細胞培養I型マウス尾コラーゲン

★★製品の説明★★

細胞培養I型マウス尾コラーゲン（Collagen from rat tail、TypeI）は天然の培地であり、細胞培養によく用いられる。I型マウスコラーゲンは細胞培養の成長基質として、細胞接着と壁貼りを促進し、細胞培養によく使われる細胞接着剤である。

斉氏生物科学技術が提供したI型マウス尾コラーゲンはBirkedal-Hansenの方法により、酢酸抽出、塩化ナトリウム沈殿などの手順により製造された。当社のラットコラーゲンは、細胞培養器を包含し、通常の細胞培養器に壁に貼りにくい細胞を培養するために使用することができる。3次元ゲルの製造にも使用でき、細胞が実際の3次元環境で成長することをシミュレートすることができる。本製品は長期試験により検証され、安定的、効率的に細胞の壁貼り成長を促進することができる。

★★コアメリット★★‌

✅ 鄒高純度天然抽出鄒：マウス尾コラーゲンに由来し、天然三次元構造を保持し、体内の微環境を模擬し、細胞の付着、増殖と分化を助ける。
✅ 鄒無菌無内毒素鄒：厳格な品質管理、0.1μm濾過除菌、内毒素含有量＜0.1 EU/mL、実験データの信頼性を確保する。
✅ ‌即用型溶液‌：予備希釈処方で、煩雑な調製を必要とせず、ボトルを開けてすぐに使用し、貴重な実験時間を節約する。
✅ 鄒広範な互換性：2 D/3 D細胞培養、類器官構築、創傷癒合モデル及びバイオインク開発などの最前線領域に適用する。

★★適用シーン★★

•鄒細胞培養鄒：幹細胞、初代細胞に理想的な成長基底を提供する。
•組織工学：生体模倣ステントを構築し、再生医学研究を推進する。

•：腫瘍侵襲、線維化などの疾病モデルの構築を支持する。

★★取扱説明★★

一般的なパッケージの推奨使用量：

原液を希釈して使用し、希釈比率は試験要求に基づいて確定する。細胞培養容器の表面パックは一般的に推奨濃度1〜5 ug／cm²20 mm酢酸溶液で原液を必要倍数希釈した後に被覆し、1-2 h放置後に余分な液体を吸い出す。

被覆濃度2μg/cm 2を例に、原液を20 mm酢酸溶液で12 ug/mlに希釈し、次の表体積で対応する培養容器に添加する：

I型ラットコラーゲンは濃度>1 mg/mlを使用し、pHは7.0前後で一定の強度を持つ三次元ゲルを形成することができ、ゲル化濃度は1-2 mg/mLであることを提案した。本製品は20 mm酢酸溶液に溶解し、ゲル化過程で0.2×体積の0.1 mol/L NaOHを加えて中和する必要がある。

必要な溶液（いずれも無菌、予冷が必要）：10×PBS（pH指示用に10 mg/Lのフェノールレッドを含むことができる）または10×培養液、0.1 mol/L NaOH、二重蒸水

A.細胞を含まない三次元コラーゲンの調製(に割り当てる1mL，1mg/mL)：

1）氷浴に入れた遠心管に200μLI型ラット尾コラーゲン（5 mg/mL）を加え、660μL Hを加えた₂O

2）次に40μL 0.1 mol/L NaOHに加え（逆に12μL 40 mol/L NaOHをコラーゲン溶液に加えると、NaOHが迅速に混和できないために局所的なコラーゲン凝結が生じる）、直ちに混和する。

3）さらに100μL 10×PBSまたは10×培養液を加え、混和したら直ちに培養容器に加える（混和後pHは7程度）。

4）培養容器を室温（25度前後）で20分間放置してゲル化した後、培養箱内に移した。

B細胞含有三次元コラーゲンの調製(に割り当てる1ミリリットル，1mg/mL三次元接着剤の例)：

1）培養液に懸濁した細胞を準備し、氷浴中に置く。

3）さらに23μL 10×PBSまたは10×培養液を加え、混合する（混合後のpHは7程度）。

4）737μLの細胞懸濁液を添加し、混合後直ちに培養容器に添加した。

5）培養容器を室温で20分間放置してゲル化凝固させた後、適切な体積の細胞培養液を加え、培養箱に移して培養した。

細胞培養I型マウス尾コラーゲン

★★輸送保存★★

1.製品を受け取った後、2-8℃で光を避けて保存し、賞味期限は2年間、凍結保存してはならない、

2.使用中、無菌操作を維持することに注意してください。

3.当該製品は科学研究にしか使用できない、

4.安全と健康のために、実験服を着て使い捨て手袋をはめて操作してください。