マイコプラズマ（Mycoplasma）は、カビ形体とも呼ばれ、直径は0.1 ~ 0.3μmで、現在発見されている最小の最も簡単なの原核生物は、容易にろ過膜を通過することができ、培養システムに混入し、高度な多形性を呈し、球形、棒形、糸状、分岐状などの多種の形態がある。通常は細胞膜の表面に付着しており、マイコプラズマには剛性の細胞壁がないため、通常の抗生物質は全く役に立たない。

マイコプラズマ汚染は細胞培養時の深刻な問題となっている。細胞培養において、マイコプラズマ汚染は非常に広く、しかもしばしば過小評価され（世界各国の細胞系マイコプラズマ汚染の平均割合は30-60%、一部の国は80-90%にも達する）、以下のいくつかの方面を含む様々な問題の発生を招いた：細胞成長速度の変化、細胞の形態変化を誘導する、染色体歪み細胞膜抗原性変化、細胞新陳代謝の変化細胞が回復すると生存率が低下する。マイコプラズマ汚染は細胞のすべてのパラメータをほとんど変えることができ、実験結果の不正確、ひいては*誤りを引き起こす。したがって、従来の「マイコプラズマ」除去培地は、細胞培養実験室ごとに必要であるのです。

細胞培養のマイコプラズマ汚染源は主に：

⒈細胞間の交差汚染、

⒉細胞培養操作者の口腔、皮膚など、

（1）作業環境又は実験器材の汚染

（9355）実験者は無菌操作がよくない、

（1）血清、培養液などの細胞培養用成分、

⒍調製細胞の原始組織又は器官の汚染

マイコプラズマ除去培地Biomocin製品をベースに当社が開発した次世代製品であり、「マイコプラズマ」を除去する特殊成分（DNAとマイコプラズマの成長に必要な相関蛋白合成を抑制することで良好なマイコプラズマ除去効果を得ることができる混合製剤であり、最も-大程度上は貴重な細胞を救い、マイコプラズマ汚染による損失を減らす）。

本製品は数十種類の細胞のテストと長期の実験検証を経て、細胞に対して無害で、「マイコプラズマ」汚染の除去に対する効果-果が顕著である「マイコプラズマ」を抑制し、殺すことができます。

製品情報

製品使用説明

⒈培養した細胞の特性に応じて、マイコプラズマ除去培地対応する*培地に調製する、

⒉50 ~ 100万個の細胞を60 mmの細胞皿に敷き、4 mLの「マイコプラズマ」を加えて*培地を除去し、37℃で細胞をインキュベートする（細胞の正常な培養方法と同様に、適量の「マイコプラズマ」を直接取り除くこともできる*培養器に培養して細胞をインキュベートする）、

（2）翌日新鮮な「マイコプラズマ」を交換して*培地を除去し、その後2〜3日ごとに新鮮培養液を交換し、液交換時に無菌の平衡塩溶液で細胞を1〜2回洗浄する、期間中に細胞密度が大きすぎる場合は、細胞密度を適切に維持し（壁に貼り付けた細胞はトリプシンで消化する必要がある場合があります）、新しい培養容器を交換してください。

（9355）「マイコプラズマ」を用いて培地を除去した3日後、明らかな除去効果が見られた、処理15日後、マイコプラズマ検出キットを用いて検出し、マイコプラズマが殺菌されたか否かを検出することができる*;マイコプラズマが残っている場合は、6日間再処理することが考えられます。

⒌環境中に汚染源が依然として存在する可能性があるため、細胞が再び「マイコプラズマ」に汚染されることを避けるため、以後1ヶ月ごとにマイコプラズマの通常検査を行い、新しいマイコプラズマ汚染がないことを保証する。

注意事項

（9352）製品を受け取った後、まず包装が完全かどうか、培地瓶に破損があるかどうか、培地に液漏れ、濁りなどの現象があるかどうかを検査する。もし上記の現象が発生したら、すぐに私たちに連絡してください。

⒉検査して製品に何の問題がないことを確認した後、すぐに使用しない場合は、製品を直ちに2 ~ 8℃に入れて、光を避けて保存してください。

（1）本製品は0.22μm濾過除菌され、本製品を使用する時は無菌操作に注意し、汚染を避けること；

（9355）本製品は研究用または更なる生産用のみであり、診断や治療用ではない。