この中空繊維接線流分離装置は3台のLEEG衛生級圧力トランスミッタを採用し、ハウジング全体がステンレス材質を採用している。配管、計器、ポンプの配置は整然としている。

接線流濾過（TFF）とは、ポンプの駆動下で、液体が膜表面の接線方向に流れ、膜上に圧力を形成して、一部の液体が膜を透過し、他の一部の液体が接線方向に流れることを意味する。膜表面を通して、膜によって止められた粒子と高分子が流され、膜表面積での凝集を防止し、膜閉塞と流速低下をもたらす。接線流フィルタリングは、ミスフローフィルタリングとも呼ばれる。中空繊維接線流ろ過装置は、清澄、濃縮、透析、精製などのプロセスに使用することができる。中空繊維の低せん断力は生体高分子の活性収率を良く保護することができる。抗体分離、インフルエンザ、狂犬病、破傷風、髄膜炎、B型肝炎などのウイルスワクチンの生産、血液製品の生産など、バイオ製薬の各分野に広く応用されている。

圧力は中空繊維の接線流ろ過過程に影響する重要なパラメータである。LEEG衛生レベル圧力変換器は、それぞれ入口圧力、出口圧力、浸透圧を測定するために使用される。制御フィルタパラメータには、圧力、温度、接線流速が含まれます。入口圧力と出口圧力の差は、一般に圧力差と呼ばれる。膜間圧力差（TMP）＝（入口圧力＋出口圧力）／2−濾過終了圧力。差圧は接線流速を決定する。圧力差が一定のタイミングでは、接線流速は安定したままである。TMPは接線流過程における重要なパラメータである。LEEGが単結晶シリコン技術を用いた高精度衛生レベル圧力トランスミッタは、TMPを最適化し、より良い分離効果を得るのに役立ちます。

LEEG衛生級圧力変換器はFDA、3-A、EHEDGとASME BPE規範に従って設計と製造され、3-AとEHEDGの二重衛生認証を通過した。その外殻は全ステンレス鋼材質を採用し、ダイアフラムの表面粗さRa≦0.38μmを隔離し、その他測定媒体と接触しない部品の表面粗さRa≦0.8μmは、製薬業界の衛生無菌要求を満たすために設計された。LEEG衛生級圧力変換器の理念は衛生基準で国内外の生物医療機器業界にサービスすることである。