生体分子構造解析システム

ネゴシエーション可能更新05/06

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概要

RedShiftBio AQS 3 proは、タンパク質の生物物理構造を直接探査できる新しい分析技術です。それは一回の自動分析の中で面の2級構造情報を提供して、5つの重要な測定に関連して、――蛋白質の凝集、定量、安定性、類似性、構造――複数の器具の上でサンプルを運行する要求に取って代わった。AQS 3 proは、バイオアッセイを強化することにより、バイオ医薬開発プロセス全体におけるタンパク質特性評価を直接支援し、タンパク質に基づく薬物開発に新たな知見を提供する。

製品詳細

aqs 3 pro生体分子構造変化検出分析システム、マイクロフロー制御変調スペクトル生体分子構造自動解析システム、蛋白質調製と鑑定プラットフォーム、蛋白質調製鑑定システム

赤方偏移生物AQS 3 proマイクロ流体変調分光法（MMS）を用いて、タンパク質構造、安定性、凝集、濃度及びタンパク質構造類似性を測定した。

そくていげんり	マイクロフロー変調分光法（MMS）
アプリ	蛋白質配座
サンプルタイプ	蛋白質とペプチド
	0.1〜200ミリグラム／ミリリットル
自動化	24穴と96穴プレートのカスタムフォーマット
光検出器	量子カスケードレーザ（1590−1710 cm−1）

製品の概要

赤方偏移生物AQS 3 proタンパク質の生物物理構造を直接探査できる新しい分析技術です。それは1回の自動分析において面の2次構造情報を提供し、5つの重要な測定蛋白質の凝集、定量、安定性、類似性、構造が複数の機器でサンプルを実行する要求に取って代わった。AQS 3 proは、バイオアッセイを強化することにより、バイオ医薬開発プロセス全体におけるタンパク質特性評価を直接支援し、タンパク質に基づく薬物開発に新たな知見を提供する。

AQS 3 proにより、0.1 mg/mLから200 mg/mLを超える広い濃度範囲、および賦形剤の存在下で「蛋白質二次構造の変化が見られる」薬物開発スペクトル全体に見られる濃度範囲をユーザーに許可する。少ない準備で試料を測定でき、希釈する必要がなく、信頼性の高い薬物性能を代表するデータを生成することができる。

zhuan利を得る微小流体変調分光法（MMS）技術は、中赤外レーザ分光法と微小流体、内蔵リアルタイム参照和の信号処理を組み合わせ、高感度測定を提供し、バッファ干渉がない。二次構造解析ツールにおける同調可能なレーザは、マイクロ流体細胞を介してタンパク質溶液を検出する。マイクロ流体細胞液はサンプル流と参照（緩衝液）流の間で急速に交互になり、連続的に背景控除を自動的に実行することで、測定精度、精度、信号対雑音比を大幅に向上させる。

AQS 3デルタ解析ソフトウェアは、タンパク質挙動を解明し、情報フローのフォーマット提示を簡略化するために、結果データを自動的に処理することができる

aqs 3 pro生体分子構造変化検出分析システムの利点：

5つの重要な測定による蛋白質挙動の理解–凝集、定量、安定性、構造、類似性

広い濃度範囲、0.1から200 mg/mLを超えるまで、生物治療薬を特徴づけることができる

無人操作のための自動マルチサンプル解析

ほとんどの緩衝液や添加剤と互換性があり、ラベル、ドーピング、透析をしない

タンパク質の二次構造における微小な変化を検出し、優れた再現性と再現性を持つ高感度と度
分析ソフトウェアはデータを容易に洞察力に変換することができる

応用分野

集まるこれは蛋白質の不安定性の一般的な指標であり、治療製品が市販に適さない可能性がある。MMSは分子間β−折り畳み構造を測定できるため、凝集体形成を直接監視できる技術の1つである。

蛋白質濃度定量溶液中のタンパク質の構造と挙動はその濃度の関数である可能性があるので、タンパク質濃度を正確に定量する能力は、異なるタンパク質と配合物をよりよく比較することができる。MMSの高分解能（＜0.001 cm−1）と低迷光感受性は測定した線形濃度範囲を2桁以上増加させた。この技術の小測定可能濃度は10μg/mL未満、上限は200 mg/mL超であり、従来の吸光度に基づく測定と比べて大幅に改善されている。

蛋白質高次構造（HOS）−製造過程で、生物製薬タンパク質は、その機能を変更するために、その二次構造を変更するために、立体配座変化を起こす可能性がある。MMSは、希釈または重水素化を必要とせずに、調製バッファ中および標的濃度におけるこれらの変化を高感度で検出することができる。

蛋白質安定性タンパク質を測定することは、製造および貯蔵中の熱または化学的曝露の安定性にとって極めて重要である。構造変化は効力の低下、製品の分解、不純物と凝集体の増加を引き起こす可能性があり、これは有害である可能性がある。MMS技術は、処方、開発、製造プロセス全体にわたってタンパク質の安定性を正確に評価することができ、それによってリスクを低減し、各重要品質属性（CQA）に制御戦略を提供する。

生物相似性機能比較に加えて、タンパク質間の構造類似性の測定と分析は生物学的同等性を証明する有効な方法である。MMSは蛋白質の二次構造を測定し、異なる蛋白質間の小さな立体配座差を明らかにし、そしてこれらの違いの発生位置に関する情報を提供する。これらの機能により、MMSはバイオ医薬品の分析と開発のための*ツールになります。