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Zhejiang Fuxia Medical Technology Co., Ltd
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超クリーンワークベンチの操作の詳細
日付:2025-10-20読み:2
超清浄作業台は無菌操作の核心設備として、生物製薬、細胞培養、微生物検査などの分野に広く応用されている。その性能発揮は規範的な操作プロセスと細やかな日常メンテナンスに依存し、以下に準備段階、操作規範、メンテナンス要点の3方面から重要な詳細説明を展開する:
一、起動前の準備とセルフテスト
環境の確認
作業エリアに清掃、穴あけなどのほこりのない作業を確保し、室内温度を18-26℃、相対湿度≦70%に制御する。
給電電圧の安定性を検査し、電圧変動が±10%を超える場合は定電圧電源を装備する必要がある。
メサ前処理
75%の医療用アルコールまたは専用消毒剤でテーブル面と内壁を拭き、重点的に換気グリルの隙間を清潔にする。
紫外線ランプをオンにして30分間消毒し、照射中にファンをオフにしてオゾンの溢れを避ける。
注意:紫外線は人体に有害であり、消毒時に作業エリアを離れ、ガラスのドアを閉めなければならない。
ファンシステム検出
高効率送風システムを起動し、液晶ディスプレイ上の風速値を観察する(通常の垂直流≧0.3 m/s)。
手で吸気口の気流方向を感じて、正常に均一な層流状態を呈して、明らかな渦流がありません。
二、標準化操作フロー
個人防護要件
連体防護服、マスク、ヘアバンド、ニトリル手袋を着用し、手首以上の部位は露出してはならない。
作業エリアに入る前に両手に75%のアルコールを散布し、乾燥させ、素手で実験器材に接触しないようにする。
品目受入管理
作業エリアに入るすべての容器、試薬は、送達窓を介して紫外線消毒を30分必要とする。
物品は「Z」字型によってテーブルの中の後部に配列され、前後各15 cmのバッファを残して気流の流れを保証する。
遠心管フレーム、廃液シリンダなどの大きなものを先端に置いて気流を遮断することは禁止されている。
操作動作規範
腕の曲げ角度は≦60°で、肘は体に近くて摂動を減らし、操作半径は肩幅を超えない。
接種リング/銃頭などの器具は使用後すぐに75%のアルコールを入れたビーカーに浸漬し、空中放置を厳禁する。
火炎滅菌はマイクロアルコールバーナーを採用し、熱源はメサから≧10 cm離れて火傷防止HEPAフィルタコアを用いた。
応急処置の原則
培地の散布が発生した場合は、直ちに無菌ガーゼで汚染領域を覆い、吸収乾燥まで一方向に拭き取る。
生菌流出は60分まで紫外線消毒を延長し、0.5%過酸素酢酸で密閉空間を燻蒸する必要がある。
三、日常メンテナンスと品質管理
フィルタ効能監視
四半期ごとに沈降コロニー数(Φ90 mmシャーレ30分間暴露)を測定し、基準<1 CFU/シャーレに達した。
ファン騒音が異常に大きくなったり、風速が設定値の80%未満になったりした場合は、すぐにプレフィルタを交換します。
ヒント:HEPAフィルタコアは連続的に800時間以上使用した後に強制的に交換し、新旧フィルタコアは混用してはならない。
パフォーマンス検証レコード
毎月粒子計数試験を行い、0.5μm粒子数は<3500個/m³(ISO Class 5規格)でなければならない。
年度第三者検査報告書を保存し、風速均一性、照度強度(≧300 lx)、ノイズ<65 dB(A)などのパラメータに関する。
四、特別注意事項
禁止事項リスト
作業場内に揮発性化学品(ホルムアルデヒド、エタノールなど)を保管してはならない
チョークや鉛筆などの粉塵が発生しやすいツールを使用したラベルの書き込みは禁止されています
修理時にフィルタカートリッジを取り外すには、まず電源を切り、目立つところに警告板をぶら下げなければならない
上記の詳細を厳格に実行することにより、超清浄作業台が百級クリーン環境を維持し続けることを確保し、細胞培養、無菌検査などの敏感な操作の成功率を効果的に保障することができる。電子化台帳システムの構築を提案し、使用時間、フィルタ交換日及び各検査結果をリアルタイムに記録し、全過程のトレーサビリティ管理を実現する。

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