MBマイコプラズマ検査キットqPCR（古典法）

MBマイコプラズマ検査キットqPCR（古典法）

マイコプラズマ蛍光定量PCR法（qPCR）：通常PCRに基づいて、『マイコプラズマ特異性保存配列に対するプローブ』を蛍光標識にし、PCR増幅後の生成物に蛍光を持たせ、蛍光信号の変化とセットソフトウェアを利用して、DNA増幅反応のリアルタイムモニタリングを行い、qPCRと略称する。

利点：

②時間が短く、2～3時間で結果が出る

③測定結果は定量可能

④操作が簡単

短所：

①マイコプラズマ不活化処理を行ったサンプルについては、マイコプラズマDNAがそのまま存在するため、PCR結果に偽陽性が出る。（培養法による補充検証が可能）

②メーカーによって製造されたキットの品質差が大きい（プライマー及び内在設計が異なるため）、慎重に選択し、できるだけ専門家の推薦指導の下で使用する必要がある。

MBマイコプラズマ検査キットqPCR（古典法）紹介

ドイツMB社製マイコプラズマqPCR検査キット（いずれもプローブ法による検査）は、操作手順の微細な違いに基づいて、 『古典法』と『一歩法』の2種類がある。

①経典法qPCRキットは欧州薬局方フローの要求に従う

②高特異性、一回の検査ですべての感染可能細胞のマイコプラズマ種（欧州薬局方書に規定された9種類のマイコプラズマを含む）をカバーでき、配列一致性によって、少なくとも107種類のマイコプラズマ種を検出できる。操作が簡単で観察しやすい（MBのキットを使用して、下表に示すマイコプラズマ種はすべて陽性で、その他の微生物または真核細胞はすべて陰性で、交差反応はない）。

③高感度、MB社のマイコプラズマqPCR検査キット古典法の検出限界は≦10 CFU/mlに達することができる。

MB社のマイコプラズマワンステップ法検出限界≧50個のゲノム/反応。

④MB社には相応の10 CFU/100 CFUの感度テストの標準品があり、方法学的検証を容易にする。

⑤MB社対応するマイコプラズマゲノムDNAと細菌ゲノムDNAがあり、特異性検証を容易にする。

⑥MB社有相应配套的支原体绝对定量标准品，便于最后定量检测。