elisaキット

elisaキット注意事項

1. 正確な結果を保証するために、規定の時間と温度に厳格に従ってインキュベーションを行う。20-25℃。使用後すぐに試薬を冷蔵保存する。

2. 洗濯板が正しくないと、不正確な結果になります。基質を添加する前に、できるだけ孔内の液体を吸引するようにしてください。温育中は微孔を乾燥させないでください。

3. プレート底に残っている液体や指の跡を取り除く、そうでない場合の影響CD値を入力します。

4. 基質発色液は無色または薄い色を呈するべきで、すでに青くなった基質液は使用できない。

5. 試薬と標本の交差汚染を回避し、誤った結果を招かないようにする。

6.

7. 室温に平衡した後、密封バッグを開けて、水滴が冷たいスラットに凝集しないようにします。

8. いかなる反応剤も漂白溶媒や漂白溶媒が放出する強いガスに接触してはならない。漂白成分はいずれもキット内の反応試薬の生物活性を破壊する。

9. 期限切れの製品は使用できません。

10. 病気を伝播する可能性がある場合は、すべてのサンプルを管理し、規定の手順に従ってサンプルと検査装置を処理しなければならない。

試薬準備

試薬カートリッジの冷蔵環境からの取り出しは室温平衡後に使用できるようにしてください。

20×洗浄緩衝液の希釈：蒸留水は1：201部20×洗浄緩衝液添加19分の蒸留水。

elisaキット操作手順

1. 室温平衡から20分後のアルミニウム箔袋から必要なスラットを取り出し、残りのスラットをセルフシール袋で密封して戻す4℃。

2. 標準品穴とサンプル穴を設置し、標準品穴にそれぞれ異なる濃度の標準品を加える50μL；

3. サンプル穴中加入る測定対象サンプル50μL;空白の穴は追加されません。

4. 空洞を除いて、標準品孔とサンプル孔にはそれぞれの孔にワサビペルオキシダーゼ（（（）を添加する。）。（（（2）））。（4）。（4）。（4）。（4）。（4）。（4）。（4）。（4）HRP）標識検出抗体100μL封止板膜で反応孔を封止、37℃水浴釜又は恒温タンクの温育60分。

5. 液体を捨て、吸水紙をたたいて乾かし、穴ごとに洗浄液を満タンにする（350μL）、静置1分5回（洗濯機で洗濯板を洗うこともできます）。

6. 穴ごとに基質を入れるA.、B各50μL，37℃遮光培養15分。

7. 穴ごとに終止液を入れる50μL，15分内で、450nm波長における各孔の測定CD値を入力します。

実験結果の計算

以CD値横軸、標準品の濃度値は縦軸、座標紙上または関連ソフトウェアで描画するひょうじゅんきょくせんを選択し、ちょくせんかいきほうていしき，CD値を方程式に代入し、サンプルを計算する。★QADB 610★QADB 610★QADB 610★QADB 610★QADB 610★QADB 610★QADB 610★QADの濃度。