ハッシュTOCアナライザ動作保守

-製品の概要

QbD 1200+はUV紫外線紫外線ランプ+過硫酸塩酸化方法を採用した実験室TOC分析計であり、その距離範囲は0-100 ppmの間であり、製薬、電力、疾病制御、水道水などのサンプル濃度が低い業界に適用され、高繰り返し性、信頼性のある測定保証、簡単で使いやすい操作とメンテナンス、低い使用コスト、顧客時間を節約でき、関連する薬局方と法規を満足でき、長い間顧客を悩ませてきた問題を解決でき、例えば低濃度TOC測定時、繰り返し性が悪く、使用コストが高く、メンテナンスが複雑で校正時間が長いなど、QbD 1200+実験室TOC分析器は、顧客の重要性を測定が簡単になります。

-アプリケーション業界

製薬、電力、疾病制御、水道などの業界

-ターゲット顧客グループ

製薬企業QC実験室、薬物研究開発、薬検査所、発電所、疾病コントロールセンター実験室、第三者検査機構、大学及び科学研究院所など

-機器の特徴

高繰返し性
●異なるサンプル測定間の干渉を低減
●結果が一致し、再現性が良い

信頼性の高い測定保証
●複数の異なるセンサが機器の健康状態を継続的に監視する
●起動時のセルフテストとオンデマンド診断が報告されている
●サンプルのオーバーロード時にオーバーロード回復機能がある

シンプルで使いやすい操作とメンテナンス
●10.4インチカラータッチスクリーン、ユーザーインタフェースをより直感的に
●ガイド式ソフトウェアインタフェース、機器操作がより簡単で使いやすい
●機器が持参した自動調整測定範囲／希釈機能により、事前にサンプル濃度を知る必要がなく、測定を完了することができる
●1種類の試薬だけで、対応する測定と分析を完了することができる
●簡単で便利なペーパーレス機能、ウィンドウズセキュリティポリシーで管理されたネットワーク共有ディレクトリへのデータ導出が可能

使用コストが低い
●試薬コストが低い
●頻繁なメンテナンスを必要とせず、年に1回で済む
●個別のコンピュータを搭載する必要はない

高速キャリブレーションによる時間短縮
●キャリブレーションにはわずか2時間！
・USPとEPのための自動システム適合性試験とJPのためのSDBS検証プログラムを内蔵

薬局方と法規に従う
●USP、JP、EP、IP、KP、ICHを含む世界の主要な薬局方規定に適合
●簡略化されたIQ/OQ/PQ認証プログラムはICHガイドラインに準拠している
●簡単な自動化プロセスは、次の分野で使用できます。
-USP/EP SSTバルク水
-USP SST無菌水
-JP SDBS検証
-JP規格に準拠したKHP較正