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アドレス
上海市松江臨港科学技術城漢橋文化科学技術園B座
製品分類
上海恒遠生物科学技術有限公司
概要
微囊藻毒素LR（MC-LR）ELISA试剂盒用于测定样本中微囊藻毒素LR（MC-LR）含量。
製品詳細
マイクロカプセル藻毒素LR（MC−LR）ELISAキット
本キットは研究用のみです。
検出範囲：96トン
20ナノグラム/リットル-480ナノグラム/リットル
使用目的：
本キットは測定用です試料中の微小嚢胞藻毒素LR（MC−LR）含有量。
じっけんげんり
本キットは二重抗体サンドイッチ法を用いて検体中を測定するマイクロカプセル藻毒素LR（MC−LR）精製したマイクロカプセル藻毒素LR（MC−LR）抗体は微孔板で被覆され、固相抗体となり、単抗で被覆された微孔に順次添加されるマイクロカプセル藻毒素LR（MC−LR），HRPマークのマイクロカプセル藻毒素LR（MC−LR）抗体を結合し、抗体−抗原−酵素標的抗体複合体を形成し、*洗浄後に基質TMBを添加して発色させる。TMBはHRP酵素の触媒下で青色に変換され、酸の作用下で最終的な黄色に変換される。マイクロカプセル藻毒素LR（MC−LR）正の相関を呈する。酵素スケールを用いて450 nm波長で吸光度（OD値）を測定し、標準曲線を用いてサンプル中のマイクロカプセル藻毒素LR（MC−LR）濃度。
キット組成
1 |
30倍濃縮洗浄液 |
20 ml×1本 |
7 |
6 ml×1本 |
|
2 |
酵素標準剤 |
6 ml×1本 |
8 |
標準品（960 ng/L） |
0.5 ml×1本 |
3 |
酵素標準被覆板 |
12穴×8本 |
9 |
標準品希釈液 |
|
4 |
サンプル希釈液 |
6 ml×1本 |
10 |
取扱説明書 |
1部 |
5 |
発色剤A液 |
6 ml×1本 |
11 |
シーリングフィルム |
2枚 |
6 |
発色剤B液 |
6 ml×1/本 |
12 |
1つ |
サンプル要件
1.標本採取後は早めに抽出を行い、抽出は関連文献に従って行い、抽出後はできるだけ早く実験を行うべきである。すぐに試験を行うことができなければ、標本を-20℃に保存することができるが、繰り返し凍結融解を避けるべきである
2.NaN 3がワサビペルオキシダーゼ（HRP）活性を阻害するため、NaN 3含有試料を検出することはできない。
マイクロカプセル藻毒素LR（MC−LR）ELISAキット操作手順
- 標準品の希釈：本キットは原倍標準品1本を提供し、ユーザーは以下の図表に従って小試験管の中で希釈することができる。
480ナノグラム/リットル |
5号標準品 |
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240ナノグラム/リットル |
4号標準品 |
150μlの5号標準品に150μl標準品希釈液を添加 |
120ナノグラム/リットル |
3号標準品 |
150μlの4号標準品に150μl標準品希釈液を添加 |
60ナノグラム/リットル |
2号標準品 |
150μlの3号標準品に150μl標準品希釈液を添加 |
30 ng/L |
1号標準品 |
- 試料添加：それぞれ空白孔（空白対照孔に試料及び酵素標準試薬を添加せず、残りの各工程の操作は同じ）、標準孔、測定対象試料孔を設置する。酵素標識被覆プレートに標準品を正確に50μl添加し、測定試料孔に試料希釈液40μlを添加した後、測定試料10μlを添加した（試料の最終希釈度は5倍）。サンプリングしてサンプルを酵素スケールプレートの穴の底に加え、できるだけ穴の壁に触れないようにして、軽く揺れて混ぜます。
- 温育：封板膜で封板した後、37℃で30分間温育した。
- 配液：30倍濃縮洗浄液を蒸留水で30倍希釈した予備用
- 洗浄：封板膜を慎重にはがし、液体を捨て、乾燥させ、穴ごとに洗浄液を満タンにし、30秒静置して廃棄し、このように5回繰り返し、乾燥させた。
- 酵素添加：酵素標的試薬を穴ごとに50μl添加し、空白穴を除く。
- 温育：操作は同3。
- 洗浄：操作は同5。
- 発色：孔ごとに発色剤A 50μlを添加、更に発色剤B 50μlを添加し、軽く振動混合し、37℃で光を避けて10分間発色.
- 測定：空白孔をゼロに調整し、450 nm波長を順に各孔の吸光度（OD値）を測定する。測定は終止液添加後15分以内に行う。
操作手順のまとめ：
計算
標準物の濃度を横座標、OD値を縦座標とし、座標紙に標準曲線を描き、サンプルのOD値に基づいて標準曲線から相応の濃度を検出する、希釈倍数を乗算する、あるいは標準物の濃度とOD値を用いて標準曲線の直線回帰方程式を計算し、サンプルのOD値を方程式に代入し、サンプル濃度を計算し、希釈倍数を乗じること、すなわちサンプルの実際の濃度である。
注意事項
1.キットの冷蔵環境からの取り出しは室温平衡15-30分後に使用可能であり、酵素標準バッグはプレートに開封された後、使い終わっていなければ、スラットは密封袋に入れて保存しなければならない。
2.濃洗浄液は結晶析出する可能性があり、希釈時に水浴中で加温して溶解を助けることができ、洗浄時に結果に影響しない。
3.各ステップのサンプリングはサンプリング器を使用し、試験誤差を避けるために常に正確性を校正しなければならない。1回のサンプリング時間は5分以内に制御され、標本数が多い場合は、排銃によるサンプリングを推奨します。
- 毎回測定しながら標準曲線を作り、複素孔を作ってください。サンプル中の測定対象物質の含有量が高すぎる（サンプルOD値が標準品穴di 1穴のOD値より大きい）場合は、まずサンプル希釈液で一定倍数（n倍）希釈してから測定し、計算時に総希釈倍数（×n×5）を乗算してください。
6.基質は光を避けて保存してください。
7.厳格に説明書の操作に従って行い、試験結果の判定は酵素標準器の示度を基準としなければならない。
8.すべてのサンプル、洗浄液及び各種廃棄物は伝染物によって処理しなければならない。
9.本試薬の異なるロット番号成分は混合してはならない。
保存条件及び有効期間
1.キット保存：、2-8℃。
2.有効期間：6ヶ月
