マウスインターロイキン10（IL-10）elisaキット

製品名マウスインターロイキン10（IL-10）elisaキット

エリサ実験前の準備

1説明書をよく読む

2キットの有効期間の決定

3説明書に従ってすべての試薬の完備（数量、体積）を確定する

4標本の調製は規範化しなければならず、1部の標本の体積は2-3個の複素孔以上の量で調製（保存）し、できるだけ分装してバックアップをしなければならない。

5試験管、吸込ヘッド、ピペット、遠心分離機など、実験に必要な追加のすべての物品を準備する

6検査標本数に基づいて必要な試薬の量を決定する

7使用する試薬を説明書に従って室温に平衡させ、必要な試薬を調製する

DIYサンドイッチ法ELISAに関する一般的な技術ガイド

8抗体を選択する時、1つの単抗と1つの多抗を選択して対にする、2つの単抗を選択する場合は、異なるエピトープの抗体を識別しなければならない。同じ会社から抗体ペアを選択します。

9 ELISA実験において、＊信号とzui低背景を決定するために、捕獲抗体（0.5-4μg/ml）と検出抗体（0.25-2μg/ml）を事前実験において互いに抵抗する滴定を行うべきである。同時に、適切な範囲内に含まれる標準品のシリーズ希釈。

10標準品の調製：各サイトカインについて説明書をよく読み、各ロットの詳細に注意しなければならない。サイトカインを使用する前に、瞬時に試薬瓶を遠心分離し、できるだけ多くのサイトカインを回収する。凍結乾燥したサイトカインは、各明細書の詳細に従って再溶解される。

11一般的に測定される抗原標準曲線の線形範囲は、標準品を2倍シリーズ2000 pg/mlから15 pg/mlまで8回希釈することにより得ることができる。標準的なELISA操作プロセス、増幅キット、第3の種類の試薬、または酵素基質系を変更することにより、一定の範囲内で感度を高めることができる。

12感度を最適化するために、一晩培養標準品と標本を提案する。

13発色系として過酸化物酵素を使用する場合は、洗浄液と希釈液に窒素ナトリウムを加えることを厳禁し、窒素ナトリウムは過酸化物酵素の活性を抑制することができる。

14混合液中の抗原を測定する際、血清など、標本希釈液に非コヒーレントなIgを添加することを提案する。

ELISA法は免疫診断における新しい技術であり、現在では多種の病原微生物による伝染病、寄生虫病及び非伝染病などの免疫診断に応用することに成功している。高分子抗原と小分子抗原の定量測定にも応用されており、すでに使用されている結果に基づいて、ELISA法は敏感、特異、簡単、迅速、安定及び自動化操作の容易さなどの特徴があると考えられている。本法は抗体の測定だけでなく、体液中の循環抗原の測定にも用いることができるので、早期診断の良い方法でもある。

エリサキットの問い合わせと注文方法：

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マウスインターロイキン10（IL-10）elisaキット

実験の効果が悪い場合は、発色結果をタイムリーに写真に撮って、使用したスラットと未使用試薬を残して、適切に保存してから、弊社テクニカルサポートに連絡して問題を解決してください。また、次の情報も参照できます。