GPC S-X3

カラム情報

Bio-Beads GPC S-X 3ポリスチレンゲルカラムは、2015年版の薬局方によって示された、薬剤、飲料および製剤中の有機塩素残留農薬の一部検出におけるサンプル前処理のための専用浄化カラムである。Bio-Beads GPC S-X 3この浄化カラムは食品中の有機塩素農薬の多成分残留量の測定（GB/T 5009.19-2008）にも使用できる、分子量の小さい有機多量体と他の疎水性物質、例えば殺虫剤、ネズミ駆除剤、多環芳香族化合物及び不飽和脂質を分離する、

カラムの取り付け

1.適切な接続ヘッドを使用してGPCカラムをシステムに接続し、不整合により液漏れやその他のリスクが発生し、カラムの使用性能に影響を与えることを防止してください。

2.GPCカラムは出荷時に一般的に出荷時試験移動相（50%シクロヘキサン/50%酢酸エチル）に保存されているが、輸送中に移動相が損失する可能性があるため、カラムを活性化してから使用する必要がある。

3.カラムラベルに表示された矢印方向に従って、カラムを正確にクロマトグラフィーシステムに取り付け、50%シクロヘキサン/50%酢酸エチルを流動相とし、2 ml/minの小流速を用いて、カラムを洗浄浸潤し、約20 min浸潤すれば、カラムの活性化を完了することができる。

4.カラムの活性化が完了したら、カラム圧が安定するまで通常の流速（5 ml/min）で洗い流し（0.2 Mpa程度）、分析を行うことができる。

1.試料は注入前に0.45μmの微多孔質膜で濾過しなければならない。

2.★含水量の大きいサンプルは、注入前に脱水しなければならない★

3.前の試料処理が完了した後、液体抽出のように、試料系をGPC用の流動相に変換するには、一般的に石油エーテル以外のアセトンなどの基質を変換する必要があります。一方、酢酸エチルのような水と相互溶解する溶媒を用いて抽出する場合は、過無水*脱水が好ましい。サンプル溶媒が変換できない場合は、異なる溶媒の総量は注入量の10%を超えてはならない。

4.GPC柱は柱の規格と一致する流動相を要求しているので、流動相の割合と組成を勝手に変更しないでください。

5.システムは主にナイロン継手を採用し、接続時に適切に締め付けるだけでよく、過度に力を入れるとネジが損傷する。

6.PTFEの接続管は脆いので、死曲げにしてはならず、機器を移動するときは注意してください。

7.酸、アルカリ性流動相の使用を厳禁し、★水を流動相として使用することを厳禁し、緩衝塩の使用を厳禁する。

8.移動相は毎回調製する量が十分であることが好ましく、放置時間が長すぎる場合は再調製することが好ましい。酢酸エチルにとって長時間放置すると水分が吸収され、ジクロロメタンは光分解を見ると塩酸が発生し、これらはGPC分析に非常に不利である。

9.★その他不明な事項があれば、当社のエンジニアにお問い合わせください。自分で試してはいけません★。

カラム保守

移動相は毎回調製する量が十分であることが好ましく、放置時間が長すぎる場合は再調製することが好ましい。酢酸エチルにとって長時間放置すると水分が吸収され、ジクロロメタンは光分解を見ると塩酸が発生し、これらはGPC分析に非常に不利である。酸アルカリ性流動相の使用は厳禁であり、水を流動相として使用することは厳禁であり、緩衝塩の使用は厳禁である。

2.圧力

本カラムの正常な動作圧力は0.1 MPa程度であること。一般的に、カラム圧はカラム使用時間が長くなるにつれて徐々に増加します。圧力の急激な増加は、カラムの入口端のスクリーンが閉塞していることを示しています。この場合は、カラムを逆接させた後、適切な溶媒で洗い流すことをお勧めします。洗い流しても問題が解決できない場合は、当社のエンジニアに連絡して解決してください。★カラムの不可逆的な損傷を起こさないように、カラムを自分で分解しないでください★。

移動相に保存することをお勧めします。柱床が干からびないように、プラグで柱の両端を塞いでください。室温で保存することをお勧めします。