マイクロアレイ安定剤

StabilCoat PlusとStabilGuard Chioce（BSAなし）マイクロアレイ安定剤溶液状態において微小球/微粒子に結合した蛋白質及び乾燥状態における微小アレイ上の蛋白質を保護することができ、また閉鎖剤及び希釈液として使用することができ、信号強度を増強し、背景干渉を減少し、感受性を増加する。
マイクロアレイ安定剤微小球の凝集を阻止し、長期保存された微小球を単分散状態に保つことができる。注：StabilCoat Plusは非共有結合結合結合マイクロスフェアのタンパク質には使用できません。

製品情報

安定性の研究
ポリスチレン微小球に共有結合したウサギポリクローナルIgG抗体を用いて、StabilCoat Plus安定剤の安定作用を検証した。45℃で79日間保存した後も抗体の活性は96%であった。
モノクローナル抗体IFNg（100と300µg/mL）はマイクロアレイタンパク質結合表面に配列され、組換えヒトIFNg（25 ng/mL）を含む抗原がマイクロアレイプレート上にインキュベートされ、StabilCoat Plus安定剤または対照緩衝液が使用される。その後、生−ボクセル標識抗体とストレプトアビジンCy 5をそれぞれ添加した結果、StabilCoat Plus安定剤は信号強度を明らかに改善した（下図1参照）。

StabilCoat PlusとStabilGuard Chioce（BSAなし）マイクロアレイ安定剤溶液状態において微小球/微粒子に結合した蛋白質及び乾燥状態における微小アレイ上の蛋白質を保護することができ、また閉鎖剤及び希釈液として使用することができ、信号強度を増強し、背景干渉を減少し、感受性を増加する。
マイクロアレイ安定剤微小球の凝集を阻止し、長期保存された微小球を単分散状態に保つことができる。注：StabilCoat Plusは非共有結合結合結合マイクロスフェアのタンパク質には使用できません。

製品情報

安定性の研究
ポリスチレン微小球に共有結合したウサギポリクローナルIgG抗体を用いて、StabilCoat Plus安定剤の安定作用を検証した。45℃で79日間保存した後も抗体の活性は96%であった。
モノクローナル抗体IFNg（100と300µg/mL）はマイクロアレイタンパク質結合表面に配列され、組換えヒトIFNg（25 ng/mL）を含む抗原がマイクロアレイプレート上にインキュベートされ、StabilCoat Plus安定剤または対照緩衝液が使用される。その後、生−ボクセル標識抗体とストレプトアビジンCy 5をそれぞれ添加した結果、StabilCoat Plus安定剤は信号強度を明らかに改善した（下図1参照）。
ウサギポリクローニングIgG抗体を用いてポリスチレンの微小球に共有結合し、抗体被覆された微小球は45℃のStabilGuard Choice安定剤または対照緩衝液中に貯蔵され、79日以降もStabilGuard Choice安定剤中の抗体は96%以上の活性を有している（下の図2参照）。


図1.SC 02図2.SG 02

StabilCoat PlusとStabilGuard Chioce（BSAなし）溶液状態において微小球/微粒子に結合した蛋白質及び乾燥状態における微小アレイ上の蛋白質を保護することができ、また閉鎖剤及び希釈液として使用することができ、信号強度を増強し、背景干渉を減少し、感受性を増加する。
マイクロアレイ安定剤微小球の凝集を阻止し、長期保存された微小球を単分散状態に保つことができる。注：StabilCoat Plusは非共有結合結合結合マイクロスフェアのタンパク質には使用できません。

製品情報

安定性の研究
ポリスチレン微小球に共有結合したウサギポリクローナルIgG抗体を用いて、StabilCoat Plus安定剤の安定作用を検証した。45℃で79日間保存した後も抗体の活性は96%であった。
その後、生物種標識抗体とストレプトアビジンCy 5をそれぞれ添加した結果、StabilCoat Plus安定剤は信号強度を明らかに改善したことが明らかになった。
ウサギポリクローナルIgG抗体を用いてポリスチレンの微小球に共有結合し、抗体被覆された微小球は45℃のStabilGuard Choice安定剤または対照緩衝液中に貯蔵され、79日以降もStabilGuard Choice安定剤中の抗体は96%より活性が高かった。

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