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HAKATA熱不活性化胎牛血清(小包装で販売可能)

ネゴシエーション可能更新06/21
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概要

HAKATA熱不活化胎牛血清(小包装で販売可能)の目的は血清中の補体など熱に敏感な物質を除去することである。活性化された補体は溶解細胞イベントに関与し、平滑筋収縮を刺激し、細胞と血小板はヒスタミンを放出し、リンパ球とマクロファージを活性化する。当社は56#176;C 30分間加熱して補体系を不活化し、免疫学研究に適用する。

製品詳細

HAKATA熱分解による子牛血清の活性化小包装で販売可能)

製品名:熱不活性化胎児牛血清

英語名:認定された子牛血清(FBS)−熱不活性化

商品番号:HR-FBS-50HR-FBS-500

仕様:50ミリリットル、50ミリリットル*10500ミリリットル

保管温度:-20℃

有効期間:少なくとも5年間、繰り返し凍結融解を避ける

顧客:科学研究、企業など

HAKATA熱分解による子牛血清の活性化紹介:

熱不活化胎牛血清の目的は血清中補体などの熱に敏感な物質を除去することである。活性化された補体は溶解細胞イベントに関与し、平滑筋収縮を刺激し、細胞と血小板はヒスタミンを放出し、リンパ球とマクロファージを活性化する。当社の経緯56℃で30分間加熱して補体系を不活化し、免疫学研究に適している。

脱脂子牛血清 紹介:

脱脂子牛血清は通常の子牛血清と比べて、内因性脂質、リン脂質、トリグリセリドなどの成分を除去することを含む脂質物質の含有量が低く、脂質に敏感な細胞系、脂質代謝研究または動脈硬化研究に適している。当社は特殊なフィルターを使用することで脂質を分離しています。これらのフィルタの孔径は脂質の通過を阻止するのに十分小さいが、他の成分の通過を許可する。孔径の異なるフィルターを使用することにより、除去する脂質の量を制御することができる。

透析型ウシ胎児血清紹介:

血清は細胞成長の添加物としてよく使われ、多種類の機能と用途を持っている。例えば、高分子蛋白質、低分子量の栄養素を豊富に含み、アミノ酸、炭水化物、ビタミンの追加の源として、メディアのバッファリング能力を向上させる、有毒成分を結合または中和することができ、細胞酸化ストレスを減少させ、細胞アポトーシスを減少させる、成長を促進する因子を提供し、細胞が培養環境に適応するのを助ける。

通常の細胞培養には細胞の増殖能力を維持するために血清を添加する必要があり、血清は一般的な細胞培養の需要を満たすことができるが、栄養成分の最適化と特定成分の標識研究を行う実験では、特定の成分を除去する必要があり、通常の除去方法には透析がある。透析は血清を中空繊維に循環させ、血清に生理食塩水を補充して浸透圧を維持し、分子量がアミノ酸、グルコース、塩イオン、未結合タンパク質などの10000 MWの小分子。

透析処理に限外濾過を用いると分子質量が以下の10000 Daの分子は、プロセス中にホルモンを除去することはできませんが、いくつかのタイプの細胞の成長能力を低下させる可能性があります。分子量10000 Da以下の小分子を除去し、外因性干渉を除去する、内毒素は極めて低く、無菌濾過、最後の3回は0.1 um無菌濾過処理である、細菌、真菌、マイコプラズマ、ウイルス及びウイルス抗体の検査を行い、国際的な要求に合致する。

透析胎児ウシ血清は主に細胞培養に用いられるが、同時に研究、細胞レベルを組み込んだ薬物スクリーニング、細胞クローンスクリーニングなど、独自の特殊な応用がある。

超低IgG胎牛血清Fetal Bovine Serum,Ultra low IgG紹介:

超低lgG胎牛血清は天然の低レベルlgGのみを含み、lgGは動物血清中の主要な免疫グロブリンであり、免疫機能に関与する天然血清成分であり、胎盤を通過できる免疫グロブリンでもあり、人工的にlgGを除去すると血清性能が低下し、天然胎牛血清lgGは細胞培養を妨害する。詳細は次のとおりです。

1.超低内毒素胎牛血清は内毒素を0.1 EU/mL未満の胎牛血漿をスクリーニングすることにより、3回の0.1 um濾過と厳格な無菌プロセスを経て調製し、内毒素レベル≦0.1 EU/mLを確保する。この血清は特に内毒素に敏感な実験系、例えば免疫細胞、幹細胞、初代細胞、皮膚吸収モデル及び生物製薬の開発に適している。

2.各ロットの製品はカブトガニ試薬(LAL)発色法により検査され、内毒素レベルは≦0.1 EU/mLに制御され、完全な品質検査報告書(COA)が付属する。

3.製品は血清成長因子、蛋白質と栄養成分の活性を維持すると同時に、細胞状態の安定性と実験の繰り返し性を著しく向上させる。その超低内毒素特性は細胞ストレス反応、信号経路異常及び実験データ偏差を効果的に回避でき、科学研究と生物製薬分野の理想的な選択である。

テトラサイクリン陰性胎児牛血清ウシ胎児血清、テトラサイクリンを含まない介绍:

テトラサイクリン陰性胎児牛血清(Tetracycline Negative Fetal Bovine Serum)ウシ胎児血清は一般的に抗生物質テトラサイクリン(tet)を含み、非常に敏感なtet−誘導遺伝子発現システムを使用すると、研究者は予想外の発現問題に直面する。血清がzui低レベルのテトラサイクリンを含むことは、正確な遺伝子発現を確保するために必要である。ウシ胎児血清にはテトラサイクリンが含まれており、科学研究者は敏感なテトラサイクリンを用いて発現系を誘導制御する際、予期しない遺伝子発現の問題に遭遇することが多い。正確な遺伝子発現を確保するために、血清中に含まれるテトラサイクリンは少ないほど良い。テトラサイクリン検出量は約0.001µg/mlであった。

テトラサイクリン陰性ウシ胎児血清テトラサイクリン陰性ウシ胎児血清は科学研究、診断試薬、ワクチンの生産と研究開発によく用いられ、同時に免疫反応中の遮断剤と蛋白配位子反応中の固定剤としても用いることができる。

テトラサイクリン陰性胎児牛血清は細胞培養において、特に遺伝子発現の正確な制御が必要な実験において、重要な役割を果たす。テトラサイクリン陰性胎児牛血清の多能性維持効果比較実験について、以下はいくつかの分析である:

一、テトラサイクリン陰性胎児牛血清の特徴

テトラサイクリン陰性ウシ胎児血清とは、テトラサイクリン含有量が極めて低いことを保証するための特別な処理(通常は検出限界未満、例えば0.001?g/ml)のウシ胎児血清。この血清は、敏感なテトラサイクリン誘導発現系を用いた細胞培養、および他のテトラサイクリンに敏感な実験に適している。

二、多能性維持効果比較実験設計

テトラサイクリン陰性胎児牛血清の多能性維持における効果を評価するために、以下の比較実験を設計することができる:

1.実験グループ:子牛血清を用いて多能性幹細胞を培養した。

2.対照群:通常のウシ胎児血清(テトラサイクリンを含む可能性がある)を用いて多能性幹細胞を培養した。

三、実験手順

1.細胞準備:良好な状態の多能性幹細胞を選択して培養する。

2.血清添加:試験群はテトラサイクリン陰性胎児牛血清を添加し、対照群は普通胎児牛血清を添加した。

3.培養条件:温度、湿度、CO 2濃度など、同じ培養条件を維持する。

4.観察指標:定期的に細胞形態、増殖速度、多能性マーカー遺伝子発現などを観察する。

5.データ収集と分析:実験データを収集し、統計分析を行い、子牛血清が多能性維持に与える影響を評価する。

四、予想結果と結論

1.予想される結果:実験グループの細胞は多能性維持の面でより良い性能を示す可能性があり、例えば細胞形態がより安定し、増殖速度がより速く、多能性マーカー遺伝子の発現レベルがより高い。

2.結論:テトラサイクリン陰性ウシ胎児血清は多能性幹細胞の多能性維持に役立ち、遺伝子発現の正確な制御が必要な細胞培養実験に適している。

五、注意事項

1.血清品質:子牛血清と普通子牛血清の品質が実験要求に合致することを確保する。

2.実験条件:実験条件を厳格に制御して、外部要素が実験結果に与える影響を減らす。

3.データの正確性:正確な統計分析と結論の推定を行うために、実験データの正確性と信頼性を確保する。

テトラサイクリン陰性ウシ胎児血清は多能性維持の面で通常のウシ胎児血清より優れた効果を有する可能性がある。しかし、具体的な効果は厳格な比較実験によって検証する必要がある。実際の応用において、実験需要と細胞特性に基づいて適切な血清タイプを選択しなければならない。

胎児ウシ血清を炭素吸着炭はく離FBS

1.炭素吸着胎牛血清:低レベルステロイド系ホルモンの胎牛血清製品である。血清は無菌で採取した健康な胎牛血清に由来し、GMP浄化工場で生産し、0.1ミクロンを3回にわたって除菌した。生産過程では、炭素吸着と右グルコシドを用いて血清中のホルモンを除去した。

2.適用範囲:培養幹細胞、初代細胞、神経細胞、ヒト癌細胞、ヒト骨髄細胞、白血病細胞、ヒト胚肺線維芽細胞、ヒト脳神経細胞と腫細胞などの細胞。

3.特徴:

(1)炭素吸着胎牛血清を体外培養に用い、ホルモンの作用効果を検証する、

(2)研究はステロイド受容体リンク、細胞受容体ステロイド調節、各種組織ホルモン分泌と甲状腺ホルモン機能を含む、

(3)生産過程において、木炭と右旋糖甘を用いて血清中のホルモンを除去する。炭素吸着により血清中の多くのホルモン及び成長因子の濃度を低下させることができる。

4.優勢:

4.1成分面

(1)干渉分子濃度の低下:炭素吸着方式により血清中の多くのホルモン及び成長因子の濃度を効果的に低下させ、これらの分子が実験中に細胞培養に干渉することを回避し、上述の分子が実験結果に干渉する可能性のある研究、例えば特定のホルモン又は成長因子に対する細胞の反応を研究する時、血清中に元々存在するこれらの物質の影響を排除することができる。

(2)内毒素の含有量が低い:通常3回のナノメートル級濾過を経て、有効に内毒素を除去することができて、細胞培養に対する悪影響を減らして、細胞が内毒素の影響を受けて老化、アポトーシスなどの情況が現れる確率を下げて、実験結果の正確性を高めることに役立つ。

4.2品質管理方面

(1)ロット差が小さい:生産過程はロット差を厳格に制御し、異なるロットの血清品質の安定を保証し、実験結果に比較的に良い重複性を持たせ、長期の実験研究と異なる実験室間のデータ比較を展開するのに有利である。

(2)源の信頼性トレーサビリティ:血清源は明瞭で信頼性があり、各ロットは相応の検査検疫報告書を提供でき、血清の品質と安全性を追跡し、理解しやすく、科学研究者の使用をより安心させることができる。

4.3細胞培養面

(1)適用細胞の種類が多い:幹細胞、初代細胞、神経細胞などの各種常規細胞培養に適し、多種細胞の体外培養に適切な成長環境を提供した。

(2)細胞の成長に有利:細胞に良好な成長条件を提供し、細胞の壁貼りと増殖を促進することができ、例えばいくつかの細胞培養実験において、炭素を用いて胎牛血清を吸着することは細胞をより良く壁貼りに成長させ、高い増殖活力を維持することができる。

HAKATA熱分解による子牛血清の活性化小包装で販売可能)関連製品:

番号 製品 品番 仕様 公定価格

新商品 標準胎牛血清 QC-FBS-500 500ミリリットル 1600

新商品 子牛血清(ニュージーランド源) NZ-FBS-500 500ミリリットル 6500

新商品 テトラサイクリン陰性胎児牛血清 HD-FBS-500 500ミリリットル 5600

新商品 テトラサイクリン陰性胎児牛血清(無分注) HD-FBS-50 50 ml*10 5800

新商品 低脂肪胎児牛血清 HL-FBS-500 500ミリリットル 5600

新商品 低脂肪胎児牛血清 HL-FBS-50 50 ml*10 5800

新商品 牛血清アルブミン(BSA) H-BSA-500 500グラム 1950

新商品 牛血清アルブミン(BSA) H-BSA-1000 1000グラム 3750

新商品 牛血清アルブミン(7.5%)細胞培養レベル H−BSA細胞 100ML 390

1 優先子牛血清 HN-FBS-500 2750

2 優先子牛血清(無分割) HN-FBS-50 50 ml*10 2850

3 特級胎児牛血清 HB-FBS-500 500ミリリットル 4750

4 特級胎児牛血清 HB-FBS-50 50 ml*10 4890

5 幹細胞専用胎児牛血清 HS-FBS-500 500ミリリットル 6200

6 幹細胞専用胎児牛血清(無分割) HS-FBS-50 50 ml*10 6500

7 透析型ウシ胎児血清 HX-FBS-500 500ミリリットル 5600

8 透析型ウシ胎児血清(無分割) HX-FBS-50 50 ml*10 5800

9 活性炭吸着脱エストロゲン胎牛血清 HT-FBS-500 500ミリリットル 5600

10 活性炭吸着脱エストロゲン胎牛血清(無分割) HT-FBS-50 50 ml*10 5800

11 超低lgG胎児牛血清 HC-FBS-500 500ミリリットル 5100

12 超低lgG胎牛血清(無分注) HC-FBS-50 50 ml*10 5300

13 熱不活性化血清 HR-FBS-500 500ミリリットル 3300

14 熱不活性化血清(無分割) HR-FBS-50 50 ml*10 3500

15 外分泌体血清なし H-Exo-50 50ML 2625

16 新生牛血清 HA-FBS-500 500ミリリットル 1100

17 馬血清 HM-FBS-500 500ミリリットル 1100

18 ヤギ血清 HG-FBS-500 500ミリリットル 1550

19 診断試薬用子牛血清(工業顧客用) HZ-FBS-500 500ミリリットル 1050

品質検査指標

標準

意味

総蛋白質含量

30-50g/L

>50gL,子牛血清に新生牛血清が含まれているか、純粋な子牛血清ではない可能性がある、<30g/L,

ヘモグロビン

<200mg/I

ヘモグロビンが高いと細胞の成長が遅くなり、細胞の酸化ストレス反応などが起こる:

エンドトキシン含有量

<10EU/ml

内毒素は細菌が成長繁殖過程で産生する有毒代謝産物であり、細胞に対して毒性作用がある(ハカタエンドトキシン含有量≤0.25EU/ml)

lgG含有量

500マイクログラム/ミリリットル未満

血清lgG含有量が低いほど、細胞培養において非特異的免疫反応の発生を減少させることができる。

細胞成長試験及び細胞培養

CCK 8試験と細胞培養継代6-8

1、CCK 8を用いて細胞の成長速度を試験する(ハカタ用いる1%FBS敷板1000-2000枚/cellから96ウェル)

2、細胞培養(継代6-8世代)顕微鏡による各世代の細胞形態の観察

無菌、マイコプラズマ病、牛下痢毒検査などの検査

陰性

細胞の増殖、細胞機能の変化及び破環細胞膜の完全性などに対する影響