異なるタイプの細胞は培養条件に対する要求が異なるため、適切な87050細胞培養管を選択する必要がある。例えば、壁貼り細胞は通気性の良いものを選択する必要があり、懸濁細胞は密封性の良いものを選択することができる、実験ニーズによって仕様、材質、キャップタイプなどが異なる。そのため、選択する際には実験ニーズを十分に考慮する必要がある。

87050細胞培養管の測定ステップは主に以下のいくつかの態様を含む：

1.準備段階

−適切な培養管の選択：一般的な遠心管、細胞培養瓶などの実験的ニーズに応じて適切な大きさとタイプの細胞培養管を選択する。

−洗浄と滅菌：培養管の清潔さを確保し、高温高圧滅菌または乾熱滅菌処理を行うことができる。

−試薬の準備：細胞培地（適切な温度に予熱する必要があり、一般的には部分培地予熱を選択して時間を節約し、タンパク質分解を回避する）、膵臓酵素（細胞を消化するため）、血清（細胞成長に必要な栄養物質を提供する）などを含む。

2.接種細胞

-細胞計数：細胞接種量を正確に制御する必要がある場合は、まず細胞計数を行い、細胞計数板または自動細胞計数器を使用して細胞懸濁液の密度を決定しなければならない。

-細胞を接種する：適量の細胞懸濁液を培養管に移し、軽く揺らして細胞を均一に分布させる。

3.培養過程

−培養箱に入れる：細胞を接種した培養管を細胞培養箱に入れ、適切な温度（一般に37°C）、湿度（一般に40〜60）、CO？濃度（一般に5）を設定する。

・定期的観察：細胞形態、壁貼り、汚染の有無など、細胞成長状態を毎日のタイミングで観察する。肉眼で直接観察するか、顕微鏡を用いてより詳細な検査を行うことができる。

4.細胞処理と収集

−液交換：十分な栄養を提供し、代謝産物及び死細胞を除去するために、細胞成長状況及び実験的需要に応じて、定期的に新鮮な培地を交換する。

−継代：細胞が一定の密度（一般的には70〜80融合度）まで成長する場合、継代が必要である。トリプシンを用いて細胞を消化し、培養管の底から脱落させた後、新鮮な培地を加えて消化を停止し、単細胞懸濁液に吹き付けた後、新しい培養管に分注して培養を続けた。

−細胞収集：細胞をさらに分析または実験する必要がある場合は、遠心分離機を用いて細胞を沈殿させ、上澄み液を捨てた後に細胞沈殿を収集することができる。