ProLIMSラボ情報管理システム

ネゴシエーション可能更新01/18

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概要

ProLIMS実験室の情報管理システムは国内で10年以上の発展の歴史があり、現在広く使用されているのは海外の同等タイプの製品である。当社のこの製品の主な革新は経験豊富な実験室管理者（就職10年以上）と製品開発のために結合し、システムプロセスは実験室の仕事により近く、実験室情報システムの実際の応用における問題を効果的に解決することができる。

製品詳細

ProLIMS設計原則*ISO/IEC 17025標準（実験室能力の検出と校正の共通要求）の要求に適合する。ISO 17025は実験室認可サービスの基準であり、新しいバージョンは2017年にリリースされた。中国実験室国家認可委員会（CNAS）は我が国の実験室認可機関であり、全国のすべての実験室のISO 17025標準認可を担っている。すべての校正と検査実験室はISO 17025基準を採用し、実施することができ、ISO 17025基準の実験室を通じて提供されたデータはすべて法的効果を備え、認可された。標準の貫徹を通じて、実験データと結果の正確性を高め、実験室の度と社会的認可度を拡大し、それによって経済と社会的利益を大いに高める。

LIMSの主な目的は検査検査検査実験室にサービスすることであり、実験室端でのアクセスは主に実験室機器検査データであるため、ProLIMSシステムの業務構造は主に：データ収集層、システムプラットフォーム層及びシステム応用層の3つの重要な部分から構成される。

図1-3 ProLIMSシステムのビジネスフレームワーク図

　　1.1 ProLIMSラボ情報管理システム機器データ収集層：

システムはDCU（データ収集モジュール）を通じて機器の検出データを自動的に収集する。このレイヤーには、次のような状況が含まれています。

（1）ワークステーションソフトウェアを有する機器、

（2）RS 232とUSB出力口を有する機器はシリアルポートパラメータの設定により、機器に直接接続し、機器のデータをリアルタイムに読み取る、

（3）出力インタフェースを提供していない分析機器に対して、手動で結果データをLIMSシステムに入力する方法解決。データ収集モジュール（DCU）は内蔵式解析機能器であり、機器収集サービスは機器ワークステーション上の記憶スペクトルと生データのカタログを見つけることができ、ファイルをサーバ上とデータベースにバックアップし、作業効率*を向上させるとともに、データ入力のミスも減少し、全体の応用環境下のトレーサビリティを保証し、それによって実験室データを企業全体で共有することが可能になる。

　　1.2 ProLIMSラボ情報管理システムプラットフォーム層

B/Sアーキテクチャに基づく実験室情報管理ソフトウェアプラットフォームを指し、一、自動収集された検査データを内蔵の標準方法によって合致するかどうかを判定し、内蔵された検査報告テンプレートに基づいて関連する報告を自動的に生成する。二、関連する実験室プロセスを規範化管理し、実験室検査データは痕跡追跡源を保存し、変更し、実験室検査データの真実性を保障することができる。三、大量の検査データを横方向、縦方向の統計分析し、実験室の総合能力を高めることができる。

1.3監視業務管理と情報発表、応用層：

実験室情報管理ソフトウェアプラットフォームを応用し、モニタリング業務の全プロセス管理を実現し、（人、機械、材料、法、環）の全面的な資源管理を実現し、全面的な品質管理と制御を実現し、測定データの統計分析を実現し、それによって管理層、関連部門、モニタリング課室の情報共有と交流を実現する。

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