組換えヒト変換成長因子−β，His−ラベルTGF−β

製品の背景：

へんかんせいちょうけいすうbeta（へんかんせいちょうけいすう）ファミリーのサイトカインはどこにもいない、多種の機能を持ち、生存にとって極めて重要である。それらは成長、発育、炎症、修復、宿主免疫において核心的な役割を果たしている。へんかんせいちょうけいすう異性体（TGF-β1、beta 2和beta 3）潜在的な前駆体分泌として、複数の細胞表面受容体を有し、少なくとも2つのシグナル伝達を介した受容体を生成する。

製品特徴：

より簡単：抗原抗体反応を必要とせず、小分子化学反応に基づく検出方法は簡単で効率的で、反応には数分しかかからない。

より敏感：抗体が必要なく、染料を検出するのはBrdU抗体の1/500だけで、拡散しやすく、単一増殖細胞でも正確に検出できる。

より迅速：一晩を過ごす必要がなく、抗原抗体反応の複雑で煩雑なステップを省き、検査周期全体を完了するのにわずか2.5時間しかかからない。

より正確：DNA変性（酸分解、熱分解、酵素分解など）を必要とせず、変性によるサンプル損傷を効果的に回避し、細胞核エッジの明確な完全性を確保することができる。

より互換性：サンプルにほとんど損傷がなく、より多くの抗体または蛍光蛋白質と同時に標識しやすく、細胞の他の性状特徴を同時に検出することができる

実験手順：

1.細胞培養

（6ウェルプレートを参考にして、他の培養ウェルは実験の必要に応じて適切に調整することができる。）1ウェル当たり1 x 10 ^ 5-3 x 10 ^ 6細胞を6ウェルプレートに接種し、正常な成長段階まで培養する。

注：細胞接種量は、細胞の大きさ、成長速度、および実験処理周期などに応じて調整することができる。

（選択的に）細胞は、実験の必要に応じて薬物または他の刺激介入処理を行うことができる。

3.細胞共培養培養

予備実験の結果に基づいて、細胞培地を用いて溶液を比例的に希釈するか、またはウェルプレート培養液に適量の溶液を加えて細胞と共にインキュベートし、同時に無添加群を陰性対照群として設置した。各ウェル毎に調製した希釈後の培養液を加えて2 h共同でインキュベートし、旧培養液を除去した。

注意事項：

1.96ウェルプレートを用いて検査を行うため、もしあなたの細胞が48 h以上養うならば、96ウェルプレートの周囲の辺穴をケチらないことを提案して、この32個の辺穴は使用できなくて、殺菌PBSを加えて中間の64個の孔の水分を飽和させることを提案します。細胞培養過程では辺孔の水分蒸発が速く、培養液や中の薬物が濃縮現象を起こし、細胞の状況が複雑になるからだ。

2.溶媒は低温で凝固するので、使用する前に室温で放置するか、20〜25℃の水浴温度でしばらくすべてが融解するまで育ててから使用してください。

3.一般的に4ºC遮光保存は2週間以内有効で、-20度で長期保存し、繰り返しの凍結融解を避け、小用量で分注し、遮光袋または黒紙、錫箔紙で分解しないように遮光を包み、特に灰色になると再使用できない。

4.Formazan溶解液は凍結または沈殿が発生した場合、37℃の水浴でインキュベートして溶解を促進することができ、すべて溶解して混和した後に使用しなければならない。

5.インキュベーション時は、光を避けなければならない。

6.発がん性があり、使用するときは気をつけて、そのような透明な帳膜手袋を持つ条件があります。

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