土壌尿素酵素（SUE）試験箱

どじょう尿素酵素（SUE）試験箱

商品の詳細：
測定意義：

S−UEは尿素を加水分解し、アンモニアと炭酸を生成することができる。土壌尿素酵素活性は土壌の微生物数、有機物質含有量、全窒素と速効窒素含有量と正の相関を示した。土壌尿素酵素活性は土壌の窒素状況を反応させた。

測定原理：

インジゴフェノール青比色法を用いたウレアーゼ加水分解尿素産生の測定NH3-N

持参する機器と用品：

可視分光光度計/酵素スケール、水浴釜、可変式ピペット、微量石英比色皿/96オリフィスプレート、すり鉢、氷、トルエン（速達不可）、蒸留水。
サンプル中AA抽出：

1.組織質量（g）：試薬の一体積（mL）が1：5〜10の割合（約0.1 gの組織を取り、1 mLの試薬一を加えることを提案）で室温均質化を行い、その後1.5 mLのEP管に移し、蓋を締めた後（水分の散逸を防止する）沸騰水浴に置いて15分間抽出する、水道水を冷却した後、8000 g、、4℃で10 min遠心分離し、上清液を氷上に置いて測定する。

2.細菌または培養細胞：まず細菌または細胞を遠心管内に集め、遠心してから清を捨てる、細菌または細胞数（104個）：試薬の一体積（mL）は500 ~ 1000：1の割合（500万細菌または細胞に1 mL試薬一を添加することを提案）、超音波破砕細菌または細胞（氷浴、出力20%または200 W、超音波3 s、間隔10 s、繰り返し30回）、8000g，4℃で10分間遠心分離し、上清を採取し、氷の上に置いて測定する。

3.血清などの液体：直接検査する。

計算式は次のとおりです。

1、血清（スラリー）LAP活力の計算：

単位の定義：毎mL血清（スラリー）が毎分1 nmol生成するp−ニトロアニリンを酵素活性単位と定義した。

LAP（nmol/min/mL）＝［ΔA×V逆総÷（ε×d）×109］÷V様÷T＝25.8×ΔA

2、組織、細菌または細胞中のLAP活性の計算：

（1）サンプルタンパク質濃度で計算する：

単位の定義：毎mg組織タンパク質は1分間に1 nmolのp−ニトロアニリンを生成することを酵素活性単位と定義した。

LAP（nmol/min/mgタンパク質）＝［ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷（V様×Cpr）÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）サンプルの鮮重で計算する：

単位の定義：毎g組織が1分間に1 nmolのp−ニトロアニリンを生成することを酵素活性単位と定義した。

LAP（nmol/min/g鮮重）＝［ΔA×V反総÷（ε×d）×109］÷（W×V様÷V様総）÷T＝25.8×ΔA÷W

（3）細菌または細胞密度で計算する：

単位の定義：毎1万個の細菌または細胞が毎分1 nmolのp−ニトロアニリンを生成することを酵素活性単位と定義した。

LAP（nmol/min/104 cell）＝［ΔA×V逆総÷（ε×d）×109］÷（2000×V様÷V様総）÷T＝0.103×ΔA

V反総：反応系総体積、2×10−4 L、ε：p−ニトロアニリンモル消光係数、9.72×103 L/mol/cm、d：比色皿の光径、1 cm、Vサンプル：サンプル体積、0.05 mLを加える、Vサンプル総：抽出液体積、1 mLを加える、T：反応時間、2 min、Cpr：サンプルタンパク質濃度、mg/mL；W：サンプル質量、g、2000：細菌または細胞総数、2000万。

腎アミナーゼELISAキットRNLS/MAO-Cフリー代試験剤

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ニューラルフィブリンMELISAキットNF-Mフリー代試験剤

ニューラルフィブリンHELISAキットNF-Hフリーエージェント試験剤

神経母細胞腫抗体MELISAキットNB-Abフリー代試験剤

しんけいとうかそ1 ELISAキットNPTX-1フリー代試験剤

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上皮細胞接着分子ELISAキットEp-CAMフリーエージェント試験剤

上皮特異性抗原ELISAキットESAフリーエージェント試験剤
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ミトコンドリア呼吸鎖複合体II/コハク酸コエンザイムQ還元酵素試験箱100管/96試料微量法
注意事項：

1.キットの中の試薬3、試薬4と標準品はすべて使用前に調製し、しかも光を避けて保存し、調製し終わっていない4℃で保存し、そして3日以内に使用済みである。

2.実験結果の正確性を保証するために、まず1〜2個のサンプルを取って予備実験を行い、測定した吸光値が高すぎる（2.5より高い）場合、蒸留水で希釈してから測定する。

3.インデントリエンとの反応は570 nmで吸収ピークがないため、570 nmでの測定結果はこの2種類のアミノ酸の量を含まない。

4.検出限界は100μmol/Lである。