N3-PEG35-CH2CH2Br，小分子peg

一般的な名前：N3-PEG35-CH2CH2Br，小分子peg

説明：

N3-PEG35-CH2CH2Br，小分子pegアジド基（−N〓）と臭素エチル基（−CH〓CH〓Br）を含むポリエチレングリコール（PEG）誘導体である。35個のエチレングリコール単位からなるPEG鎖は、2つの活性基（アジド基と臭素エチル基）と結合し、高い反応性と多機能性を有する。

ぶんしこうぞう

1. アジド基（-N 8323）

• アジド基は反応性の官能基であり、「クリック化学」反応、特にトリフェニルホスフィン（TPP）または他のアルキニル化合物と反応するのに一般的である。

• それは多種の分子と反応することができて、広く生体分子の標識、架橋とカップリング反応に用いられている。

2. PEG 35チェーン

• この化合物は35個のエチレングリコール単位からなり、良好な水溶性、低免疫原性及び生体適合性を提供する。

• PEG鎖の存在は水溶液中の分子の安定性を高め、体内の免疫反応を減少させることができる。

3. ブロモエチル基（−CHガリウムCHガリウムBr）

• 臭素エチル基は比較的に一般的な反応性官能基であり、多種の求核剤と反応することができ、特にアミン基、チオール基との求核置換反応の発生に適している。

• その反応性はこの化合物を分子カップリングと高分子合成に広く応用することを可能にした。

主な性質

1. 親水性と水溶性

• N₃-PEG35-CH₂CH₂BrPEG鎖の存在により、非常に良好な親水性と水溶性を有する。

• PEG部分の親水性は生物体内における分子の分布と安定性に寄与する。

2. はんのうせい

• アジド基反応性が強く、特にトリフェニルホスフィン（TPP）またはアルキニル基含有分子とのクリック化学反応に適している。

• ブロモエチル基求核性を有し、アミン基、チオール基と反応して安定な共有結合を形成することができる。

3. 生体適合性

• PEG鎖は低い免疫原性を提供し、この化合物は薬物送達と生物医学応用において比較的に良い生体適合性を持つようにした。

アプリ

1. ぶんしカップリング

• アジド基はアルキニル分子またはトリフェニルホスフィン（TPP）とクリック化学反応を起こすことができ、タンパク質、ペプチド、抗体などの生体分子の標識と修飾に広く用いられている。

• 臭素エチル基はアミン基、メルカプト基などの求核剤と反応することができ、カップリングと架橋反応に広く用いられている。

2. 薬物送達システム

• この化合物は薬物担体とすることができ、PEG鎖は薬物の水溶性と安定性を高め、同時に体内の免疫反応を減らすことができる。

• 臭素エチル基とアジド基の反応性は、薬物の標的送達および放出制御に適している。

3. 表面修飾と機能化

• ナノ粒子、微粒子または他の生体材料の表面を修飾し、その生体適合性、安定性、機能化を強化するために使用することができる。

• アジド基とブロモエチル基の反応性は、多機能化された材料設計に使用できるようにする。

4. 高分子合成と架橋

• アジド基と臭素エチル基の結合により、化合物は架橋ネットワークを構築し、多機能ポリマーまたは材料を形成するために使用でき、様々な化学的および生物学的研究に適している。

反応条件と精製

1. カップリング反応

• アジド基：通常はアルキニル基またはトリフェニルホスフィンを含む分子と反応し、クリック化学反応を行い、通常はDMSOなどの有機溶媒中で行う。

• ブロモエチル基：アミン基、チオール基と求核置換反応を起こすことができ、DMF、DMSOなどの有機溶媒と適切な塩基性条件を使用することが多い。

2. 精製方法

• 反応終了後、透析、ゲル濾過または高効率液体クロマトグラフィー（HPLC）などの方法で精製を行い、未反応の試薬と副生成物を除去する。

保管と操作に関する考慮事項

1. 保存

• この化合物は乾燥、日陰に保管し、高温と湿度の影響を避けるべきである。

• 臭素エチル基とアジド基は空気、湿気に敏感であり、湿気環境への曝露を避けるべきである。

2. 操作

• 操作時には、化学試薬に直接接触しないように、手袋やゴーグルなどの適切な防護装備を着用することをお勧めします。

• 臭素エチル基は強い求核性を有するため、不適切な化学試薬との反応を避けることに注意すべきである。

主な利点

1. 多機能

• アジド基と臭素エチル基の結合により、化合物は高い反応性を持ち、様々な化学反応を行うことができ、異なるカップリングと架橋戦略に適している。

2. 良好な水溶性と生体適合性

• PEG部分は良好な水溶性と生体適合性を提供し、免疫反応と非特異的細胞吸収を減少させた。

3. 高反応性

• アジド基及び臭素エチル基の存在により、化合物は各種化学反応において高い反応性を有し、クリック化学、カップリング及び架橋反応に適している。

N₃-PEG35-CH₂CH₂Br機能化されたポリエチレングリコール誘導体であり、良好な水溶性、生体適合性と高度な化学反応性を有し、薬物送達、分子カップリング、表面修飾と高分子合成などの分野に広く応用されている。

純度：90%+

包装：ボトル！

産地：西安

用途：科学研究！

仕様：mg/g

お知らせ：科学研究だけでは、人体実験には使用できません！

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