薬物は精製抽出と生産の過程で避けられない有機溶媒への使用のため、これらの溶媒が基準を超えている場合、人体に服用すると、人々の健康に深刻な危害を及ぼす。

国家基準で規定された測定すべき薬物中の有機溶媒残留分析物を見ると、主に次の3種類がある：

1つは使用する溶媒を根絶することです。このような溶剤は発癌、催奇形性などの危害が非常に大きく、薬物使用中に使用を根絶する。このような溶媒は検出できない。

2つ目は制限値のある溶媒です。このような溶媒は使用できるが、除去には十分な後処理が必要である。検査結果は国家基準に合致すればよい。

3つは低毒性溶媒であり、このような溶媒の限定値は比較的大きい。一般的には、エタノール、酢酸などの低毒性系溶媒である。

これらの残留溶媒を分析するのは一般的に用いられるガスクロマトグラフィーシステムであり、国家基準の要求に応じて、直接液体注入または上空注入を選択することができる。

トレンドから見ると、このような分析には次のような課題があります。

第一に、技術手段の進歩と人々の健康意識の向上に伴い、国家基準はますます厳しくなり、限定値はますます低くなっている。第二に、制限値がますます低くなり、検査結果の安定性に対する要求がますます厳しくなっている。

RESTEKは、溶媒残留検出のための高品質な製品のセットを提供する。

試料注入システム-不活性なライニングチューブを使用して、各試料が吸着しないことを確認します。

分離システム-低流失、長寿命、高安定性のガスクロマトグラフィーカラムは、微量分析の精度と安定性を確保する。

検査システム-RESTEKは各ブランドのクロマトグラフィー装置の常用消耗品を提供し、品質はオリジナル製品を超えてもよい。