概要

ADF培地は主にリン酸塩、グルコース、グルコン酸、クエン酸などから構成され、マンガン、銅、鉄、亜鉛などの金属イオンなどの微量元素を多く含み、無菌処理され、この試薬はACC（1−アミノカルボニル−1−シクロプロパンカルボン酸とも呼ばれる）を含む。

製品詳細

　　ADF培地主にリン酸塩、クエン酸、グルコース、グルコン酸、などから構成され、マンガン、亜鉛、銅、鉄、などの金属イオンなどの微量元素を多く含み、無菌処理されている。この試薬はACC（1−アミノカルボニル−1−シクロプロパンカルボン酸）を含む。DF培地は常にADF培地併用し、細菌のACCデアミナーゼ特性を分析するため、菌株を中の成長はDF培地より優れており、この菌株はACC窒素源で成長することができ、すなわちこの菌株はACCデアミナーゼを産生することができることを示している。

自己準備材料：

1、DF培地、NDF培地（選択）

2、ロッキングマシン

3、カラーカップ

4、分光光度計

5、無菌遠心管又は培養容器

6、接種環

操作手順（参考用）：

1、無菌遠心管または培養器を取り、3 mlを加える、DF培地（選択）、NDF培地（選択）。

2、精製した菌株を同時に上記に接種するADF培地、DF培地（選択）、NDF培地（選択）中、揺動盤150 r/min振動培養72 hに置く。

3、ADF培地、DF培地（選択）、NDF培地（選択）の3種類の異なる培地における同一菌株の成長状況を観察する。

4、分光光度計を用いて600 nmで各培養菌液のOD値を測定し、菌株の長勢を判断する。

結果：

菌株がADF培地における成長がDF培地より明らかに優れている場合、当該菌株はACCを窒素源として成長することができ、すなわち当該菌株はACCデアミナーゼを産生することができることを説明する。

注意事項：

2、あなたの安全と健康のために、実験服を着て使い捨て手袋をして操作してください。無菌操作に注意し、微生物汚染を避ける。

3、分光光度計がなければ、通常の酵素スケールを用いて測定することもできる。

同類製品の推奨