と精子分別において顕著な表現を得た。牛の精子の選別による人工授精による子牛の生産は畜産業において大きな経済効果があり、MoFlo/MoFlo XDPは現在*この応用が可能な選別流細胞計であり、国内では30台のMoFloが昼夜運転して商業選別を行っている。

異なる染色体間のDNA含有量の差は小さく、通常のDNA染料では23対の染色体を正確に区別することはできない。高出力355 nm紫外レーザ励起HOECHST 33258と高出力458 nmレーザ励起CA 3を用いて染色体のDNAをそれぞれ染色した。異なる染色体はそのG-C/A-T塩基対の割合によって分離され、いずれかの染色体を選択してドアを設置した後、高純度の選別を行うことができる。染色体分析選別は高精度FISH、染色体シフト、遺伝子定位、染色体配列測定、染色体関連蛋白分析などに応用できる。

MoFlo XDPの特徴：
先進的な電子システムと自動化ソフトウェアを応用し、超強力な電子処理システムを構築し、zuiの速い信号収集率を達成した。
空気中で励起され、流動式に選別された金基準。
4ウェイ選択、複数の選択モード、6-1536オリフィスプレートで収集できます。
多種のノズル規格、独特な設計は細胞活性を保証し、本当に細胞を気にする。
希少細胞とハイエンド応用のプラットフォーム、幹細胞研究の強力なアシスタント。

MoFlo XDP超速流式選別システム細胞分析技術パラメータ：
取得速度能力：＞100000細胞／秒（任意の数の蛍光および補償下）。
選別速度能力：＞70000細胞／秒（任意の数の蛍光及び補償下）。
選別純度：＞99%（任意の速度で）。
選別通路：4路、0.2-50 ml遠心管受容可能。
クローン選別：6-1536微多孔板、ガラス板または顧客の任意の規格行列、同じ細孔板とガラス板は異なる細胞を多重選別することができる。
回収率：100%ポアソン分布。
蛍光感度：FITC<100 MESF、PE<50 MESF。
液滴振動周波数：200 kHz（zui高20万粒液滴/秒）。
信号処理装置（ADC）の処理速度：100 MHz（0.01µsecサンプリング周波数）。
信号プロセッサ（ADC）：2。
信号パルス精度：32 bit（2^32,すなわち4294967296レーン)。
蛍光線形範囲：5つの対数閾。
単回取得および蓄積された細胞情報量：10億細胞。
信号数：2個の散乱光、21個の蛍光に達することができる。
信号の種類：各蛍光は同時に5種類の信号（Height、Width、Area、Log Height、Log Area）を収集することができる。
レーザー励起回路：3本、1本につき3本のレーザー共線（オプションレーザー共線器）を実現することができる。
レーザー配置（オプション）：488 nm、200 mW固体、405 nm、50 mW固体、
635 nm、25 mWダイオード、355 nm、100 mW固体紫外線、
640 nm、100 mW固体、561 nm、100 mW固体、
532 nm、200 mW固体、460 nm、500 mW固体、
各種仕様のCoherent水冷レーザーとその他の顧客レーザー。
フィルターシステム：標準セットとHoechst、DAPI、INDO、APC/APC-Cy 7、BSLI級またはII級セキュリティキャビネットを選択可能。
ノズルの種類：8種類、50µm-200µm。
zui小分解粒子サイズ：＜0.2µm。
システム圧力：4-100 PSI。
ソフトウェア：Summit Software version 5.2以上、オープンインストール。
補償方法：21 X 21全行列自動補償、オフライン補償、二重拡大座標表示。
オペレーティングシステム：Microsoft^TMWindows^TMXP Professional。
ワークステーション：NIサーバとDellハイパフォーマンスワークステーション。

MoFlo XDPの主な用途：複雑なサンプル中の細胞に対して鑑定、分類、定量と分離を行い、1回で同時にその中の1種から4種の特定細胞に対して超高速選別精製、高スループットクローン分配或いは細胞チップの調製を行うことができる。選別後の細胞は直接培養、移植、核酸抽出、単細胞PCR増幅またはその場ハイブリダイゼーションなどに用いることができ、さらに細胞遺伝子、蛋白質、機能レベルの研究と異なる細胞間の差異化研究を行うことができる。各種の真核と原核細胞、植物細胞、微生物、プランクトンなどに適用する。

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