卓上酸度計は精密pH測定器として、その正確性は実験データの信頼性に直接影響する。測定結果が実際に有効であることを確認するためには、規範的なプロセスに従って定期的に校正する必要があります。標準化されたキャリブレーション操作ガイドを次に示します。

一、校正前準備

1.環境制御

−実験室の温度安定を確保し、理想的な範囲は20〜25℃であり、温度差による電極応答異常を回避する；湿度≦80%で、凝縮水が回路に影響することを防止する。

−常用測定区間をカバーするpH 4.01（フタル酸水素カリウム）、pH 7.00（リン酸塩）、pH 10.01（ホウ砂）の少なくとも3種類の標準緩衝液を準備する。緩衝液は計量認証された高純度試薬を選択して調製する必要があり、開封後の有効期間は3ヶ月を超えない。

2.電極処理

-複合電極保護カバーを取り外し、脱イオン水でガラス膜表面を軽く洗い流し、傷を防ぐためにろ紙で拭くことを禁止する。油汚れが存在する場合は、3%希塩酸を短時間浸漬して洗い流すことができる。

-電極を3 mol/L溶液に浸漬して30分間活性化し、参照電極内の充填液を十分に浸透させ、電位の安定を確保する。

二、正式な校正ステップ

1.一点較正（簡易モード）

−試料液のpHに近い標準緩衝液を選択し、清浄なビーカーを水没電極頭部に注ぐ。キャリブレーションプログラムを起動し、読み取りが安定したら記憶を確認します。粗いチェックのみが必要なシーンに適しています。

2.2点/3点キャリブレーション（推奨モード）

−第1点較正：pH 7.00中性緩衝液を基準とする。電極を取り付けた後、溶液をゆっくりと攪拌し、気泡干渉を除去し、ディスプレイの数値鼓動幅<0.02 pH/minでデータをロックする。このステップでは、ゼロ参照系を作成します。

−第2点較正：pH 4.01酸性緩衝液に交換し、上記操作を繰り返した。システムは電極勾配を自動的に計算し、非線形誤差を修正する。

-第3点較正（オプション）：pH 10.01アルカリ緩衝液を交換し、高pH段における電極の線形応答を検証する。偏差が±0.05 pHを超える場合は、電極状態を再検査するか、劣化電極を交換する必要があります。

3.温度補償設定

-バッファ液のpH値は温度によって顕著に変化するため、現在の環境温度に基づいて手動で入力するか、自動温度プローブを有効にします（例えば、pH 7.00は25℃で実際には6.86）。温度補償をしないと±0.1 pH以上のシステム誤差を引き起こす可能性がある。

三、校正後の検証とメンテナンス

1.性能検査

-キャリブレーションが完了した後、測定すべき試料に近い標準液で再測定を行い、許容誤差は<±0.05 pHである。もし異常が発生した場合、原因を調査する必要がある：電極膜の乾燥、充填液の枯渇またはケーブルの接触不良。

2.日常メンテナンス

・キャリブレーション終了後、電極を専用貯留液に保存し、長時間の空気への曝露を禁止する。毎週脱イオン水で洗浄し、毎月充填液を交換する。

3.記録管理

-校正日、使用した標準物質ロット番号、校正前後の表示値及び環境温湿度を完全に記録し、追跡可能な品質ファイルを形成する。

校正プロセスを規範化することにより、機器システムの誤差を効果的に除去し、pH測定精度が±0.01 pHレベルに達することを保障することができる。四半期ごとに全面的な校正を行うことを提案し、頻繁に使用する設備は校正周期を短縮しなければならない。操作規程を厳格に遵守してこそ、卓上酸性度計の分析測定効果を十分に発揮することができる。