リシュマン原虫AB抗体ELISA法診断キット

電話をかける：1 3 8 0 2 5 2 5 2 7 8楊永漢

リシュマン原虫AB抗体ELISA法診断キット

広州健倫生物科学技術有限公司

弊社は他の輸入キットまたは国産キットも提供しています：デング熱、マラリア、インフルエンザ、A連鎖球菌、合胞ウイルス、エラウイルス、エチル脳、ジカ、黄熱病、キコンケンヤ熱、クロストリジウム病、禁制品乱用、肺炎球菌、軍団菌、化粧品検査、食品安全検査日本生研細菌分型診断血清、ドイツSiFin診断血清、デンマークSSI診断血清などの製品があります。

リシュマン原虫AB抗体ELISA法診断キット

しけんげんり

間接法酵素結合免疫吸着実験（ELISA）。LSM-Ab濃度が知られている標準品、未知濃度のサンプルをミクロポア酵素標準板に入れて検査を行った。LSM−Abと標識抗体を同時にインキュベートした。洗濯後、親を加える

と素でマークしたHRP。更にインキュベーションと洗浄を経て、未結合の酵素結合物を除去し、その後基質A、Bを添加し、酵素結合物と同時に

を使用します。色の濃淡は試料中のLSM−Ab濃度に比例した関係を示した。

じこざいりょう

蒸留水

加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul

発振器及び磁気攪拌器など。

セキュリティ

停止液と基質A、Bとの直接接触を避ける。これらの液体に触れたら、できるだけ早く水で洗い流してください。

実験中は飲食、喫煙、化粧品の使用をしないでください。

試薬箱の成分を口で吸い取ってはいけない。

操作上の考慮事項

希少になった標準品は廃棄し、保存してはならない。

実験中に使われなかったスラットはすぐに包装袋に戻し、変質しないように密封保存しなければならない。

使用しない他の試薬は包装したり蓋をしたりしなければならない。異なるロット番号の試薬を混用しないでください。賞味期限前に使用する。

交差汚染を避けるために使い捨ての吸引ヘッドを使用し、終止液と基質A、B液を吸引する際に、金属部分を持つサンプラの使用を避ける。

清潔なプラスチック容器を用いて洗浄液を配置する。使用前に試薬カートリッジ内の各種成分及びサンプルを十分に混合する。

酵素スケールプレートを洗浄する際には十分に乾燥させ、吸水紙を酵素スケール反応孔に直接入れて吸水しないようにしてください。

基質Bは光に敏感で、長時間の光への曝露を避ける。手で触れるのを避ける、毒がある。実

検査が完了したらすぐにOD値を読み込む必要があります。

試薬を添加する順序は一致しなければならず、すべての反応板の孔温育の時間が同じであることを保証する。

説明書に記載された時間、液添加量及び手順に従って温育操作を行う。

サンプル収集、処理及び保存方法

血清----操作中に細胞刺激を回避する。熱源とエンドトキシンを含まない試験管を使用した。血液を集めた後、1000×gを10分間遠心分離した

血漿----EDTA、クエン酸塩、ヘパリン血漿は検査に用いることができる。1000×gで30分間遠心分離して粒子を除去した。

細胞上清〜−1000×gを10分間遠心分離して粒子とポリマーを除去した。

保存----サンプルをすぐに使用しない場合は、繰り返し冷凍しないように、小さな部分-70℃に分けて保存してください。溶血や高血はできるだけ使わない

脂血血清中に大量の粒子がある場合は、検出前に遠心分離または濾過しておく。37℃以上の温度で加熱解凍しないでください。室温で解凍し、

試薬の準備

標準品：標準品のシリーズ希釈は実験時に準備しなければならず、貯蔵できない。希釈前に標準品を振動混合する。

洗浄緩衝液（50×）の希釈：蒸留水50倍希釈。

操作手順

使用前に、すべての試薬を十分に混合します。液体に大量の泡を発生させないで、添加時に大量の気泡を添加しないようにして、添加の間違いを発生させないでください

差。

測定するサンプル数に標準品の数を加えて必要なスラット数を決定します。各標準品と空白穴は複素穴を作ることをお勧めします。

自分の数で決めて、複素孔を使用できるものはできるだけ複素孔を作る。

希釈した標準品50 ulを反応孔に添加し、測定すべきサンプル50 ulを反応孔に添加した。直ちに50 ulの標識抗体を添加した。

膜板をかぶせ、軽く振動混合し、37℃で1時間インキュベートした。

穴の中の液体を振り切って、穴ごとに洗浄液を満たして、30秒振動して、洗浄液を振り切って、吸水紙でたたいて乾かします。この操作を3回繰り返します。洗濯機を使えば

洗濯、洗濯回数を1回増やす。

各ウェルに80 ulの親和性ストレプトーゼ−HRPを加え、軽く振動混合し、37℃で30分間インキュベートした。

この操作を3回繰り返します。洗濯機を使えば

洗濯、洗濯回数を1回増やす。

各孔に基質A、Bをそれぞれ50 ul加え、軽く振動して均一に混合し、37℃で10分間インキュベートした。光を避ける。

酵素標識板を取り出し、速やかに50 ul終止液を添加し、終止液を添加した後、直ちに結果を測定しなければならない。

450 nm波長で各細孔のOD値を測定した。

以下は弊社が販売している伝染病製品の一部です：

マダライトウ抗原ELISA kit

メキシコリシュマン原虫IgG kit
デュリシュマン原虫IgG kit
クリプトスポリジウム/ジャディ虫抗原直間接免疫蛍光検出キット
クリプトスポリジウム抗原直接免疫蛍光検出キット
犬利氏マン原虫IgG ELISA kit
汎マラリア抗原（pLDH）ELISA kit
汎マラリア抗原（pLDH）ELISA kit
悪性マラリア原虫抗原（HRP 2）ELISA kit
悪性マラリア原虫抗原（HRP 2）ELISA kit

ジャジムシ抗原ELISA kit
シルク虫IgG ELISA kit
犬弓回虫IgG ELISA kit
クロストリジウムIgG ELISA kit

リシュマン原虫抗体定性検査試薬（黒熱病）

广州健仑生物科技有限公司全面供应涵盖药物滥用、动物源性成分、牛羊乳成分、真假肉、微生物、生物安全、违禁品、食品安全、动物疫病、热带病传染病等多领域的专业检测试剂，同时提供科研研究及疾控系统日常工作中高频使用的常规检测试剂，为相关行业检测需求提供一站式解决方案。