ベンゾエーテル

ネゴシエーション可能更新05/07

モデル

メーカーの性質: 生産者

製品カテゴリ

原産地

オンラインコンサルティング

概要

$r$nベンゾエーテルを使用すると、$r$nと酢酸中の無水酢酸とのゼオライト触媒によるFriedel-Craftsアシル化により、4-メトキシアセトフェノンを高選択的に形成することができる。［1］$r$nは無溶媒マイクロ波放射下で無水ベンゼン酸とトリフルオロメタンスルホン酸ビスマス触媒Friedel−Craftsベンゾイル化して4−メトキシベンゾフェノンを形成する。[2]

製品詳細

アプリ

ベンゾエーテル次のいずれかを通過する可能性があります。

酢酸中の無水酢酸とゼオライト触媒によるFriedel−Craftsアシル化を行い、4−メトキシアセトフェノンを高選択的に形成した。[1]
無溶媒マイクロ波放射下で無水ベンゼン酸とトリフルオロメタンスルホン酸ビスマス触媒によるFriedel−Craftsベンゾイル化を行い、4−メトキシベンゾフェノンを形成した。[2]

熱分解実験におけるリグニン一次タールの代替物としても使用することができる。[3]

アプリ

ベンゾエーテル次のいずれかを通過する可能性があります。

酢酸中の無水酢酸とゼオライト触媒によるFriedel−Craftsアシル化を行い、4−メトキシアセトフェノンを高選択的に形成した。[1]
無溶媒マイクロ波放射下で無水ベンゼン酸とトリフルオロメタンスルホン酸ビスマス触媒によるFriedel−Craftsベンゾイル化を行い、4−メトキシベンゾフェノンを形成した。[2]

熱分解実験におけるリグニン一次タールの代替物としても使用することができる。[3]

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