ウサギ口腔粘膜上皮細胞

1）受入前に説明書培養条件に従って、細胞培養に必要な材料を事前に準備する。
2）細胞を受け取ったら、出荷された培養瓶の状況をチェックしてください。培養瓶が破損し、液が溢れ、細胞が汚染されていることが発見されたら、写真を撮ってすぐに連絡してください。
3）受入後に外観損傷がない場合は75%アルコール消毒した後、T 25本を37℃培養箱に置いて約2〜3時間細胞が安定するのを待つ。
4）細胞が安定した後、顕微鏡下で細胞成長状態を確認し、細胞の密度を判断し、200倍の400倍の写真を鮮明に撮影し、アフターサービスの発生を防ぐために最低2枚の記録フィードバック細胞状態を証拠とし、写真とフィードバックなしでデフォルトの受け入れ細胞品質に問題はない。
5）壁貼り細胞：輸送中に輸送が揺れるため壁貼り細胞が脱落する現象があり、脱落または脱落後に抱団成長が発見された場合、T 25本を37℃の培養箱に約2-3 h置いてから、瓶の培地と壁貼り付けていない細胞1000 rpmを抽出して5分間遠心分離し、上清を捨てて再懸濁した後、新しい培養瓶または培養皿に接種し、説明書の細胞培養条件に従って新たに調製した完全培地を加えることができる。
6）懸濁細胞：T 25瓶を37℃の培養箱に置いて約2-3 h放置し、その後瓶の中の培地と細胞1000 rpmを抽出して5分間遠心分離し、上清を捨てて再懸濁した後、新しい培養瓶に接種する（説明書の細胞培養条件に従って新たに調製した完全培地を加える）。

注意事項：
A.継代比率：
1つのT 25瓶を6 cmの培養皿2つまたは2つのT 25瓶を1：2に相当する
1つのT 25瓶に10 cmの培養皿を1つ渡すか、1つのT 75瓶に1：3相当
B.初代細胞の継代回数と活性は限られているため、細胞を受け取った後、培養継代と実験時点を計画し、初代細胞自体の寿命が最大限に達した時に実験を開始することを防ぐ必要がある。この時の初代細胞は能力、形態、状態があまりよくない可能性が高いため、事前に推定判断をしたほうがよい。

初代細胞出荷では、常温生細胞の出荷状態がより安定していることが推奨されている。私たちが出荷した初代細胞T 25本は包装されており、細胞密度は一般的に80%前後で、充填液は通常の培養完全培地であり、お客様は自分の実験案に基づいて収集して3-4日間使用するか、抽出して廃棄するかを決定することができる。