PrimocinTM−臓器研究の無菌守護者

プリモシン^商標類器官研究の無菌守護者

2009年、Hans CleversチームはNature誌に画期的な成果を発表し、初めて外部で結直腸上皮類器官を育成した、

2013年、Science誌に年度10-大技術に選ばれた、

2015年、MIT科学技術評論10-大科学技術突破の1つに選ばれた、

2018年、Nature Methodsから2017年度方法に選ばれた、

2019年、The New England Journal of Medicine誌から優れたヒト臨床前疾患モデルになったと評価された。

2023-これまで、類器官研究のマイルストーンとして、数千編の類器官研究に関する論文が発表されてきた

現在、生命科学と医学研究の波の頂上で、類器官技術は今まで-なかった-ある方法で人類の発育、疾病のモデリングと個性的な治療に対する理解を再構築している。体外で培養され、微細化され、機能化されたこれらの3次元器官モデルは、生命の神秘を垣間見るための独自の窓を提供してくれます。また、類器官モデル自体が持っている時間が短く、高フラックスで、かつ工体組織の異質性を良好に保持することができるなどの特徴により、それにも高い応用価値を持たせている。

類器官とは、成体幹細胞または多能性幹細胞を用いた体外三次元（3 D）培養により形成された一定の空間構造を有する組織類似体を指す。類器官は本当の意味での人体器官ではないが、構造と機能の上で本当の器官をシミュレートすることができ、体内組織の構造と機能を最も-大-程度シミュレートすることができ、長期的に安定した継代培養を行うことができる。

類器官の培養過程は細かく複雑である。それは一般的に貴重な幹細胞や組織生検サンプルに由来し、栄養豊富な培地で数週間から数ヶ月まで丁寧に育成する必要がある。期間中、いかなる偶然のマイコプラズマ、細菌または真菌汚染も研究者にとって壊滅的である可能性がある：

1.貴重なサンプルの紛失：患者由来の腫瘍類器官または原発性組織サンプルは通常回復できない、

2.時間と資源の巨大な浪費：数週間の勤勉な仕事、高価な成長因子と培地は一夜の汚染で東に流れる可能性がある、

3.実験結果の不信頼性：ステルス汚染（マイコプラズマなど）はすぐに細胞を殺すことはないかもしれないが、類器官の遺伝子発現、増殖、分化行為を静かに変えることができ、実験データに偏りが生じ、結論は無効である。

伝統的な抗生物質、例えば青-カビ-素-/鎖-カビ-素（双抗）は広く使用されているが、効果は限られており、すべての微生物を全面的に予防することはできず、しかも長期的に使用すると細胞自体に毒性が発生し、類器官の正常な成長と機能に影響を与える可能性がある。

プリモシン^商標動物や組織中の初代細胞に由来し、分離された宿主や環境中の微生物に汚染されやすいからだ。Primocin™抗生物質は細菌、マイコプラズマ、真菌の汚染を効果的に予防することができますが、細胞毒性は最も低いレベルに制御されています。現在では、臓器の研究分野で信頼される「守護神」にもなりつつある。

Invivogenが提供するPrimocin^商標グラム陽性細菌、グラム陰性細菌、マイコプラズマのDNAとタンパク質合成を阻止する4つの化合物を含む。第4の化合物は、細胞膜のイオン交換を破壊することによって酵母を含む酵母を根−除菌する。Primocin™マウス源およびヒト源腫瘍源細胞株、胚細胞、および誘導性多能性幹細胞を含む多くの初代細胞への使用に成功した。

主なメリット：

効率的マイコプラズマ、細菌、真菌、酵母の予防、

参考文献の引用

安全、無毒初代細胞のために設計されています。有効な殺菌濃度の下で、幹細胞の自己更新、増殖及び類器官の分化成熟過程に明らかな負の影響がない、

こうせいげんしかひ1mL プリモシン^商標細胞培養液500 mLを調製することができ、

操作が簡単プリモシン^TM培地に直接添加することができ、操作フローが簡単で、推奨濃度に従って細胞を培養することが予防作用を果たすことができる。

プリモシン^商標類器官関連研究の応用場面：基礎科学研究から臨床最前線まで

組織の破片からクラス器官を構築する最初の段階では、サンプル自体が微生物を運ぶ可能性があり、Primocin^商標の使用は極めて重要であり、出発材料を効果的に「浄化」し、構築成功率を高めることができる。

長期継代培養：長期的な増幅と安定を必要とする腫瘍系器官バンクまたは幹細胞バンクに対して、Primocinを継続的に使用する^商標強固なファイアウォールを構築し、細胞資源の純粋さと安全を保障することができる。

薬物スクリーニングと感受性試験：高スループット薬物スクリーニングに使用する場合、すべての種類の器官が汚染されていないことを確保することは、正確で反復可能な薬効データを得る前提である。Primocin^商標このような重要な応用に自信の保障を提供した。

類器官が移植、遺伝子治療などの最前線分野に徐々に応用されるにつれて、培養物に対する無菌要求は薬品レベルに達した。PrimocinTMの高い基準は、このような応用のために障害を一掃した。

プリモシン^商標類器研究に広く用いられている

［1］2025、PNAS、122（1）e 2420595121、Joost J.A.P.M.Wijnakkerら。整合素活性化イェルソン菌蛋白Invasinは2 D系器官片としての初代上皮細胞の長期増幅を維持する

[2]2025年、生物、華趙など。遺伝子定義の類器モデルはうろこ状細胞新生細胞の進化を駆動するメカニズムを明らかにし、潜在的な治療脆弱性を確定した

［3］2025、SK Farahani、deptonce.tu-berlin.de。インピーダンスに基づく簡単な層状上皮分析と腫瘍胃類器官の構築

［4］2025、前線。胃腸病学、第4巻-2025年、Muhammad Nadeem-Aslamら。ヒト結腸系器官のタンパク質組織学的特徴：複数のミネラル単独介入、炎症促進と抗炎症治療の場合の効果

［5］2025、『細胞報告医学』、第6巻、第410、2039期。Zhi-Hang Taoら。スタチン系薬物治療期間中、患者由来のクラス器官をスクリーニングしてミトコンドリアの自食を結腸直腸癌の細胞内脆弱性と確定する

〔6〕2025、細胞報告医学、第6巻、第1101878期、Marjolein M.G.Kesら。患者由来の類器の代謝分析により、ヌクレオチド合成が悪性横紋様腫瘍の代謝脆弱性であることが明らかになった。（7）（6）（6）（6）（11）（18）（8）（8）（5）（5）（5）

（7）2024、『国家癌センター雑誌』第4巻第3期、第195-2002ページ。朱暁斌など。原発性癌類器官及びその研究と治療における応用。

（8）2024、『細胞幹細胞』、第31巻、第1 p 71-88.e 8期。段暁華など。膵臓癌類器官プラットフォームは突然変異KRAS特異性阻害剤を同定する。

［9］2023年、biorxiv、Igor Tokarchuk.etら、2 Dと3 D結腸癌と胃腺癌の初代細胞モデル作成の最新進展

(10)2022、『腫瘍最前線』、記事781833、Mattia Marinucciらは、がん結腸直腸癌組織の微生物汚染を回避するために、患者由来の臓器生成のワークフローを標準化した。

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