魚硫酸ケラチン（KS）ELISAキット

実験原理：

標的抗体を微孔板に固相担体を作製し、微孔に標準品または標本をそれぞれ添加し、その中の目標が固相担体に結合した抗体を結合し、その後微生物化された目標抗体を添加し、未結合の抗体を洗浄した後、添加HRPマーカーと親和素、再度洗浄後に加える腫瘍突然変異負荷基質発色腫瘍突然変異負荷ペルオキシダーゼの触媒下で青色に変換し、酸の作用下で最終的な黄色に変換する。色の濃淡はサンプル中の目標と正の相関を示した。酵素スケールで450ナノメートル波長における吸光度の測定（かじょう

キット構成：

キット操作手順：

実験に必要な自己準備試験器材：

1. 酵素スケール（450ナノメートル）

2. 高精度サンプラ及びガンヘッド：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃サーモスタット

4. 蒸留水又は脱イオン水

実験結果の計算：

標準カーブの描画ひょうじゅんかーぶのびょうが:Excelシート中、標準品濃度を横軸とし、対応CD値を縦座標とし、標準品の線形回帰曲線を描き、曲線方程式に基づいて各サンプル濃度値を計算する。

曲線フィッティング方式の例示図、次のデータとカーブは、例、本キットの測定結果とは無関係である。

キット性能：顧客サービス担当者に詳細な電子版説明書を要求してください！

ヒント：

1. タンパク質溶液を混合または再溶解する場合は、できるだけ泡が出ないようにします。

2. 交差感染を避けるためには、異なる濃度の標準品、サンプル、異なる試薬を配置するには、銃のヘッドを交換する必要があります。

3. インキュベーションのたびに、結果の正確性を保証するためにシーリングペーストを正しく使用してください。

4. 混合後の発色基質は上板の前で無色でなければならないので、光を避けて保存してください。微孔板の後であれば、物色から異なる深さの青に変わります。

5. 終止液上板の順序は発色基質上板の順序と一致しなければならない、終止液を添加した後、孔内の色は青から黄色に変化した、孔内に緑色があれば、孔内の液体が均一に混ざっていないことを示し、よく混ぜてください。

製品の有効期間：6ヶ月

魚硫酸ケラチン（KS）ELISAキット