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江蘇省蘇州市呉江区汾湖科学技術創業園
蘇州海博賽思生物科学技術有限公司
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外分泌体RNAの分離と検出ソリューション
外分泌体RNA、特に小さなRNA(例えばmiRNA)は、潜在的なバイオマーカーと機能制御分子である。その研究は含有量が極めて小さく、分解しやすく、背景妨害の3つの挑戦に直面している。デルは、正確で信頼性の高いデータを効率的に取得するための完全なプロセスツールを提供しています。
一、RNA分離:高効率捕捉、高純度取得
成功の鍵は、外分泌体膜を十分に分解し、微量核酸を効率的に回収することにある。
高効率分解と抽出キット
核心優勢:溶解液針は対外分泌体脂質二分子膜に最適化され、内容物を十分に放出することができる、独自の担体RNAを内包し、抽出過程における微量RNAの管壁吸着損失を顕著に減少させ、回収率を高めることができる。
干渉除去:サンプル中の遊離タンパク質とゲノムDNA背景を効果的に分離し、除去し、下流で偽陽性を検出することを避けることができる。
適用範囲:多種の分離方法(超離、沈殿、寸法排除など)で得られた外分泌体沈殿或いは溶液と互換性がある。
miRNA/小RNA濃縮抽出カラム
特異的結合:シリカゲル膜は特殊な処理を経て、<200 ntの小断片RNAに対して高い親和性を持ち、小RNA(miRNA、piRNA、tRNA断片など)の選択的濃縮を実現することができる。
迅速精製:操作時間が短く、分解リスクを減少し、溶出体積を10μLまで低くでき、高濃度RNAを獲得しやすい。
二、RNA品質管理と定量:数量と完全性を確認する
機能検査に入る前に、抽出物の基礎評価を行う必要がある。
高感度蛍光定量試薬
微量サンプルに適用し、1μLだけで総RNA濃度を正確に定量でき、感度は紫外分光光度法よりはるかに高い。
小RNA完全性電気泳動解析試薬
専門的な電気泳動標識物と染料を提供し、18-26 ntのmiRNAマスターバンド及びsnoRNAなどの標識ストリップを明確に表示し、RNA完全性及び大RNA汚染の有無を直感的に判断することができる。
三、RNA検出と分析:検証から発見まで
研究目的に応じて、多種の敏感で特異な検出ツールを提供する。
逆転写とqPCR検査(既知の標的に対して)
汎用茎環法逆転写キット:茎環プライマー設計を採用し、短鎖miRNAに対する逆転写特異性と効率を大幅に向上させ、微量検査の金標準方法である。
プロビジョニングプレート/プライマープール:一般的な疾患関連または信号経路関連のmiRNAプロビジョニングプレートまたは多重プライマープールを提供し、発現スペクトルの初期ふるいを迅速に行うことができる。
汎用型高感度qPCR予混合液:複雑なcDNAテンプレートに対して適応性が強く、増幅効率が高く、繰り返し性が良く、Ct値>35を安定的に検出できる極低豊潤度ターゲット。
小さなRNAシーケンシングリポジトリ(未知の発見とパノラマ解析)
3‘エンドジョイント接続最適化ライブラリキット:外分泌体RNAの短い断片、修飾された特徴に対して、接続効率を最適化し、選好性を減少し、RNA個体群の組成を真実に還元する。
rRNAとtRNAの背景を除去する:内蔵プローブは高存在度構造性RNAを効率的に除去し、有効データの割合を高めることができる。
新規抽出不要直接検査技術
分解-検査一体化試薬:特定項目(例えば血漿外分泌体miRNA快速スクリーニング検査)に対して、外分泌体分解とqPCR反応システムを統合し、「分離後直接検査」を実現し、プロセスを大幅に短縮し、抽出損失を回避する。
まとめ:全プロセスサポート
外分泌体RNA研究の各段階が重要であることを理解している。効率的な分離抽出から、正確な定量検証、深さのシーケンシング発見まで、厳格にテストされた、相互互換性のある試薬の組み合わせを提供し、嚢胞からデータまでのすべてのステップが明確で、制御可能で、繰り返し可能であることを確保します。
微量核酸技術に集中し、分泌体中の重要な情報を捕捉するのに役立ちます。