新しい視覚研究オンライン学術交流会が今週木曜日に開催され、ヒューストン大学検光学院のアンナ・マティニア博士が「正常高齢化とアルツハイマー病モデルマウスの視覚機能」に関する講演をお届けします。

マウスと人間の間には、3つの重要な網膜細胞である棒状細胞、錐状細胞、およびメラニンを発現する内因性感光性網膜神経節細胞（ipRGCs）があり、これらの細胞の機能は非常に類似している。これにより、マウスの研究成果を人間の臨床実践、特に高齢化やアルツハイマー病のような神経退行性疾患の網膜機能の評価に応用することができる。

研究により、アルツハイマー病マウスのモデルと罹患したヒトのipRGCsは、正常に高齢化したマウスとヒトに比べて早期に退化することが分かった。ipRGCsは私たちの視認性、コントラスト感度、瞳の光に対する反応に重要な役割を果たしています。

Anna博士の講演では、高齢化とアルツハイマー病がこれらの視覚機能に与える影響について議論し、これらの機能変化がアルツハイマー症の早期バイオマーカーとして利用できるかどうかを検討する。簡単で非侵襲的な挙動試験により、これらの機能を評価することができ、被験者への損傷が最小である。下の画像をクリックして応募ページに入ります！

Anna Matynia博士はベーラー医学部でスプリット酵母細胞周期博士号を取得し、カリフォルニア大学ロサンゼルス校でマウスの学習と記憶に関する分子と行動研究のポストドクター訓練を完了した。指導者はAlcino Silva博士である。視覚科学の分野に移った後、彼女は偏頭痛と角膜表面損傷の中で光によって誘導される痛み（光アレルギー）の神経通路を研究し始め、メラニン発現を用いた細胞通路の網膜と角膜寄与を識別した。彼女の研究は網膜血管母細胞腫からアルツハイマー病モデルへの神経退行性影響を含む追加の眼病理に拡張した。アンナ・マティニア博士は最近、ヒューストン大学検光学部の助教授に移り、そこで健康や病気における網膜や角膜神経の支配の役割を研究し続ける。