土壌中の微量金属の測定は汚染の程度を評価するために用いられ、あるいは生態修復の程度と効果を監視するために用いられる。測定される元素は多種多様であることができるが、通常は有毒な元素、例えばAs、セ、Tl の和Pb の。これらの元素は天然土壌中に存在してもよく、土壌中に堆積してもよいが、それ自体の濃度は一般的に低い。工業生産からの汚染物や不適切な廃棄物の排出は通常、その濃度の上昇をもたらしている。どこかの汚染度を特定したり、生態修復を監視したりするプロセスには複数の測定が必要になる可能性があり、必要な低濃度範囲で複数の元素を同期して測定することで効率を高めることができます。本文は黒鉛炉原子吸収とゼーマン背景補正を用いて同期測定を行い、各種堆積物と土壌中の4種類の元素の分析を紹介した。

実験 パーキンエルマーSIMAA™ 6000原子吸収システム（AAS） すべての測定に使用します。SIMAA階段格子分光器を用いて、光線を固体ダイオードアレイ検出器に向け、最大6種類の元素を同時に検出することができる。黒鉛炉とゼーマン効果を横方向に加熱する背景補正は、恒温プラットフォーム炉の概念の重要な構成部分であり、全体から干渉を除去するのに役立つ。表による 1 に示すAs、セ、Tl の和Pb のこの原子吸収システムが設定されています。

表 2 に表示されます。測定したサンプルは高純度基準, チャールストン, SC検証された河口堆積物、河川堆積物、土壌のサンプル。上記の材料は、2%の硝酸中で調製された、 様々な汚染レベルと天然の元素組成レベルを提供することができる。 分析方法米国準拠EPA方法 200.9を使用してインポートしたストロークVSラム速度のデータ点を示します。(1)

このメソッドの使用方法STPF の概念、適用＃ガイヨウ＃ 16 種の元素を含み、同期原子吸収システムとの併用に最適である。乾燥および高温分解前処理段階では、この方法は別のガス（5%水素と95%アルゴンガスの混合ガス）を使用して、サンプル中に自己存在するClまたは消去中に加えられたClクリアします。黒鉛炉プログラムには、原子化ステップの前に残留水素を除去するための黒鉛炉をパージするステップが追加されています。

結果とディスカッション 補正曲線を図に表示 1 に表示されています。これらの曲線は線形曲線で、約150 µg/L管理機関が許可すれば、より高濃度にもスムーズに使用できる。完全濃度範囲における補正曲線の観測とQC の検査はデータが品質目標に達することを保証することができる。表 3 に、低濃度標準サンプルの 7 2回繰り返し測定の標準偏差乗算 3 計算されています。 この検出限界は機器の性能に影響され、消解プロセスによって導入される変化によって異なる可能性があります。表には、計器に導入された溶液の検出限界と、典型的な消去方法（ 1 g 土壌が消解し、最終的に体積が 100 mL）土壌中で検出できる検出限界。

ひょうかかせんたいせきぶつAのピークを図に表示 2 に表示されています。背景信号は高いが、セーマン背景による補正で簡単に補正できることに注意してください。 ここで得られた結果を表に4-8の検証値を比較します。希釈倍数はある程度汚染の程度によって異なり、中等度汚染に対して通常使用される0〜2xの希釈倍数である。汚染距離で 度が高い場合は、このソフトウェアの自動実行を指示できます この補正範囲内の吸収値を与えるために追加の希釈を行う。サンプル中の添加物は25 µg/L（場合によっては機器で希釈）、回収率が観測された。

結論 土壌分解物中As、セ、Tl の和Pb のの同期測定は実行可能な分析方法であることが証明された。この4つの元素の検出限界は良く、揮発性が異なっていても元素を組み合わせる際にはほとんど調整する必要はありません。横方向加熱炉、ゼーマン背景の補正、およびシステムに提供される他のSTPF のコンポーネントを組み合わせて使用することで、干渉を低減し、この方法による標準サンプル追加のニーズを低減することができます。