- メール
- 電話
-
住所
上海市北青道路6725弄6号2棟2階B区
細胞内RNAと蛋白質の結合状況の検証:RIP
実験的意義
細胞内RNAと蛋白質の結合状況を研究し、転写後のネットワーク制御の動態過程を理解し、miRNAの制御標的を発見し、悪性腫瘍及び遺伝学疾患などの全体レベルのRNA変化及び転写後のネットワーク制御の変化を理解し、病理診断及び科学研究に応用することができる。
実験原理及び手順
RNA結合タンパク質免疫沈殿(RNA Binding Protein Immunoprecipitation,RIP)の基本原理は、標的タンパク質の抗体を用いて内因性のRNA−タンパク質の複合体を捕捉し、その後、免疫沈殿法によりRNA−タンパク質複合体を一緒に分離し、それからRT−PCR.RIP−Seq(高スループット
配列決定)またはRIP−Chip(microarray)を用いて結合RNA配列を同定する。RIPフローは下図の通り
結果表示:
実験周期及び交付基準
1.実験周期:1-3ヶ月
2.交付基準:RIP鑑定結果報告、分析報告、実験報告(試薬、消耗品、実験手順)、
生データ等
確認する情報
1.目的遺伝子とタンパク質情報。
2.抗体を提供するか
3.サンプルのグループ分け及び分析要求
参考文献
[1]Gagliardi M,Matarazzo MR.RIP:RNA免疫沈殿[J]。分子生物学的方法、20161480:73。
[2]マイヤー、K?スター・T、ノルト・C。iCLIPの植物への適応性は時計の結合景観を決定する-RNA結合蛋白AtGRP 7[J]ゲノム生物学を調節し、2017、18(1):204。
から2011年から私たち力を入れる生命科学の分野では、生物医学実験アウトソーシング及び論文潤色サービス、顧客の各種実験サービス及び論文潤色支援10年余りは、お客様の信頼できる科学研究パートナーです!
時間や試験条件などに制限されて課題研究が完了しない場合は、お問い合わせください。
実験代行サービス:
|
|