1982年から最初の組換えタンパク質薬物が市場に参入（最初のヒトインスリン¹商業化）以来、生物製薬分野ではタンパク質治療薬の数の持続的な拡大が目撃されている。例えば、モノクローナル抗体（mAb）、成長因子、ホルモンは現在癌の治療に用いられている、HIV、多発性硬化症など多くの疾患の生体治療薬²。これらの生物治療薬の複雑な製造プロセスは、最終的な処方の治療効果と品質を確保するための正確なタンパク質定量に関連している。また、蛋白質は酵素活性、遺伝子発現制御、信号経路と疾病機序を研究する各種生体分子検査の重要な成分でもある。これらの検査を行ったすべての実験室は、複雑な生体分子メカニズムを明らかにするためにタンパク質定量分析を行う。

必要な精度、動的定量範囲、潜在汚染物（洗剤、還元剤、溶媒）との適合性、タンパク質間の差異に応じて、現在、タンパク質定量に使用できる方法はいくつかある。これらの方法には、直接蛋白質紫外線吸収測定法（A₂₈₀）、銅ベース測定法（BCA及びLowry方法）、蛋白質−染料複合体吸収（Bradford）、蛍光ベース測定及びより複雑な測定、例えばELISAまたはWestern-Blotアッセイ。

本研究では、蛍光選択法は、その優れた感度、特異性、および複雑な生体試料中の低存在度タンパク質の検出に特に適したものに基づいている。パーキングエルマーFL 6500を使用™蛍光分光器モニタNanoOrange^®蛍光団とBSAとの非共有結合相互作用時に観察された蛍光増強を用いて標準曲線を構築した。