組換えヒト骨形態発生タンパク質-2（BMP-2）

商品の属性：

背景：

骨形態発生蛋白-2（骨形成蛋白2)は細胞外多機能シグナルサイトカインであり、またへんかんせいちょうけいすうβファミリーのメンバー。骨形成蛋白2ともへんかんせいちょうけいすうβ受容体結合、活性化SMAD蛋白質のシグナル伝達。また、Wnt和ノッチ信号待ちの経路。骨形成蛋白2硬骨や軟骨の成長に重要な役割を果たし、骨芽細胞の分化に関与する。

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1.細胞培地とEdU溶液を500：1の割合で混合し、2×EdU標識培地を作製した。

2.2×EdU標識培地を事前に予熱した後、150マイクロリットルの2×EdU標識培地を等体積細胞培地と混合し、1×EdU溶液を得た。

【注】：①細胞増殖の速度に影響を与える可能性があるように、全培地を置換することは推奨されていない。②配置された培地は、細胞を通過していないことが適切な量で現在使用されることを提案した。

3.細胞を2時間インキュベートし、培地を廃棄した。

【注】：①培養時間は細胞の増殖速度と成長状態に依存する。②ほとんどの腫瘍細胞及び接着細胞系は2時間のインキュベーション時間を用いることができる。

4.細胞を1 xPBSで2回、毎回5分間洗浄して、DNAが組み込まれていないEdU残留を除去した。

【注】：壁に密着していない細胞に対して洗浄強度を低下させることができる。

実験手順：

1.細胞を104〜105個の細胞／ウェルの密度で96ウェルプレートに播種し、100μL培地を加え、測定すべき化合物を含むか含まない。細胞をCO 2培養箱中で37℃で24時間培養した。

2.プレートに10μLの異なる濃度の測定対象物質を添加する。

3.培養槽内で培養プレートを適切な時間（例えば6、12、24、または48時間）培養する。

4.プレートの各ウェルに10μLのCCK-8溶液を添加した。気泡を穴に入れないように注意してください。

5.プレートを培養箱で1〜4時間インキュベートした。

6.プレートを読む前に、レール発振器に軽く混ぜます。

7.酵素スケールを用いて450 nmにおける吸光度を測定する。

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クレノ断片仕様：300台

クレノ断片仕様：1500台

クレノチップ、LC仕様：300台

T 4 DNAポリメラーゼ仕様：100台

T 4 DNAポリメラーゼ仕様：500台

T 7 DNAポリメラーゼ仕様：300台

phi 29 DNAポリメラーゼ仕様：250台

phi 29 DNAポリメラーゼ仕様：1000台

phi 29 DNAポリメラーゼ仕様：5000台

T 3 RNAポリメラーゼ仕様：2000台

T 3 RNAポリメラーゼ仕様：10,000台

T 3 RNAポリメラーゼ仕様：10,000台

T 7 RNAポリメラーゼ仕様：5000台

T 7 RNAポリメラーゼ仕様：5 x 5000台

T 7 RNAポリメラーゼ仕様：25,000台

SP 6 RNAポリメラーゼ仕様：2000台

SP 6 RNAポリメラーゼ仕様：5000台

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末端デオキシヌクレオチド転移酵素仕様：2500台

M-MLV逆転写酵素仕様：1000台

M-MLV逆転写酵素仕様：5000台

Taq DNAポリメラーゼ（組換え）仕様：500台

Taq DNAポリメラーゼ，LC（組換え）仕様：500台

Taq DNAポリメラーゼ（組換え）仕様：5 x 500台

Taq DNAポリメラーゼ（組換え）仕様：10 x 500単位

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