BAKER薬物隔離手袋箱

アメリカ薬局方USP 第797章では、薬品の無菌、患者の安全と薬剤師の健康を保証するために、クリーンルームで全密封設計の正圧手袋箱を使用することは、超クリーンテーブル、生物安全キャビネットよりも優れていると述べた。なぜなら、グローブボックスは、調剤担当者と調剤実験との間に物理的な遮断を提供しているからだ。従来の超浄台やバイオセーフティキャビネットには開いた領域があり、キャビネット内の流れが途切れる可能性があるか、技術に熟練していない実験員が汚染を作業領域に持ち込む可能性もある。手袋箱は、消毒品が 最初から最後まで大気中にさらされることはなく、同様に調剤担当者に直接触れることもありません。グローブボックスを操作するときは、すべての実験材料を入れる 入主作業室はすべて隣の搬送室を通り、手袋ポートを通じて無菌操作を行う。清浄な空気は高効率フィルターを通して、手にケーシング内には正圧気流が形成され、清浄レベルはISO5 を選択して設定できます。これは、他のデザインよりも希望の空気清浄度を達成することが信頼できます。無菌環境を調合するための無菌準備。しかし、 USP対調剤室のスタッフにウイルス細胞を処理する その他の危険ドラッグには詳細な危険説明は含まれていません。このような危険度の分からない特殊な調剤の場合には、操作者を保護する必要があるの場合、1台のクリーンレベルはISO5 レベルBAKER薬物隔離手袋箱必要十分に見える。

BAKER薬物隔離手袋箱上部から底部までの急速に密集した気流を設計することで、調剤中の汚染物質と塵埃を迅速に隔離することができる。これらは製品の清浄性と安全性を保護するだけでなく、グローブボックスは非層流設計を採用しており、環境と作業者を汚染する可能性を減らしている。

技術パラメータ：

●設計は米国に準拠USP797法規、無菌操作を提供し、製品を保護する。

●伝達箱及び主要操作箱はすべて正圧式であり、外部環境の影響を受けない。

●伝達箱及び主要操作箱の適合ISOクラス5(クラス 100) 清浄度基準。

●クラス100清浄な下で層流循環を吹いて交差汚染を防止する。ピストン 効果下圧設計により、すべての微粒子が乱流による操作領域の交差汚染を受けず、数秒以内に清浄要求に達することができ、すぐに操作することができる。

●インナーカバー構造はステンレス鋼SUS304製、カバーは鉄板焼き漆処理、キャビネットは気密で、汚染源を根絶する。

●吸気高効率フィルター、濾過効率99.99%試験0.3ミクロン主として

●主操作箱と伝達箱の各具の独立した差圧計、持続可能な観察と監視箱内の正圧。

・標準正圧は伝達箱の正圧値が操作箱の正圧値よりも低く、操作空間の清浄度を高める。

●伝達箱及び主操作箱具ステンレス外枠に透明クラック防止力窓をはめ込み、伝達箱は左開きにする。

●操作箱の外扉はすべて開くことができ、掃除や大型機器の投入に便利である。

●操作箱具は10度の角度で傾斜し、室内照明の反射による操作者の不快感を防止する。

●操作箱具操作手袋、手袋穴は楕円形で、異なる身長の操作者に適している。

● 架座具は高さ調整及び水平調整脚が可能である。

● グローブボックスがアメリカを通過UL の電気使用の安全基準。

●マイクロコンピュータ制御フィルムパネルを備え、操作をより簡便にする。

●層流風速を安定させるために、内蔵式定速機を備える。

●操作箱照明採電子式安定器、点滅せず、快適設計、照度100ため息キャンドル。

●トランスミッションボックス内部寸法（WXDXH）：47 x 53 x 67 cm

●操作室内部寸法（WXDXH）：100 x 53 x 67 cm

●外寸法（WXDXH）：167 x 85 x 151