mini接線流限外ろ過システム-膜パック及び治具

接線流ろ過技術は現在一般的に採用されている膜分離技術であり、サンプル濃縮、透析、分離、ろ過に用いられる。通常、分子量範囲は1〜1000 kdである。

限外ろ過（UltraPltration、UF）は、溶液中の極小粒子及び可溶性分子を分離する方法である。この分離は主に粒子または分子の大きさに基づいているが、膜材料の透過性はサンプルの化学、分子および電荷特性にも影響される。限外濾過は通常、大きさが3〜5倍以上異なる分子を分離するために使用され、分離の大きさと似た分子には適さない。

マイクロフィルター（Micropltration，MF）は可溶性物質と大粒子物質（細胞破片など）の分離過程であり、サンプルの清澄度を著しく高め、容易濁度を下げることができる。後続の下流処理を容易にする。

モジュラー型システム設計：

0.11平方メートル（研究開発）から2.5平方メートル（生産）までの膜パックの線形増幅をサポートする
衛生レベルの治具+カチューシャ接続、15分で迅速に着脱

高性能膜パック技術：

膜材料：変性ポリエーテルスルホン（PESU）/再生セルロース（RC）
重要なパラメータ：
▶ 滞留分子量：1-1000 kD/0.22μm/0.45μm
▶ 輸入圧力：≤4.2 bar
▶ 膜間圧（TMP）：4.5 bar（4-45℃）
▶ 化学互換性：pH 1-14、常用洗剤に耐える

膜パックオプション：

膜パック選択ガイド：

膜面積適用段階処理量範囲適合治具タイプ
0.11㎡開発/小試験200 mL-2 Lステンレス治具（0.1 m²）
0.5 m²中試験500 mL-10 Lステンレス治具（0.5-2.5 m²）
1.3 m²中試験/生産10 L-50 Lステンレス治具（0.5-2.5 m²）
2.5 m²生産>50 Lステンレス治具（0.5-2.5 m²）

フィルムパック治具はオプション：

ダイヤフラム圧力計：

衛生型ダイヤフラム圧力計（精度±1%FS）リアルタイムモニタリング

サービスサポート：

• フルサイクルサービス：URS作成→プロセス最適化→cGMPコンプライアンス設計

• 品質保証：100%出荷前完全性テスト（泡点/拡散流）

• 技術訓練：SAT/IQ/OQ検証及び操作維持訓練を提供する

応用分野：

• ワクチン

• たんこうたい

• くみかえたんぱくしつ

• プラスミド

• 細胞治療、遺伝子治療

• 化学薬品

• 漢方薬注射剤

一般的な用途：

• 明確化：分離細胞/細胞破片など

• 濃縮：蛋白濃縮

• 脱塩：核酸、ナノミクロ球、ポリペプチドなどの脱塩

• 緩衝液置換：クロマトグラフィー前後の緩衝液系変化

• 除熱原：培地、漢方薬注射剤の熱原除去