注射器は胴体、針、針管、ピストンと針芯を含み、その特徴は針管外腕の両側に指サックを設置し、構造が簡単で、使用が便利で、基礎医療器具として、その滑り性能は直接薬物注射精度、患者の快適度と設備の信頼性に影響する。摺動性試験器はピストンと外套との摩擦特性を定量的に評価することにより、製品品質の制御に科学的根拠を提供する。上海迎楽メーカーが開発した注射器摺動性試験器は医療機器検査センター、使い捨て無菌注射器生産企業単位に適用される。GB 15810の「無菌注射器の使い捨て」基準における関連基準を満たして設計製造されている。

製品紹介：

スライド性能試験器は主に医療用注射器のスライド性能を検査するために用いられる。専門的なLinuxソフトウェア設計、PLCインテリジェントコントローラ、センサー、モーター、ドライブ、電源などの部分から構成されています。タッチディスプレイメニューは注射器の公称容量、リアルタイムディスプレイFsスタート、F平均プッシュ、Fmax最高プッシュの記録図などを選択する。専門ソフトウェア、リモートメンテナンスとアップグレードを保持する、また、多級権限管理を設置し、便宜実験室管理員規範化使、マイクロプリンタ及びUSBプラグを搭載し、客⼾がテスト結果を印刷及び保存するのに便利である。

実行基準：

GB 15810-2019「二次性使⽆菌注射器」

ISO 7886-1-2017「二次性使⽆菌注射器」

技術指標：

操作界⾯：簡体中⽂/英⽂

プログラマブルコントローラ：PLC+ARM、

押出範囲：0〜40 Nをカスタマイズし、値誤差が±1%にならない、解像度0.01 N

試験時間：カスタム999 s、誤差±0.5 s以下

試験の速度：カスタム100 mm/min誤差が±5 mm/min以下

公称容量：カスタマイズ1 ml〜60 ml任意選択。

使用方法：

摺動性能試験器は注射器ピストンの摺動の円滑さを評価し、医療安全基準に適合することを確保するために使用される。以下のステップは一般的な操作プロセスを統合し、重要な一環をカバーする。

準備作業

試験前にシリンジの外観が完全で、破損や汚染がないかどうかを検査し、その規格（公称容量など）に基づいて一致する治具を選択する必要がある。テスターを定常テーブルに置き、電源を接続してデバイスを起動します。同時に、純水を試験媒体として用意し、水温が18°Cから28°Cの間にあることを確保し、水槽に水を加えて気泡を排除した。

インストールとパラメータ設定

注射器を治具に固定し、注射器と試験プラットフォームが良好に接触するように位置を調整する。ホースを接続し、もう一方の端に針管を接続して水に浸漬し、水位は注射器の目盛りの中間高さと一致しなければならない。操作インタフェースを通じて試験パラメータを設定し、公称容量、芯棒変位、試験速度（通常100 mm/min±5 mm/min）、試験回数、レンジ（例えば0～40 N）及び保持時間（一般30秒）を含む。

キャリブレーションとテスト実行

試験ソフトウェアで「ゼロ位置確認」をクリックして校正し、必要に応じて手動で機械位置を調整して試験開始点が正確であることを確保する。試験を開始した後、計器は自動的に設定速度でコアロッドを引いて公称容量線まで水を引き、開始力、Fマックススライドなどのデータ、その後、コアロッドを反転させて水をタンクに押し戻し、過程中にリアルタイムで抵抗変化を監視し、カートンあるいは潤滑不良現象が存在するかどうかを観察した。

結果の分析とクリーンアップ

試験終了後、設備は自動的に報告書を生成し、重要な指標、例えば平均滑り動力を表示する。ユーザーはデータを表示し、分析のためにグラフとしてエクスポートできます。テストが完了したらデバイスをクリーニングし、電源を切ります。

つまり、上海迎楽メーカーが開発した注射器摺動性試験器は、その専門的な技術配置と正確な検査能力によって、医療用注射器の品質制御に堅固な保障を提供している。この装置は高精度センサとインテリジェントPLC制御システムを通じて、注射器の滑り性能の全面的な量子化評価を実現した。そのカスタマイズされた技術指標は、異なる仕様の製品と異なるシーンでの検出ニーズを満たすことができ、GB 15810-2019およびISO 7886-1-2017の基準を厳格に遵守し、多言語操作インタフェースと多レベル権限管理機能は、設備の実用性と安全性をさらに向上させた。試験準備から結果分析までの全プロセス最適化は、データの信頼性とトレーサビリティを確保するだけでなく、企業が品質管理制御を効率的に完了するのにも役立つ。この設備はすでに医療機器検査センター及び生産企業の信頼の選択となり、業界の標準化、規範化発展を推進するために重要な力を貢献した。