マウス親核種α2（KPNa 2）elisaキットKPR-H 22075

ネゴシエーション可能更新05/06

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概要

製品紹介：本キットはヒト血清、血漿及び関連液体中のマウス転位関連膜蛋白1（TRAM 1）含有量の測定に用いられる。当社は主にelisaキット、PCR検査キット、科学研究抗体、菌種、ATCC細胞、生物化学試薬、免疫学キット、！！！

製品詳細

製品名：マウス親核種α2（KPNa 2）elisaキット
製品品番：KPR-H 22075

保存条件と有効期間：

1・キット保存：、2-8℃。

2.有効期間：6 ヶ月

本キットは研究用のみです。

マウス親核種α2（KPNa 2）elisaキットの使用目的：

本キットはヒト血清、血漿及び関連液体中のマウス転位関連膜蛋白1（TRAM 1）の測定に用いられる含量。

マウス親核種α2（KPNa 2）elisaキットの実験原理：

本キットは二抗体サンドイッチ法を用いて標本中のマウス転位関連膜蛋白1（TRAM 1）を測定した水平方向精製マウス転位関連膜蛋白1（TRAM 1）を用いて抗体はミクロ多孔質プレートで被覆され、固相抗体を作製し、単抗を被覆したミクロ多孔質に転位関連膜蛋白1（TRAM 1）を順次添加した，再結合HRP標識された転位関連膜蛋白1（TRAM 1）抗体が結合し、抗体を形成する-抗原-酵素標準抗体複合体、洗浄スクラバ添加物軍人銀行発色。軍人銀行にHRP酵素の触媒下で青色に変換し、酸の作用下で最終的に変換するの黄色です。色の濃淡と模様計品中の転位関連膜蛋白1（TRAM 1）正の相関を呈する。酵素スケールで450ナノメートル波長下測定吸光度（OD値）、標準曲線による計算
サンプル中のマウス転位関連膜蛋白1（TRAM 1）濃度。

マウス親核種α2（KPNa 2）elisaキット組成：

1.	濃縮洗浄液	7.	ていしえき
2.	酵素標準剤	8.	標準品
3.	酵素標準被覆板	9.	標準品希釈液
4.	サンプル希釈液	10.	シーリングフィルム
5.	発色剤A.えきたい	11.	取扱説明書
6.	発色剤Bえきたい	12.	セルフシールバッグ

マウス親核種α2（KPNa 2）elisaキット操作手順のまとめ：
·試薬、サンプル、標準品を準備する
·用意したサンプルと標準品を加え、37℃で30分反応鐘·プレートを5回洗浄し、酵素標準試薬を添加し、37℃で30分間反応させた
·プレートを5回洗い、発色液A、Bを加え、37℃で発色10分
·添加停止液
·15分以内にOD値を読み込む

・計算

マウス親核種α2（KPNa 2）elisaキット計算：

標準物の濃度を横軸として、ディスク値は縦座標で、座標紙に標準曲線を描き、サンプルのディスク値は標準曲線から対応する濃度を検出し、希釈倍数を乗算する、あるいは標準物の濃度とディスク値の計算準曲線の直線回帰方程式は、サンプルのディスク値を方程式に代入し、サンプル濃度を算出し、希釈倍数を乗算し、すなわちサンプルの実際の濃度。

注意味：

1・試薬カートリッジの冷蔵環境からの取り出しは室温で平衡にすべきである15-30分後に使用でき、酵素標準バッグはプレートに開封された後、未

使い終わったら、板は密封袋に入れて保存しなければならない。

2・濃洗浄液は結晶析出する可能性があり、希釈時に水浴中で加温して溶解を助けることができ、洗浄時に結果に影響しない。

3・各ステップのサンプリングはサンプリング器を使用し、試験誤差を避けるために常にその正確性を校正しなければならない。一次サンプリング時間

コントロール5 分以内に、標本の数が多い場合は、排撃銃によるサンプリングを推奨します。

4・測定のたびに標準曲線を作り、複素孔を作ってください。サンプル中の測定対象物質の含有量が高すぎる（サンプルディスク値標準品穴より大きいディスク値）、まずサンプル希釈液で一定倍数希釈してください（n倍）後に測定し、計計算するときは、総希釈倍数（×n×5）を後から掛けてください。

5・シールフィルムは、交差汚染を回避するために使い捨てに限られている。

6・基質は光を避けて保存してください。

7・厳密に説明書の操作に従って行い、試験結果の判定は酵素標準器の示度を基準としなければならない.

8・すべてのサンプル、洗浄液及び各種廃棄物は伝染物によって処理しなければならない。

9・本試薬の異なるロット番号成分は混合してはならない。