製品分類

科学研究細胞

上海邦景実業有限公司

メール
電話番号
アドレス
上海閔行区碧泉路36弄銀宵ビル

今すぐ連絡してください

RD細胞専用培地

ネゴシエーション可能更新06/11

モデル

メーカーの性質: 生産者

製品カテゴリー

原産地

オンライン相談

概要

RD細胞専用培地の関連製品：NCI-H 358人非小細胞肺癌細胞ヒト初代歯周膜線維芽細胞ヒト乳腺上皮細胞永生細胞専用培地ヒト初代歯周膜幹細胞Capan-2人膵癌細胞専用培地ヒト初代眼窩線維芽細胞ラット小腸隠窩上皮細胞ヒト初代羊膜間充てん幹細胞ヒト乳腺上皮細胞永生化学ヒト初代羊膜上皮細胞

製品詳細

商品の詳細：

技術チームが入念に最適化し、長期的なテストを経て、本製品は維持することができるRD細胞の成長状態。本製品にはすでにRD細胞の成長に必要な各種成分が含まれており、いかなる成分を添加する必要はなく、RD細胞のインビトロ培養に直接使用することができる。本製品はさらなる科学研究のためだけに使用され、診断、治療、臨床、家庭及びその他の用途に使用されてはならない。

製品説明

製品形態：液体

製品濃度:1×

製品仕様：125 ml×4

培地成分：DMEM+10%FBS+1%P/S

細菌検査：陰性

真菌検査：陰性

マイコプラズマ検出：陰性

細胞成長試験：細胞の成長は良好で、形態は正常である

エンドトキシン含有量（EU/mL）：≦3

ちょぞうじょうけん：2 ~ 8℃、遮光貯蔵

ゆそうじょうけん：氷嚢冷蔵輸送

有効期間：3ヶ月

会社の製品は科学研究にのみ使用されている

製品属性

製品名	仕様	製品形態
RD細胞専用培地	125 ml×4	液体

RD细胞专用培养基

実験報告：

一、分離と育成：

二、免疫蛍光鑑定：

1、無菌条件下で、1-3 d齢SDラット心房組織を取り出し、その後PBSでこの組織塊を2回洗浄し、最後に1 mm 3程度の大きさになる;
2、組織塊に4 mLの酵素消化液（0.1%と0.1%I型コラーゲン）を添加し、10 s懸濁し、37℃の条件下で10 min消化し、その後スポイトで吹き付けて単細胞懸濁液を作成し、自然沈殿し、上清を収集し、10%FBS含有培地で消化を終了した後、4℃で放置する。
3、残りの組織はさらに3〜4 mLの酵素消化液を加え、10 s懸濁し、37℃で10分間消化した後、上述の方法で上澄みを収集し、消化を終了した後、4℃で放置し、この手順を2〜3回繰り返し、組織が消化されるまで、
4、200目ステンレススクリーンで細胞消化液を濾過し、1200 r/minで10 min遠心分離し、上清を捨て、沈殿細胞を10%FBS DMEM/F 12含有培地で混合懸濁し、25 cm 2培養瓶に接種し、37℃、5%CO 2培養箱に放置して培養する。
5、差速壁貼付1 h後、培地を吸引し、実験の必要に応じて6ウェルプレートに接種して培養を継続する、

1、心房筋細胞の成長を80%融合まで待っている時、培地を捨て、培養したPBSで細胞を2回洗浄し、毎回10分間、その後4%パラホルムアルデヒドで室温条件下で細胞を15分間固定する、
2、PBSで細胞を2回洗浄し、毎回10分間、その後4℃の条件下で、0.1%TritonX-100で15分間膜を透過した、
3、PBSで細胞を2回洗浄し、毎回10 min、それから室温条件下で、4%BSAで細胞を30 min閉鎖する、
4、α-actin一抗を1：100の割合で希釈し、それを4℃の冷蔵庫に入れて細胞を一晩インキュベートする、
5、PBS細胞を3回洗浄し、毎回10 min、1：150の割合で抗α-actinの二抗を希釈し、37℃条件下で1時間放置する、
6、PBSで3回洗浄し、毎回10分間、最後に逆さ蛍光顕微鏡下で画像を観察し、写真を撮る。

Caspase-1 p 20 Antibody Blocking Peptideアスパラギン-システイン特異性タンパク質ファミリー閉鎖ポリペプチド

Caspase-1 p 10 Antibody Blocking Peptideアスパラギン-システイン特異性タンパク質ファミリー閉鎖ポリペプチド

Caspase-1 p 20 Antibody Blocking Peptideアスパラギン-システイン特異性タンパク質ファミリー閉鎖ポリペプチド

NARS 2 Antibody Blocking Peptideアスパラギン酸tRNA結合2ブロッキングポリペプチド

NARS Antibody Blocking Peptideアスパラギン酸tRNA結合閉鎖ポリペプチド

DNPEP Antibody Blocking Peptideアスパラギンアミドペプチドブロッキングポリペプチド

ASNS Antibody Blocking Peptideアスパラギン合成

ASPH Antibody Blocking Peptideアスパラギンβヒドロキシル化ブロッキングポリペプチド

PCMT 1 Antibody Blocking Peptideアスパラギンメチル転移PCMTブロッキングポリペプチド

DARS 2 Antibody Blocking Peptideアスパラギン酸tRNA結合2ブロッキングポリペプチド

ALG 11 Antibody Blocking Peptide天結合グリコシル化11閉鎖ポリペプチド

モンキーα1-microglobulin、α1-MG ELISA Kitサルα1ミクログロブリン（α1-MG）ELISAキットその他の種類のElisaキット48 T

モンキーTau Proteins ELISA kitサルTau蛋白ELISAキット他の種類のElisaキット48 T

モンキーN-terminal pro-brain natriuratic peptide，NT-proBNP ELISA KITサルN末端前頭ナトリウム（NT-proBNP）ELISAキットその他の種類のElisaキット48 T

Monkey Tumor necrosis factorα，TNF-αELISA KITサル腫壊死因子α（TNF-α）ELISAキットその他のエリサキット48 T
RD細胞専用培地マウス椎間板線維環細胞95−Dヒト高転移肺癌細胞専用培地

P 3 X 63 Ag 8（マウス骨髄腫細胞）（種属同定が正しい）A 172ヒトコロイド母腫細胞専用培地

HuT 78（ヒトTリンパ球白血病細胞）（STR同定正確）A 172ヒトコロイド母腫細胞専用培地

ヒト胃癌組織由来細胞A-204人横紋筋肉腫細胞専用培地

マウス肺微小血管内皮細胞A-204人横紋筋肉腫細胞専用培地
操作規程：
一.培地及び培養凍結保存条件の準備：
1）RPMI−1640培地を90%、良質の子牛血清、10%。
2）培養条件：気相：空気、95%、二酸化炭素、5%。温度：37℃、培養箱の湿度は70〜80%である。
3）凍結保存液：90%血清、10%DMSO、現用現用配合、液体窒素貯蔵。
二.細胞処理：
1）蘇生細胞：1 mLの細胞懸濁液を含む凍結保存管を迅速に37℃の水浴（水面は凍結保存管の蓋部より低い）に入れて揺動解凍し、事前に準備した4 mL培地を含む15 mlの遠心管に移して均一に混合する。1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上清を捨て、1 mL培地を加えた後、均等に吹き付けた。その後、すべての細胞懸濁液を5 mlの培地を含む培養瓶に移して一晩培養した。翌日に液を交換し、細胞密度を検査した。
2）細胞継代：細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。
懸濁細胞の場合、継代は以下の方法を参照することができる：
方法1：細胞を収集し、1000RPM，常温条件下で5分間遠心分離し、上清を捨て、1-2 mLの培養液を補充した後、均等に吹き、細胞懸濁液を1:2から1:5の割合で新しい8 ml培地を含む新しい皿または瓶に分けた。

同類製品の推奨