内視鏡微生物検査器

製品の説明
NAI−XDY−P型内視鏡微生物検査器は内視鏡検査サンプラーと併用した。内視鏡検査サンプリングポンプNAI-XDY-PQを用いてサンプリングを行い、現場サンプリングを完了した後、カップを閉鎖し、微生物実験室に移し、NAI-XDY-P型微生物検査器を用いてサンプリングを行い、微生物をろ過膜上に留置し、培養後計数を行った。医療衛生業界の内視鏡微生物負荷測定に適している。NAI−XDY−P型内視鏡微生物検査器とNAI−XDY−PQ内視鏡検査サンプリングポンプを併用した。使い捨て内視鏡を用いてサンプリングを測定し、現場サンプリングを完了した後、カップを閉鎖し、その後微生物実験室に移し、NAI-XDY-P型微生物検査器を用いてサンプリングを行い、微生物をろ過膜上に留置し、培養後計数を行った。医療衛生業界の内視鏡微生物負荷測定に適している。

仕様要件：
「ソフト内視鏡洗浄消毒技術規範」（WS 507-2016）は消毒内視鏡に四半期ごとに生物学的モニタリングを行うことを要求し、「病院消毒衛生基準」（GB 15982-2012）に記述された消毒後内視鏡サンプリング方法は薄膜濾過法である：洗浄消毒後内視鏡を採取し、無菌注射器を用いて相応の中和剤を含む溶離液50 mLを抽出し、生検口から洗浄内視鏡管路に注入し、全量収集（蠕動ポンプ使用可能）して検査する。溶離液を十分に混合し、溶離液1.0 mLを採取して平皿に接種し、40℃~ 45℃に冷却した溶融栄養寒天培地を皿ごとに15 mL ~ 20 mL、36℃±1℃恒温箱で48 h培養し、コロニー数（CFU/件）を計数した。残りの溶離液を無菌条件下でろ過膜（0.45μm）を用いてろ過濃縮し、ろ過膜を凝固した栄養寒天平板上に接種し（気泡が発生しないように注意する）、36℃±1℃恒温箱で48 h培養し、コロニー数を計数した。
ろ過膜法が計数できない場合：コロニー総数（CFU/件）＝m（CFU/平板）×50式中：mは2平行平板の平均コロニー数である。
ろ過膜法が計数可能な場合：コロニー総数（CFU/件）＝m（CFU/平板）＋mf（CFU/ろ過膜）式中：mは2平行平板の平均コロニー数、mfは濾過膜上のコロニー数である。

製品原理：内視鏡はその独特な構造特徴のため、洗浄消毒を行うことが難しく、患者の交差感染を引き起こす危険性があるため、通常内視鏡洗浄消毒効果のモニタリングを展開し、その消毒が基準を達成したかどうかを評価することが特に重要である。『中国薬典』2015版では、精製水微生物限度をフィルムろ過法を用いて検査することが要求されており、この方法は『病院消毒衛生基準』（GB 15982-2012）の消毒後内視鏡のモニタリングにおいても言及されており、50 mL溶離液量は10 mLよりも内視鏡の内面に十分に接触することができ、直接接種法、フィルムろ過法とコロニー計数を組み合わせて内視鏡消毒品質をより客観的かつ科学的かつ効果的に評価することができる。

適用範囲
医療衛生業界における内視鏡検査サンプリング、微生物限度測定等

主な特徴
1.マイクロ高性能ダイヤフラムポンプを内蔵し、吸引ろ過瓶を必要とせず、操作台空間の占有を大幅に減少し、使用がより便利である；
2.ランプ付きボタンスイッチ制御、操作が簡単で直感的である、
3.簡潔な内部管路、微生物が繁殖できる死角がなく、清潔消毒に便利である、
4.ステンレス製筐体は鏡面研磨され、表面は清潔で平らで、清潔で消毒しやすい、

技術パラメータ
1.適用消耗品：内視鏡検査サンプラ
2.電源：AC 220 V/50 Hz
3.出力：25 W
4.ポンプ流量：0.7 L/min
5.騒音：≦60 dB（負荷状態）
6.重量：2.5 kg
7.外形寸法：25 cm×19 cm×14 cm（縦×幅×高さ）
8.排液ホース仕様：内径Φ10 mm～Φ16 mmシリカゲル管