ヒト脳神経母細胞腫細胞

MEM培地を使用する（推奨HAKATA貨物番号A 19512）、10%ウシ胎児血清（推奨HAKATA貨物番号：HN-FBS-500）、1%デュアル抵抗（推奨HAKATA貨物番号：H 8611）

ルイス・オー

会社は主に細胞系、初代細胞、胎牛血清、基礎培地、完培、補助試薬などのシリーズ製品を研究開発、生産し、細胞と培養セット製品のワンストップ購入サービスを提供する、細胞バンクは細胞系1309種余りを貯蔵し、同時に無間欠移植細胞を通じて豊富な細胞種を拡大した、会社はまたヒト源、マウス源細胞系の最近のSTR鑑定、その他の種属細胞の種属鑑定サービス、細胞マーカー検査、汚染検査などの細胞関連実験サービスを提供している。会社の細胞業務は国内の各大学の生物実験室、生物研究機構及びいくつかの生物科学研究、診断、製薬会社をカバーし、絶えず広範な科学研究従事者に良質な製品とサービスを提供している！

注意事項↓

浮遊細胞浮遊の処理方法

注意：瓶の中の輸送培地は引き続き使用することができません。説明書の培養条件に従って新しく調製した完培を用いて細胞を培養してください。懸濁細胞を培養するには、TC処理されていない培養瓶を使用することが推奨されている。

1.商品を受け取って異常現象、汚染、液漏れ、細胞浮遊などが発見された場合、写真を撮って記録して、直ちに私たちの販売員または技術サポートに連絡してください。

懸濁細胞は培養槽に瓶を立てて静置してください。その間、説明書を見て細胞の属性を決定してください。

3.4 h静置後、瓶内のすべての細胞を6つの15 mlの遠心管110 g（1000 rpm）に集めて3 min遠心分離し、すべての遠心分離後の細胞沈殿を1つのT 25培養瓶に集め、10分間平置きし、鏡下で細胞密度を観察し、写真を撮って記録した後、培養箱に入れて培養を続け、翌日密度が80%に達すると継代できる。

4.懸濁細胞の継代方法：細胞の無破片無死細胞を観察する場合、新鮮な完培直接分瓶に直接加入することを提案すればよい。

壁細胞浮遊の処理方法

注意：一部の細胞は壁貼りが緩んでいるため、輸送後に浮遊し、冬の気温が低い時にも細胞収縮浮遊が現れ、避けられない

因子、正確に処理した後、すべて正常に成長することができます。

1 .培養瓶内のすべての培地を無菌遠心管に移し、細胞を遠心収集した（1200 rpm約250 g-300 g遠心力、遠心

3−5 min）古い培地を除去する、

2.PBSで細胞を再懸濁し、すべての細胞を遠心管に集め、再び遠心分離する（1200 rpm約250 g−300 g遠心分離）

力、遠心3-5 min）PBSを除去する、

3 .

細胞、培養箱に入れて細胞を消化し、細胞特性に基づいて消化時間を決定する（TM 3、TM 4、293シリーズ約1 ~ 2分）、

注意：一部の細胞は膵臓酵素を用いて消化できないので、注意して細胞説明書を見てください。単球浮遊細胞には膵臓酵素処理は必要ありません。

4.消化が完了したら、ピペット銃で細胞懸濁液を軽く吹き、細胞団を分散させ、10%以上の血清を含む培養物3-5 mlを迅速に添加する

養基混和による消化停止、遠心分離（1200 rpm 3 min）によるトリプシン除去、

5.5 ml程度の細胞を加えて完全培養し、均等に混合し、割合に応じて無菌培養瓶に入れ、

6.顕微鏡下で細胞が均一に分散した単球細胞になっているかどうかを観察し、3〜5個の小球団があれば再消化せずに、

壁に貼り付けた後、細胞の成長が安定した後、再び細胞を継代消滅させた。

製品の使用は科学的な研究に限られ、動物や人間の病気の治療製品として使用することはできません。