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13851985276
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住所
南京市江寧区金源路2号
Nanjing Sivo Biotechnology Co., Ltd
六段階簡単操作サイマーフライ製薬検査重量計
日付：2025-10-16読み：4
セマフェ製薬検査重量計医薬品生産のために設計され、GMPの厳格な規範に符合し、自動化検査を通じて錠剤1錠、カプセル1粒当たりの重量の正確さ（偏差は通常±1%±3%に制御）を確保し、以下の6段階の操作フローは簡単で学びやすく、5分以内に手に入れることができる。
ステップ1：POSTとセルフテスト
電源（220 V±10%）を投入し、電源キーを押して設備を起動し、30秒間自己検査が完了するのを待つ（画面に「READY」と表示されるのはシステムが正常であることを示す）。自己検査内容はセンサー初期化（ゼロ点オフセットの検出）、コンベアモーター試験（運転異常音の確認）、ディスプレイ機能検査（キー応答感度）を含む。セルフテストに失敗した場合（「ERROR」と表示されている場合）、電源ケーブルがゆるんでいるか、コンベアベルトに異物（錠剤くずなど）が詰まっているかどうかを確認する必要があります。
ステップ2：パラメータ設定
タッチスクリーンを通じて「パラメータ設定」メニューに入り、現在生産されている薬品規格に基づいて目標重量（例えば100 mg/錠）、許容誤差範囲（±2%即ち98-102 mg）、製品長（10 mm錠剤設定搬送速度0.2 m/sなどの搬送ベルト速度マッチング用）を入力する。サイマー飛検重秤は複数組のパラメータ（最大50組）を保存することをサポートし、製品を切り替える際に直接呼び出すことができる（重複入力を避ける）。注意：初回使用は薬局方基準に基づいて厳格な誤差制限（例えば無菌注射剤偏差<±1%）を設定する必要がある。
ステップ3：キャリブレーション
サイマー飛原工場の標準重量（例えば100 g、精度±0.01 g）を取り、秤皿の中央に置き（偏心を避ける）、「校正」ボタンを押す。設備は分銅の重量を自動的に測定し、公称値と比較し、もし偏差>±0.1%（99.8 gを表示する場合）、システムは「校正失敗」を提示することができ、その時、秤盤が清潔であるか（無水エタノール綿球で拭く）、センサーが緩んでいるか（締め付けねじトルク1.5-2 N・m）を検査し、合格するまで再校正する必要がある。キャリブレーションが完了したら、既知の重量のサンプル（例えば10錠の標準錠剤）を用いて検証する（平均重量と標準値の偏差を計算して、<±0.5%であるべき）。
ステップ4：上料と輸送
検査待ちの薬品（錠剤、カプセルなど）を供給ホッパーに均一に置く（堆積詰まりを回避し、供給速度は50錠/分未満）、コンベアは自動的に製品を秤量エリア（中央センサーの上）に送る。作業者は輸送過程を観察し、単層錠剤だけを秤量エリアに残しておく必要がある。
ステップ5：重量検出と選別
薬品が秤量センサーを通過すると、装置は0.1秒以内に重量測定（精度±0.01 g）を完了し、予め設定された目標値と比較する。合格品は緑色ランプによって提示され（または直接包装ラインに入る）、過重量/過重量品は赤色警報をトリガし、間引き通路（エアプッシュロッドまたはバッフルによって分離され、速度<0.3秒/枚）に選別される。操作画面には、現在の重量、累積合格率、一時的認可数を含む検出データがリアルタイムで表示され、1分ごとに統計レポートが更新されます。
ステップ6：シャットダウンとクリーニング
生産終了後、まず供給を停止し（供給ホッパバルブを閉じる）、コンベア上の残りの薬品のすべての検査が完了するまで待ち（画面に「IDLE」と表示される）、「シャットダウン」ボタンを押す。無水エタノール綿球を用いて秤皿、コンベア表面を拭き（粉薬の残留を除去し、腐食を防止する）、供給ホッパーと間引き通路を整理する（詰まりを避ける）。長期停止（>24時間）の場合は、電源ケーブルを抜き、デバイスをダストカバーで覆います（ダスト侵入防止センサー）。
この6ステップの操作は上書きされていますセマフェ製薬検査重量計の全プロセスは、GMPコンプライアンスの要求に合致するだけでなく、操作者に迅速に把握させ、各薬品の重量が正確で信頼性があることを確保し、薬品の品質の安全を守ることができる。