C 17.2細胞専用培地

C17.2細胞培地はチームが入念に最適化し、長期テストを経て、本製品は維持することができるC17.2細胞の優れた成長状態。

この製品にはすでに含まれていますC17.2細胞の成長に必要な様々な成分、C17.2成分を添加する必要がなく、直接使用することができますC17.2細胞の培養。

製品の主要成分：

DMEM（ドゥルベコ改良イグル培地）ベース培地445ミリリットル

特級胎児牛血清 50ミリリットル

パワーステアリング 5ミリリットル

輸送と保存

輸送：バイオ氷嚢を含む保温箱に入れて低温輸送

保存方法：2℃～8℃、遮光、保存2ヶ月-20℃、遮光、保存6ヶ月です。

1）が蘇るC17.2細胞:を含む1mL細胞懸濁液の凍結貯蔵管は 37℃水浴中で急速に揺れて解凍し、加える4mL培地は均一に混合されている。に1000回転/分条件付き遠心分離 4 分、清液を捨て、補充する1-2mL培地後に均等に吹き付ける。その後、すべての細胞懸濁液を培養瓶に一晩添加して培養する（または細胞懸濁液を添加する）10cm皿に、約8ml培地、一晩培養)。翌日の液交換と検査C17.2細胞密度。

2）細胞継代：C17.2細胞密度ダ80%-90%、継代培養を行うことができます。

1. 培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まない公共放送サービスすすぎ洗いC17.2細胞1-2回。

2. 加1ml消化液（0.25%トリプシン-0.53 mM EDTA）を培養瓶に入れ、 37℃培養箱での消化1-2分後、顕微鏡下で細胞の消化状況を観察し、C17.2細胞大部分は丸くなり脱落し、速やかに操作台に戻し、培養瓶を数回軽くたたいた後、少量の培地を加えて消化を停止した。

3. 押す6-8ml/瓶に培地を補充し、軽く均等にしてから吸い出し、1000回転/分条件付き遠心分離 4 分、清液を捨て、補充する1-2mL培養液の後に均等に吹き付ける。

4. 細胞懸濁液を 1：2 スケールを新規に含める8ml培地の新しい皿または瓶の中。

3）細胞凍結保存：待機C17.2細胞成長状態が良好な場合、細胞凍結保存を行うことができる。以下T25瓶を種類とする

1. 細胞を凍結保存する際に培地を廃棄した後、公共放送サービスひと洗いしてから加える1ml、細胞が丸くなって脱落したら、1ml血清含有培地は消化を停止し、血球計数板を用いて計数することができる。

2.4分1000 rpm遠心分離して上澄みを取る。加1ml血清再懸濁細胞は、細胞数に応じて血清とジメチルスルホキシド、軽く混ぜて、ジメチルスルホキシド最終濃度は10%、細胞密度が以下ではない1x106/ml、各凍結貯留管の凍結貯留1ml細胞懸濁液、凍結保存管に注意して標識をしっかりと行う。

3. 凍結貯蔵管をプログラム冷却箱に入れ、-80 度の冷蔵庫、2 時間後に液体窒素灌漑貯蔵に移る。次回取り出すために、チューブの凍結位置を記録します。

1.使用するC17.2細胞時には無菌操作に注意し、汚染を避けるべきである。

2.本製品は血清と二重抗を含み、特に必要がなければ追加的に血清と二重抗を添加することなく、直接使用することができる。

3.ノートを保持するためにC17.2細胞の優れた使用効果は、室温または比較的高い温度環境に長時間放置するのに適していない。

4.すべての製品は賞味期限内に使用してください。賞味期限を超えているので、使用を放棄しなければなりません。

5.本製品はさらなる科学研究のためだけに使用され、臨床などの他の方面に使用することはできない。

6.培地が凍結融解した後、少量の綿状物が析出し、影響しない可能性があるC17.2細胞正常に使用されています。