DNA断片エマルション被覆選別システム

Xdropは、高分解能下流分析のために生きた哺乳動物または微生物細胞、細胞器、DNAまたは他の生物材料を調製するための多機能でユーザーフレンドリーな装置である。

デルのXdropキット、Xdropは安全かつ迅速に生細胞、細胞器またはDNA断片を測定化学物質とともに高度に安定な皮升体積二乳化液滴中にカプセル化する。これらの液滴は、移液、渦、インキュベーション、フローサイトメトリー、選別、さらには長期保存によって安定している。さらに重要なことに、細胞を液滴から回収して増幅することができる。

Xdropアプリケーションには、次のものが含まれます。

• ヒト免疫細胞、NK細胞

• 微生物細胞の酵素分泌

• 哺乳類細胞分泌サイトカイン

• 予想外の標的および脱標的再配列の評価を含む遺伝子編集の検証

に頼るXdrop，研究者は人間、動物、植物、微生物の細胞機能とゲノム学をより簡単に深く理解することができる。Xdropはまた、偏差のない全ゲノム増幅のためにDNAをカプセル化することを含む、他のワークフローのための単一エマルジョン液滴を生成することができる。また、ユーザートレーニングは私たちの標準的なXdropインストールサービスの一部です。

優位

• Xdropは、機能測定、インキュベーション、表現型分析、スクリーニングのために、非常に安定した双乳液滴中に生きた哺乳類または微生物細胞を包むことができる。

• Xdropは工学細胞と遺伝子治療研究における重要な問題に答えるのを助ける。

• Xdropは分子工学のワークフローをサポートし、酵素進化と経路工学を含む。

• Xdropはユーザーフレンドリーな界面と小さな敷地面積を持ち、分子生物学実験室ごとにマイクロ流体の*機能を使用できるようにしている。

にじゅうにゅうかキット

すべての試薬はキットに含まれ、操作ごとに数百万個の細胞または分子をカプセル化することができる。

適用例：

1、

実際のところ、99%の標的ゲノムは、ライブラリーの配列決定読み取りによって一度だけではカバーされていない。

使用するXdrop™ dMDA技術による増幅遺伝子は、入力量が1 pgまで低くても正確に全遺伝子を増幅することができる。

2、遺伝子位相決定段階的

（SNP），一方、CYP 2 D 6*25 Aは22個のSNPを含む。

Xdrop技術はPhasing（下図）。

Xdrop™簡単な設計と長いDNA断片（~ 100 kb）の間接配列捕捉により応用を支援する。長読長シーケンシングを結合して、Xdrop™単一遺伝異質試料における遺伝子位相決定の困難を克服した。

濃縮された高忠実度は、対立遺伝子の1つまたは複数を検出することができるSNP，そして、abinitio組立によって構造変化を解決することができる。

3、遺伝子の複雑な構造変化を監視する

8番染色体上の領域には複数のHPV 18統合部位が存在する。PacBio、Oxford Nanopore、Illuminaデータセットは、識別された統合ビットをサポートします。

Xdrop®技術は新しい標的DNA濃縮方法であり、その望ましい点は天然DNA断片を選択、濃縮、配列決定することができることである。これにより、未知領域を含む大きなゲノム部分（約100 kb）を濃縮することができる。Xdropを使用®方法によって生成された長いフラグメントは、長読取りシーケンシングだけでなく、短読取りシーケンシングに価値のあるコンテキスト情報を提供することもできます。

4、未知の関心エリア（ROI）のシーケンシング

PCR及びプローブに基づく標的DNA濃縮方法は、緻密な設計最適化及びROI）知識。これらの従来の方法は複雑さを特徴づけるのゲノム環境（例えば重複領域、構造変異、富化GCのエリアドメイン）および不明な領域と再配置された領域についても失敗しました。これらの制限を克服するために、Samplixは間接配列捕捉に基づく新しいマイクロ流体法を開発したの効果を中和Xdrop®ワークフローを濃縮します。

Xdrop®（~ 100 kb）ROIの一部または側面領域に対応する標的DNA領域。この増幅子は全長ROIの検出、選択、濃縮に特化し、最終的に捕獲とシーケンシングを行う。

使用するXdrop®これらの課題領域を解決するための技術的な能力は、多くの他の課題領域を解決するための扉を開き、これらの領域は大きな割合の基礎を表す可能性がある因子グループ将（しょう）Xdrop®富化と長読と短読シーケンシング技術を組み合わせることで、複雑なゲノムシーンを迅速かつ経済的に解決し、全ゲノムシーケンシングをバイパスするために必要な高解像度を提供することができる。

5、識別と確認CRISPR遺伝子編集操作

シンプルなデザインと長さでDNA断片の間接配列捕捉、Xdropは、一般的に見つけることが困難でコストがかかるトランスジェニック挿入部位を識別するのに役立つ。

Xdropはゲノム工学の検証を簡単に明らかにした。